材料是支撐人類社會(huì)和科技發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ)。材料,按其物理化學(xué)屬性可分為無機(jī)材料、金屬材料和高分子材料,可以適用于不同的場(chǎng)合。在當(dāng)今科技迅速發(fā)展的年代,將不同類型的材料組合在一起,調(diào)控材料從微觀到宏觀的多層次結(jié)構(gòu),以期獲得性能優(yōu)異、適用性強(qiáng)的材料,一直都是科技工作者致力從事的工作和孜孜以求的目標(biāo)。雜化材料一般由高分子材料與無機(jī)材料或金屬材料構(gòu)成,它能夠綜合高分子材料的軟、易加工的特性和無機(jī)/金屬材料的硬、強(qiáng)的特性,賦予材料某些特殊的性能,同時(shí)有更多可以調(diào)控的結(jié)構(gòu)參數(shù),因此受到普遍關(guān)注。本學(xué)位論文,分別選擇超支化聚酯三唑和高分子凍膠作為雜化材料的基體,構(gòu)建納米雜化材料和多孔雜化材料,力求揭示雜化材料結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)聯(lián),探討高分子雜化材料在檢測(cè)、催化、能源以及護(hù)膚方面的應(yīng)用。具體工作內(nèi)容如下。一、以超支化聚酯三唑?yàn)榛w的納米雜化粒子的合成疊氮-炔基點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)具有高效和快速的特點(diǎn),所形成的三唑結(jié)構(gòu)也具有特殊的物理化學(xué)性質(zhì),因此在材料合成化學(xué)方面獲得廣泛的應(yīng)用。本論文設(shè)計(jì)并合成出兩端含有磺酸基、中間含炔基的AB2型小分子化合物,以此作為點(diǎn)擊聚合反應(yīng)的前單體,同步實(shí)施基團(tuán)轉(zhuǎn)化和疊氮-炔基點(diǎn)擊反應(yīng)... 

【文章來源】：中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：151 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 高分子雜化材料概述
    1.2 高分子雜化材料的制備方法
        1.2.1 溶膠-凝膠法
        1.2.2 自組裝法
        1.2.3 靜電紡絲法
        1.2.4 電化學(xué)法
        1.2.5 插層法
        1.2.6 原位聚合法
    1.3 高分子雜化材料的應(yīng)用
        1.3.1 催化領(lǐng)域
        1.3.2 生物醫(yī)療領(lǐng)域
        1.3.3 儲(chǔ)能材料與器件領(lǐng)域
        1.3.4 智能傳感領(lǐng)域
    1.4 高分子雜化凝膠
        1.4.1 高分子雜化微凝膠
        1.4.2 高分子雜化水凝膠
        1.4.3 高分子雜化凍膠
    1.5 本論文設(shè)計(jì)思想和創(chuàng)新點(diǎn)
    參考文獻(xiàn)
第二章 超支化聚酯三唑的合成及其汞離子熒光探針性能探究
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)
        2.2.1 原料
        2.2.2 儀器
        2.2.3 合成途徑
            2.2.3.1 2,2,5-三甲基-5-羧基-1,3-二氧六環(huán)(L1)的合成
            2.2.3.2 2,2,5-三甲基-5-(1'-丙氧羰基)-1,3-二氧六環(huán)(L2)的合成
            2.2.3.3 2,2-雙羥甲基丙酸丙炔(L3)的合成
            2.2.3.5 一鍋法合成hb-聚酯三唑(hb-PETA)
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 超支化聚酯三唑的合成和表征
        2.3.2 超支化聚酯三唑合成的動(dòng)力學(xué)研究
        2.3.3 超支化聚酯三唑的特殊熒光性質(zhì)
        2.3.4 金屬離子對(duì)超支化聚酯三唑熒光性質(zhì)的影響
    2.4 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第三章 超支化聚酯三唑-聚異丙基丙烯酰胺雜化納米金的制備及其催化性能研究
    3.1 前言
    3.2 實(shí)驗(yàn)
        3.2.1 原料
        3.2.2 儀器
        3.2.3 合成方法
            3.2.3.1 2,2-(2'-溴-2'-甲基乙氧羰基)甲基)丙酸丙炔酯的合成(2)
            3.2.3.2 alkynyl-PNIPAM(3)的合成
            3.2.3.3 脂肪族聚酯三唑(hb-PETA)(5)的制備
            3.2.3.4 聚酯三唑-接枝-聚N-異丙基丙烯酰胺(hb-PETA-g-PNIPAM)的合成
            3.2.3.5 hb-PETA-g-PNIPAM納米雜化物的制備
            3.2.3.6 hb-PETA-g-PNIPAM納米雜化物催化對(duì)-硝基苯酚的還原
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 hb-PETA-g-PNIPAM的合成與表征
        3.3.2 hb-PETA-g-PNIPAM/AuNPs的合成
        3.3.3 hb-PETA-g-PNIPAM/AuNPs形貌的影響因素
        3.3.4 hb-PETA-g-PNIPAM/AuNPs催化對(duì)-硝基苯酚還原
        3.3.5 溫度對(duì)hb-PETA-g-PNIPAM/AuNPs合成和催化性能的影響
    3.4 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第四章 核交聯(lián)型聚酯三唑接枝共聚物微凝膠負(fù)載金/鈀納米粒子的催化性能研究
    4.1 前言
    4.2 實(shí)驗(yàn)
        4.2.1 原料
        4.2.2 儀器
        4.2.3 合成方法
            4.2.3.1 核交聯(lián)試劑TA的合成
            4.2.3.2 alkynyl-PNIPAM、hb-PETA和hb-PETA-g-PNIPAM合成
            4.2.3.3 核交聯(lián)hb-PETA-g-PNIPAM微凝膠CC-MG的合成
            4.2.3.4 CC-MG雜化金納米粒子水溶液CC-MG@Au的制備
            4.2.3.5 CC-MG雜化鈀納米粒子水溶液CC-MG@Pd的制備
            4.2.3.6 CC-MG@Au催化對(duì)-硝基苯酚的還原反應(yīng)
            4.2.3.7 CC-MG@Pd催化Heck偶聯(lián)反應(yīng)
            4.2.3.8 CC-MG@Pd催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 核交聯(lián)hb-PTEA-g-PNIPAM雜化微凝膠的合成和表征
        4.3.2 核交聯(lián)hb-PTEA-g-PNIPAM雜化微凝膠的催化性能
    4.4 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第五章 甜菜堿兩性離子聚合物插層復(fù)合蒙脫土雜化凍膠面膜的制備
    5.1 前言
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.2.1 原料
        5.2.2 儀器
        5.2.3 雜化凍膠面膜的制備
            5.2.3.1 poly(HEMA-SBMA)@MMT凍膠的制備
            5.2.3.2 poly(HEMA-SBMA)@MMT-AFMP凍膠的制備
        5.2.4 雜化凍膠面膜的性質(zhì)
            5.2.4.0 體外細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)
            5.2.4.1 溶脹動(dòng)力學(xué)測(cè)試
            5.2.4.2 自然條件下面膜水分蒸發(fā)實(shí)驗(yàn)
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 蒙脫土雜化凍膠的合成和結(jié)構(gòu)表征
        5.3.2 蒙脫土雜化凍膠的生物相容性
        5.3.3 蒙脫土雜化凍膠的力學(xué)性能
        5.3.4 蒙脫土雜化凍膠面膜的使用性能
    5.4 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第六章 冷凍聚合制備化學(xué)/物理交聯(lián)聚苯胺導(dǎo)電凍膠及其電容器件的性能
    6.1 前言
    6.2 實(shí)驗(yàn)
        6.2.1 化學(xué)試劑
        6.2.2 儀器
        6.2.3 導(dǎo)電凍膠、凍膠電極的制備
            6.2.3.1 植酸摻雜聚苯胺實(shí)驗(yàn)過程
            6.2.3.2 聚苯胺導(dǎo)電凍膠的制備
            6.2.3.3 聚苯胺導(dǎo)電凍膠雜化碳布電極的制備
            6.2.3.4 聚苯胺雙層導(dǎo)電凍膠雜化碳布電極的制備
    6.3 結(jié)果與討論
        6.3.1 聚苯胺/聚丙烯酰胺導(dǎo)電凍膠的制備
            6.3.1.1 同步的冷凍自由基聚合和氧化偶聯(lián)聚合
            6.3.1.2 PANI/PAAm導(dǎo)電雜化凍膠的制備和結(jié)構(gòu)表征
        6.3.2 聚苯胺/聚丙烯酰胺導(dǎo)電凍膠/碳布電極
            6.3.2.1 聚苯胺/聚丙烯酰胺導(dǎo)電凍膠/碳布電極的制備
    6.4 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
結(jié)論
致謝
在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與取得的其他研究成果


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]Thermo-sensitive Microgels Supported Gold Nanoparticles as Temperature-mediated Catalyst[J]. Xian-Jing Zhou,Hai-Peng Lu,Ling-Li Kong,Dong Zhang,Wei Zhang,Jing-Jing Nie,Jia-Yin Yuan,Bin-Yang Du,Xin-Ping Wang.  Chinese Journal of Polymer Science. 2019(03)
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[5]以微凝膠模板合成P（AM-co-DMC）/SiO2雜化粒子[J]. 高慶,周芬,袁建軍,程時(shí)遠(yuǎn).  高分子學(xué)報(bào). 2008(03)



本文編號(hào)：3452096