本試驗以供氧策略和氨氮濃度為控制因素,研究SBR反應器運行效果和活性污泥微生物群落結構的演替情況。試驗中考察A、B、C三種供氧策略,分別為控制曝氣:停曝時間為8h:4h、4h:2h和4h:8h,在每種供氧策略下分別控制氨氮為45-63mg/L、101-134mg/L兩種濃度水平,由此將試驗分為A1、A2、B1、B2、C1和C2六個反應階段,探索污泥性狀、污染物去除情況以及活性污泥微生物群落結構的變化。污泥性狀受供氧時間控制,C方案下污泥濃度MLSS明顯下降,污泥指數(shù)SVI值由于前四個反應階段曝氣時間過長而持續(xù)下降,出現(xiàn)污泥老化現(xiàn)象。氨氮濃度較低時COD去除效果穩(wěn)定,當氨氮濃度突然增加時出水COD短暫上升,去除率受到?jīng)_擊。氨氮的去除主要受到進水中氨氮濃度的影響,當氨氮濃度增加時,去除率由原來的80%以上下降至40%左右,并且由于氨氧化菌得到增殖,后四個階段的氨氮去除效果較前兩個階段有所增加。出水硝酸鹽氮濃度在A階段大量積累,濃度達到8.87mg/L,B階段硝酸鹽氮積累量最少,為3.76-5.93mg/L,說明長期曝氣抑制了反硝化菌的活性,不利于硝態(tài)氮的去除。單周期內氨氮含量持續(xù)下降,硝態(tài)...

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 課題研究背景和意義
    1.2 供氧策略對水處理工藝的影響研究進展
        1.2.1 供氧策略的重要意義
        1.2.2 供氧策略對水處理工藝的影響研究進展
    1.3 氨氮濃度對水處理工藝的影響研究進展
        1.3.1 氨氮濃度對水處理工藝的影響
        1.3.2 氨氮濃度對水處理工藝中的影響研究進展
    1.4 生物脫氮的研究進展
        1.4.1 生物脫氮的主要工藝
        1.4.2 SBR生物脫氮的主要影響因素
    1.5 PCR-DGGE技術在環(huán)境領域的應用
        1.5.1 PCR-DGGE技術的基本原理
        1.5.2 PCR-DGGE技術的研究進展
    1.6 課題研究目的與內容
        1.6.1 研究目的
        1.6.2 研究內容
第二章 試驗材料與方法
    2.1 試驗裝置和材料
        2.1.1 試驗裝置
        2.1.2 試驗材料
    2.2 試驗方案與測定方法
        2.2.1 試驗方案
        2.2.2 測定項目和方法
    2.3 污泥樣品基因組DNA的提取
        2.3.1 樣品預處理
        2.3.2 提取基因組DNA的方法
    2.4 基因組DNA的PCR擴增
        2.4.1 總細菌的PCR擴增
        2.4.2 氨氧化菌的PCR擴增
        2.4.3 硝酸菌的PCR擴增
        2.4.4 反硝化菌的PCR擴增
        2.4.5 PCR擴增所用試劑
    2.5 基因組DNA和PCR擴增產(chǎn)物的檢測
        2.5.1 瓊脂糖凝膠電泳檢測
        2.5.2 瓊脂糖凝膠電泳檢測所用的試劑
    2.6 PCR產(chǎn)物的DGGE分離
        2.6.1 DGGE分離步驟
        2.6.2 DGGE分離所用的試劑
    2.7 DGGE圖譜的生物多樣性分析
    2.8 凝膠片段的回收及克隆測序
    2.9 試驗中主要用到的儀器
第三章 不同供氧策略和氨氮濃度下系統(tǒng)的處理效果
    3.1 供氧策略和氨氮濃度對污泥性能的影響
    3.2 供氧策略和氨氮濃度對污染物去除效果的影響
        3.2.1 供氧策略和氨氮濃度對COD去除效果的影響
        3.2.2 供氧策略和氨氮濃度對氨氮去除效果的影響
        3.2.3 供氧策略和氨氮濃度對出水硝態(tài)氮濃度的影響
        3.2.4 供氧策略和氨氮濃度對單周期內含氮污染物去除效果的影響
    3.3 本章小結
第四章 不同供氧策略及氨氮濃度下微生物的群落結構
    4.1 污泥樣品的取樣和編號
    4.2 總細菌的群落結構分析
        4.2.1 總細菌的DNA提取結果
        4.2.2 總細菌DNA的PCR擴增
        4.2.3 總細菌PCR擴增產(chǎn)物的DGGE分離
        4.2.4 總細菌的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)分析
        4.2.5 總細菌的DGGE圖譜相似性分析
        4.2.6 總細菌的族群歸屬分析
        4.2.7 總細菌部分條帶切膠測序
    4.3 氨氧化菌的群落結構分析
        4.3.1 氨氧化菌的嵌套式PCR擴增
        4.3.2 氨氧化菌PCR擴增產(chǎn)物的DGGE分離
        4.3.3 氨氧化菌的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)分析
        4.3.4 氨氧化菌的DGGE圖譜相似性分析
        4.3.5 氨氧化菌的族群歸屬分析
    4.4 硝酸菌的群落結構分析
        4.4.1 硝酸菌的嵌套式PCR擴增
        4.4.2 硝酸菌PCR擴增產(chǎn)物的DGGE分離
        4.4.3 硝酸菌的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)分析
        4.4.4 硝酸菌的DGGE圖譜相似性分析
        4.4.5 硝酸菌的族群歸屬分析
    4.5 反硝化菌的群落結構分析
        4.5.1 反硝化菌的嵌套式PCR擴增
        4.5.2 反硝化菌PCR擴增產(chǎn)物的DGGE分離
        4.5.3 反硝化菌Shannon-Wiener多樣性指數(shù)分析
        4.5.4 反硝化菌的DGGE圖譜相似性分析
        4.5.5 反硝化菌的族群歸屬分析
    4.6 本章小結
第五章 結論與建議
    5.1 結論
    5.2 建議
參考文獻
發(fā)表論文和參加科研情況
致謝



本文編號：3926748