發(fā)布時間：2017-06-02 18:19

  本文關鍵詞：辣木提取液對水中顆粒物去除效果及其應用研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：受自然災害和人類活動等影響,大量污染物進入水體引起水質惡化,其中水體透明度是大多數水體所具有的問題。高嶺土等粘土礦物、胡敏酸等有機高分子膠體以及藻類、細菌等生物及其殘體都會降低水體透明度。絮凝法是最為廣泛運用于去除水中顆粒物的方法。天然植物絮凝劑具有無毒、可生物降解、對環(huán)境和人類的影響小等優(yōu)點,近年來逐漸受到人們的關注。本文以辣木籽為原材料,比較不同種類和濃度的鹽溶液對辣木籽中絮凝活性物質的提取能力,探討絮凝活性成分的的絮凝性質,選擇合適的絮凝攪拌條件；研究了辣木提取液對高嶺土懸濁液、胡敏酸鹽有色溶液、銅綠微囊藻液的絮凝效果；此外研究加入辣木提取液后對實際水體的濁度、色度去除效果及對其他水質的影響。主要結論如下：(1)比較不同鹽溶液的提取效果發(fā)現(xiàn)1 mol/L NaCl溶液具有較好的提取效果。辣木提取液中分子量大于10kD的組分含有陽離子型蛋白質,該組分能改變微粒的電性但不能使其沉降；含酰胺的陽離子蛋白質需要在多糖的作用下起絮凝作用。(2)通過響曲面分析確定實驗絮凝過程的攪拌條件,即快速攪拌速度200rpm,攪拌時間3 min；慢速攪拌速度50 rpm,攪拌時間20 min。(3)研究了辣木提取液對不同pH、濁度的高嶺土懸濁液的絮凝效果,發(fā)現(xiàn)辣木提取液對pH為7-9的高嶺土懸濁液具有較好去除效果,對不同濁度的高嶺土懸濁液都具有效果,靜置60 min后濁度可由20.6～99.1 NTU降到4-9 NTU。(4)辣木提取液對pH為6-9的胡敏酸鹽溶液都具有降低色度的效果。辣木提取液投加量隨胡敏酸鹽濃度的增加而增加,色度出去率66.7～91.8%。(5)辣木提取液對不同密度的藻液都具有去除效果,去除效率可達98%以上,且靜置25 d后藻沒有再暴發(fā)。辣木提取液降低藻葉綠素含量、提高胞內酯酶活性,破壞藻細胞膜,影響藻類的生長繁殖。(6)辣木提取液能顯著降低水體濁度和色度。短期內,辣木提取液的加入對水中TOC、TN、TP、NH4+-N影響不大,但可能會增加底泥中有機質、氮磷含量。
【關鍵詞】：辣木提取液 顆粒物 絮凝效果 水質影響
【學位授予單位】：浙江大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：X52
【目錄】：

• 致謝7-8
• 摘要8-9
• Abstract9-13
• 1 緒論13-23
• 1.1 水體污染現(xiàn)狀與修復技術瓶頸13-15
• 1.1.1 水資源問題與水體污染現(xiàn)狀13-14
• 1.1.2 基于沉水植物的水體修復技術瓶頸14-15
• 1.2 水處理絮凝劑的研究進展15-17
• 1.2.1 無機絮凝劑15
• 1.2.2 有機絮凝劑15-16
• 1.2.3 微生物絮凝劑16-17
• 1.3 辣木植物絮凝劑的研究進展17-21
• 1.3.1 辣木簡介17
• 1.3.2 辣木提取技術17-19
• 1.3.3 絮凝活性物質及其絮凝原理19-21
• 1.4 論文的研究目標與基本思路21-23
• 1.4.1 研究意義21
• 1.4.2 研究目標21
• 1.4.3 研究內容21-22
• 1.4.4 技術路線22-23
• 2 材料與方法23-31
• 2.1 實驗材料23-26
• 2.1.1 藥品試劑與儀器23-24
• 2.1.2 材料制備24-26
• 2.2 實驗方法26-31
• 2.2.1 辣木提取劑的選擇26
• 2.2.2 辣木提取液性質研究26-27
• 2.2.3 絮凝攪拌條件選擇27
• 2.2.4 辣木提取液對水體粘土類礦物去除效果研究27-28
• 2.2.5 辣木提取液對水體有色腐殖質去除效果研究28-29
• 2.2.6 辣木提取液對對水體藻類去除效果研究29
• 2.2.7 辣木提取液對實際水體的影響29-31
• 3 結果與討論31-64
• 3.1 辣木提取液提取條件的選擇及絮凝活性物質的性質31-38
• 3.1.1 辣木提取液的提取劑選擇31-32
• 3.1.2 辣木提取液性質研究32-38
• 3.2 絮凝攪拌條件的選擇38-41
• 3.3 辣木提取液對水中顆粒物的絮凝效果41-52
• 3.3.1 辣木提取液對水體中粘土類礦物去除效果的研究41-45
• 3.3.2 辣木提取液對有色腐殖質去除效果的研究45-49
• 3.3.3 辣木提取液對水體藻類去除效果研究49-52
• 3.4 辣木提取液對實驗水體的水質影響52-64
• 3.4.1 燒杯絮凝實驗52
• 3.4.2 反應器絮凝實驗52-64
• 4 結論及展望64-66
• 4.1 研究結論64-65
• 4.2 研究展望65-66
• 參考文獻66-75
• 作者簡介75

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