本文從熱生理學(xué)和行為生態(tài)學(xué)的角度,以鬣蜥科（Agamidae）沙蜥屬（Phrynocephalus）的荒漠沙蜥（Phrynocephalus przewalskii）和蜥蜴科（Lacertidae）的麻蜥屬（Eremias）的麗斑麻蜥（Eremias argus）和密點(diǎn)麻蜥（Eremias multiocellata）為研究對(duì)象,分別測(cè)量?jī)傻乩韰^(qū)域不同蜥蜴種群的靜呼吸代謝率和運(yùn)動(dòng)能力,著重研究同域分布的三種荒漠蜥蜴生境選擇的熱生理機(jī)制及蜥蜴在不同地理區(qū)域間熱生理與行為學(xué)的差異。1.同域分布的荒漠蜥蜴生境選擇分離的熱生理機(jī)制同域爬行動(dòng)物是研究溫度驅(qū)動(dòng)下共存的理想系統(tǒng)。了解同域蜥蜴的熱生理反應(yīng)是揭示爬行動(dòng)物發(fā)生同域共存的生理機(jī)制的必要條件。本研究以?xún)?nèi)蒙古荒漠草原同域分布的三種蜥蜴為研究對(duì)象,分別為麗斑麻蜥、密點(diǎn)麻蜥和荒漠沙蜥。通過(guò)比較它們?cè)诓煌w溫下的靜息代謝率（RMR）和運(yùn)動(dòng)能力,旨在更好地了解它們對(duì)熱環(huán)境的生理反應(yīng),這能解釋了這些蜥蜴的同域共存發(fā)生的原因。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明麗斑麻蜥明顯比密點(diǎn)麻蜥和荒漠沙蜥有更高的靜息代謝率和疾跑速。麗斑麻蜥和密點(diǎn)麻蜥的代謝率和運(yùn)動(dòng)最佳溫度為36℃,而荒漠沙... 

【文章來(lái)源】：內(nèi)蒙古師范大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：63 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

鄂爾多斯三種蜥蜴測(cè)量代謝期間體重變化

3蜥蜴靜息代謝率的研究130.0001)。麗斑麻蜥和密點(diǎn)麻蜥RMR的最佳溫度為36℃，而荒漠沙蜥RMR的最佳溫度為39℃。試驗(yàn)溫度對(duì)RMR的影響與物種有關(guān)。在低溫條件下(15-36℃),麗斑麻蜥的RMR明顯高于荒漠沙蜥，而密點(diǎn)麻蜥介于兩者之間(麗斑麻蜥a>密點(diǎn)麻蜥ab>荒漠沙蜥b;F2,38=8.251,P=0.001)。在高溫39℃下，荒漠沙蜥的RMR明顯高于麗斑麻蜥和密點(diǎn)麻蜥(荒漠沙蜥a>麗斑麻蜥b>密點(diǎn)麻蜥b;F2,38=18.023,P<0.0001)(圖3-2)圖3-2十二連城荒漠沙蜥、麗斑麻蜥、密點(diǎn)麻蜥靜息代謝率的比較Figure3-2ComparativeofRMRofPhrynocephalusprzewalskii、Eremiasargus、E.multiocellatainShi"erliancheng

3蜥蜴靜息代謝率的研究153.3.2烏蘭察布市蜥蜴靜息代謝率比較烏蘭察布市四子王旗的麗斑麻蜥和荒漠沙蜥兩個(gè)物種之間有顯著性差異（F1,40=13.161,P=0.000）。不同溫度之間有顯著性差異（F8,291=25.131,P<0.0001）�；哪瞅嵩跍y(cè)試溫度15-39℃間靜息代謝率是上升趨勢(shì)，到39℃時(shí)荒漠沙蜥的靜息代謝率出現(xiàn)最高值。麗斑麻蜥在15-30℃的靜息代謝率逐漸升高，在30℃時(shí)麗斑麻蜥的靜息代謝率最高，30℃是四子王旗的麗斑麻蜥靜息代謝率的最佳溫度。36-39℃靜息代謝率顯著下降(圖3-3)。圖3-3烏蘭察布市荒漠沙蜥和麗斑麻蜥靜息代謝率的比較Figure3-3ComparisonofRMRbetweenPhrynocephalusprzewalskiiandEremiasargusofUlanchap比較圖3-3與圖3-2鄂爾多斯十二連城與烏蘭察布四子王旗兩地區(qū)蜥蜴靜息代謝率。進(jìn)行數(shù)據(jù)比較，兩地的麗斑麻蜥種群在相同的溫度梯度和溫度區(qū)間的靜息代謝率有顯著差異(p=0.025<0.05)。鄂爾多斯十二連城的麗斑麻蜥種群靜息代謝率的最適溫度是36℃，15℃-36℃時(shí)，隨著溫度升高麗斑麻蜥的靜息代謝率逐漸提高，36℃時(shí)麗斑麻蜥的靜息代謝率最高，溫度再升高靜息代謝率下降；烏蘭察布市四子王旗的麗斑麻蜥種群在相同的溫度區(qū)間中出現(xiàn)了兩個(gè)峰值，分別是30℃和36℃。此地理種群的麗斑麻蜥在15℃-30℃時(shí)靜息代謝率逐漸逐漸提高，到30℃運(yùn)動(dòng)能力表現(xiàn)最高，36℃以后隨著溫度升高麗斑麻蜥的靜息代謝率急劇

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]麗斑麻蜥（Eremias argus）產(chǎn)卵巢址選擇研究[J]. 孫濤,畢俊懷,張瑞東.  內(nèi)蒙古師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)漢文版). 2019(02)
[2]棲息地荒漠化對(duì)蜥蜴群落組成的影響[J]. 韋錦云,曾治高,張曉磊,帥凌鷹,滕麗微,顏文博,劉振生.  生態(tài)學(xué)報(bào). 2019(05)
[3]Perch Associated Expression of Phenotypic Plasticity in Limb Development and Sprint Speed in Agamid Lizard Calotes versicolor: A Laboratory Study[J]. Veena H.F.AMMANNA,Srinivas K.SAIDAPUR,Bhagyashri A.SHANBHAG.  Asian Herpetological Research. 2018(03)
[4]胎生蜥蜴線(xiàn)粒體Cyt b基因和D-loop區(qū)序列多態(tài)性分析[J]. 劉歡,劉玉芬,劉鵬,趙文閣.  黑龍江畜牧獸醫(yī). 2018(14)
[5]敏麻蜥的兩性異形和雌性繁殖輸出[J]. 梁濤,李葉,鄭鵬,時(shí)磊.  干旱區(qū)研究. 2018(05)
[6]棲息地荒漠化對(duì)草原沙蜥食性的影響[J]. 張曉磊,曾治高,韋錦云,滕麗微,顏文博,劉振生.  生態(tài)學(xué)報(bào). 2018(19)
[7]蜥蜴抗腫瘤臨床及實(shí)驗(yàn)研究概況[J]. 關(guān)芳,艾夢(mèng)環(huán),李衛(wèi)強(qiáng).  實(shí)用中醫(yī)內(nèi)科雜志. 2018(04)
[8]復(fù)方蜥蜴散不同微粒組合劑對(duì)PLGC模型大鼠的影響研究[J]. 甘德軍,李衛(wèi)強(qiáng),朱西杰.  現(xiàn)代中醫(yī)藥. 2018(01)
[9]不同模式低氧訓(xùn)練對(duì)大鼠靜息代謝影響及機(jī)制研究[J]. 梁雪,黃徐根,王瓊.  運(yùn)動(dòng). 2016(24)
[10]云南高黎貢山兩種同域分布雉類(lèi)冬季的食物分析及取食策略[J]. 羅旭,吳太平,黃安琪.  生態(tài)學(xué)雜志. 2016(04)

博士論文
[1]甘肅慶陽(yáng)晚侏羅世蜥蜴新材料及多槽齒蜥類(lèi)的演化[D]. 候世林.東北大學(xué) 2016
[2]青藏高原兩種沙蜥的代謝特征及其對(duì)環(huán)境的適應(yīng)[D]. 唐曉龍.蘭州大學(xué) 2013
[3]基于沙漠蜥蜴生物耦合特性的仿生耐沖蝕試驗(yàn)研究[D]. 黃河.吉林大學(xué) 2012

碩士論文
[1]兩地理種群間蜥蜴繁殖輸出和學(xué)習(xí)行為的比較[D]. 張曉麗.內(nèi)蒙古師范大學(xué) 2018
[2]不同地理種群鱷蜥的形態(tài)變異及親緣關(guān)系研究[D]. 謝海.廣西師范大學(xué) 2018
[3]兩種沙蜥行為性和生理性體溫調(diào)節(jié)比較研究[D]. 門(mén)勝康.蘭州大學(xué) 2018
[4]氣候變化對(duì)荒漠沙蜥（Phrynocephalus przewalskii）體型的影響[D]. 李娜.蘭州大學(xué) 2018
[5]不同海拔雌性青海沙蜥繁殖投入的權(quán)衡[D]. 馮玉霞.蘭州大學(xué) 2018
[6]紅尾沙蜥代謝活動(dòng)的季節(jié)性及晝夜變化研究[D]. 白玉成.蘭州大學(xué) 2016
[7]密點(diǎn)麻蜥（Eremias multiocellata）繁殖生態(tài)學(xué)研究[D]. 曹敖日格勒.內(nèi)蒙古師范大學(xué) 2012
[8]雜色山雀與大山雀的同域共存機(jī)制及遺傳多樣性比較研究[D]. 李樂(lè).遼寧大學(xué) 2012
[9]四子王旗旅游資源開(kāi)發(fā)研究[D]. 霍青秀.內(nèi)蒙古師范大學(xué) 2011
[10]沙漠化土地治理中土壤微生物對(duì)生物結(jié)皮作用的研究[D]. 陳永勝.內(nèi)蒙古師范大學(xué) 2007



本文編號(hào)：3415810