目前針對(duì)處理水中難降解有機(jī)污染物的技術(shù),多以母體化合物的去除率或總體指標(biāo)(如總有機(jī)碳、化學(xué)需氧量等)作為評(píng)價(jià)指標(biāo)。但是由于難降解有機(jī)污染物在降解過(guò)程中生成的產(chǎn)物可能毒性更強(qiáng),僅使用這些指標(biāo)是不夠的。而且對(duì)于新型的持久性有機(jī)污染物,其降解規(guī)律和產(chǎn)物性質(zhì)仍有待研究。本研究的目的是考察難降解有機(jī)污染物在降解過(guò)程中的毒性變化特征,增進(jìn)對(duì)新型持久性有機(jī)污染物及其降解產(chǎn)物的毒性機(jī)制的了解,以期為建立水處理新技術(shù)的環(huán)境安全性和生態(tài)毒理評(píng)價(jià)指標(biāo)體系提供依據(jù),為制定處理工藝過(guò)程毒性削減方案奠定理論基礎(chǔ)。 光電催化技術(shù)以其強(qiáng)氧化能力而對(duì)于去除水中微量難降解有機(jī)污染物具有廣闊的前景。本研究以一種簡(jiǎn)單的、典型的多氯代芳香烴化合物一五氯酚(PCP)為目標(biāo)物,用生態(tài)毒理學(xué)試驗(yàn)考察其在光電催化過(guò)程中的毒性特征。并研究了新型持久性有機(jī)污染物—全氟烷酸化合物及其降解產(chǎn)物對(duì)淡水綠藻的毒性。主要開展了以下幾方面工作: (1)用藻類生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)考察PCP在光電催化降解過(guò)程中的毒性特征。結(jié)果表明PCP在光電催化過(guò)程中能夠被有效去除,且反應(yīng)過(guò)程中對(duì)綠藻的毒性逐漸降低,未生成對(duì)藻類具有顯著毒性的產(chǎn)物。而且光電催化過(guò)程對(duì)于PCP和其...

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1.1EROD反應(yīng)原理示意圖[86}Fig.1.1MeehnismofERODinduction

圖1.1EROD反應(yīng)原理示意圖[86}Fig.1.1MeehnismofERODinductionEROD酶活力誘導(dǎo)作為測(cè)試MFOs誘導(dǎo)物毒性效力的的刺激下，EROD酶活力升高，可以把7一乙氧

圖2.5不同電解質(zhì)濃度下光電催化降解PCP的反應(yīng)溶液對(duì)蛋白核小球藻的生長(zhǎng)抑制率及溶液中的PCP殘留率

Fig.2.4ChangesofPCPremovalduringthePhotoeleetroeatalytieProeess2.2，4光電催化反應(yīng)條件對(duì)五氯酚降解效率和毒性去除效率的影響圖2.5一2.7比較了不同pH、電解質(zhì)濃度及外加偏壓下光電催化反應(yīng)對(duì)PcP的去除率及最終反應(yīng)....

圖2.6不同PH值卜光電催化PCP的反應(yīng)溶液對(duì)蛋白核小球藻的生長(zhǎng)抑制率及溶液中PCP殘留率

在實(shí)際中的應(yīng)用，增加電解質(zhì)的用量將增加處理廢水的成本，并造成更大的環(huán)境壓力。而當(dāng)電解質(zhì)濃度較低時(shí)(如0.01M)，電荷傳遞速率慢，使得降解效率較低。由圖2.6可見，光電催化PcP在中性條件下(pH=7左右)，對(duì)PcP的去除率及降解產(chǎn)物對(duì)蛋白核小球藻的毒性相近。因此可以在接近中性的....

圖2.7不同外加偏壓卜PCP經(jīng)光電催化降解后的反應(yīng)溶液對(duì)蛋自核小球藻的生長(zhǎng)抑制率及溶液中PCP殘留率

溶液中母體化合物及毒性均可以得到有效的去除。隨著外加偏壓升高，PCP的去除率及毒性的去除率逐漸升高。原因?yàn)殡S著外加偏壓升高，光生空穴和光生電子的分離效率提高，因而對(duì)PCP的降解能力提高(圖2.7)。

本文編號(hào)：3930931