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電化學(xué)還原氧化工藝降解4-氯酚廢水的動(dòng)力學(xué)及毒性研究

發(fā)布時(shí)間:2017-05-19 05:15

  本文關(guān)鍵詞:電化學(xué)還原氧化工藝降解4-氯酚廢水的動(dòng)力學(xué)及毒性研究,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:氯酚污染物是一類難降解的有毒有害化合物,近年來(lái)越來(lái)越受到人們的關(guān)注。本文采用由Pd-Fe/石墨烯氣體擴(kuò)散陰極和Ti/IrO2/RuO2陽(yáng)極(隔膜為滌綸濾布)制備的兩電極和三電極體系分別對(duì)4-氯酚進(jìn)行降解,對(duì)降解過(guò)程中動(dòng)力學(xué)及毒性進(jìn)行研究。在最佳降解條件下降解4-氯酚(100 mg/L),利用TOC測(cè)定儀、高效液相色譜和離子色譜對(duì)4-氯酚降解效果及中間產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明:三電極體系陽(yáng)極室、陰極室1和陰極室2中4-氯酚的降解率分別為94.0%,95.9%和95.4%,高于兩電極體系陰陽(yáng)極室4-氯酚的降解率91.0%和90.9%。三電極體系降解4-氯酚過(guò)程中陽(yáng)極室和陰極室生成的中間產(chǎn)物與兩電極體系相同。陽(yáng)極室內(nèi)產(chǎn)生苯酚、苯醌和對(duì)苯二酚苯環(huán)類中間產(chǎn)物,陰極室內(nèi)產(chǎn)生的苯環(huán)類中間產(chǎn)物為苯酚,陰陽(yáng)極室產(chǎn)生的小分子有機(jī)酸均為甲酸、乙酸、丁二酸和反丁烯二酸。根據(jù)陰陽(yáng)極室產(chǎn)生的中間產(chǎn)物推導(dǎo)動(dòng)力學(xué)模型,選取25mg/L、50mg/L、100Omg/L、200 mg/L和500 mg/L的氯酚對(duì)模型進(jìn)行驗(yàn)證,相關(guān)性系數(shù)均達(dá)到0.85以上,表明實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)與模型達(dá)到較好的擬合;兩個(gè)陰極室的K2(芳香族類有機(jī)物轉(zhuǎn)化為有機(jī)酸的動(dòng)力學(xué)常數(shù))值大于陽(yáng)極室的K2值,表明Pd-Fe/石墨烯氣體擴(kuò)散陰極對(duì)4-氯酚降解至毒性較小的有機(jī)物的效果強(qiáng)于陽(yáng)極。利用發(fā)光細(xì)菌法測(cè)定中間產(chǎn)物的毒性值,根據(jù)毒性值和濃度計(jì)算得到理論計(jì)算毒性,再測(cè)定降解過(guò)程中測(cè)定毒性。利用SPSS軟件對(duì)2種毒性值進(jìn)行相關(guān)性分析,相關(guān)性系數(shù)為1,表明2種毒性值顯著相關(guān)。陽(yáng)極室降解過(guò)程中毒性先升高后降低,陰極室毒性呈下降的趨勢(shì)。三電極體系下降解至120 min時(shí)陽(yáng)極室的理論計(jì)算毒性值(1.7 L/mg)低于兩電極體系(2.0 L/mg),表明三電極體系優(yōu)于兩電極體系。在最佳降解條件下利用三電極體系降解模擬造紙廢水,對(duì)降解過(guò)程中4-氯酚的降解率、廢水COD及毒性進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明:降解至120 min時(shí)陰極室1、陰極室2和陽(yáng)極室中4-氯酚的轉(zhuǎn)化率分別達(dá)到96.8%,96.4%和95.3%,COD去除率分別為78.2%、80.7%和81.0%,表明三電極體系對(duì)模擬造紙廢水中氯酚具有較強(qiáng)的降解作用,且對(duì)模擬廢水的COD去除效果較好;降解結(jié)束后,陰極室1和陰極室2的毒性值大于100%,陽(yáng)極室的毒性值為81.0%,均低于模擬廢水初始毒性值(51.0%),說(shuō)明三電極體系降解氯酚類廢水能達(dá)到較好的脫毒效果。
【關(guān)鍵詞】:4-氯酚 電化學(xué)還原氧化 Pd-Fe/石墨烯氣體擴(kuò)散陰極 毒性測(cè)試 動(dòng)力學(xué) 模擬造紙廢水
【學(xué)位授予單位】:北京林業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:X703
【目錄】:
  • 摘要3-4
  • ABSTRACT4-8
  • 1 緒論8-17
  • 1.1 研究背景8
  • 1.2 處理氯酚類有機(jī)污染物方法的研究現(xiàn)狀8-11
  • 1.2.1 氯酚的來(lái)源及其危害8-9
  • 1.2.2 傳統(tǒng)處理氯酚的方法9
  • 1.2.3 電化學(xué)處理氯酚的方法研究9-11
  • 1.3 氯酚降解動(dòng)力學(xué)研究及其現(xiàn)狀11-12
  • 1.3.1 氯酚生物降解及其動(dòng)力學(xué)研究11
  • 1.3.2 氯酚化學(xué)反應(yīng)及其動(dòng)力學(xué)研究11
  • 1.3.3 氯酚電化學(xué)降解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究現(xiàn)狀11-12
  • 1.4 廢水中毒性測(cè)定和評(píng)價(jià)方法12-14
  • 1.4.1 傳統(tǒng)的理化分析法12
  • 1.4.2 水生動(dòng)植物測(cè)試法12-13
  • 1.4.3 發(fā)光細(xì)菌測(cè)試法13-14
  • 1.5 研究目的及意義14-15
  • 1.6 研究?jī)?nèi)容和技術(shù)路線15-17
  • 1.6.1 研究?jī)?nèi)容15
  • 1.6.2 技術(shù)路線15-17
  • 2 實(shí)驗(yàn)材料與方法17-22
  • 2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器17-18
  • 2.2 實(shí)驗(yàn)反應(yīng)裝置18-19
  • 2.3 分析方法19-22
  • 2.3.1 毒性測(cè)定方法19-20
  • 2.3.2 化學(xué)需氧量(COD)測(cè)定20
  • 2.3.3 總有機(jī)碳(TOC)分析20
  • 2.3.4 高效液相色譜(HPLC)測(cè)定20-21
  • 2.3.5 離子色譜(IC)測(cè)定21-22
  • 3 電化學(xué)處理氯酚廢水的降解動(dòng)力學(xué)研究22-34
  • 3.1 2種體系降解4-氯酚的轉(zhuǎn)化率研究22
  • 3.2 2種體系中間產(chǎn)物的檢測(cè)分析22-27
  • 3.2.1 2種體系降解過(guò)程中間產(chǎn)物的檢測(cè)分析22-24
  • 3.2.2 4-氯酚降解過(guò)程有機(jī)物衡算24-26
  • 3.2.3 4-氯酚降解反應(yīng)歷程26-27
  • 3.3 氯酚電化學(xué)降解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究27-32
  • 3.3.1 陰陽(yáng)極室降解動(dòng)力學(xué)模型27-28
  • 3.3.2 不同初始濃度氯酚的動(dòng)力學(xué)研究28-32
  • 3.4 本章小結(jié)32-34
  • 4 降解氯代有機(jī)物過(guò)程的毒性研究34-46
  • 4.1 理論計(jì)算毒性研究34-37
  • 4.1.1 中間產(chǎn)物的毒性測(cè)定34-35
  • 4.1.2 理論計(jì)算毒性值的研究35-37
  • 4.2 測(cè)定毒性研究37-43
  • 4.2.1 三電極體系降解過(guò)程中測(cè)定毒性的研究37-41
  • 4.2.2 兩電極體系降解過(guò)程中測(cè)定毒性的研究41-43
  • 4.3 測(cè)定毒性和理論計(jì)算毒性的比較43-44
  • 4.4 三電極體系和兩電極體系的毒性比較44-45
  • 4.5 本章小結(jié)45-46
  • 5 電化學(xué)降解模擬造紙廢水的研究46-53
  • 5.1 模擬廢水的氯酚降解率研究46
  • 5.2 模擬廢水中COD的研究46-47
  • 5.3 模擬廢水中毒性的變化研究47-51
  • 5.4 本章小結(jié)51-53
  • 6 結(jié)論53-55
  • 參考文獻(xiàn)55-59
  • 個(gè)人簡(jiǎn)介59-60
  • 第一導(dǎo)師簡(jiǎn)介60-61
  • 第二導(dǎo)師簡(jiǎn)介61-62
  • 獲得成果目錄62-63
  • 致謝63

【相似文獻(xiàn)】

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4 吉祖峰;納米Pd/Fe雙金屬顆粒的制備及其在氯酚類化合物還原脫氯中的應(yīng)用[D];南京師范大學(xué);2013年

5 王巖;電化學(xué)還原氧化工藝降解4-氯酚廢水的動(dòng)力學(xué)及毒性研究[D];北京林業(yè)大學(xué);2016年

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8 胡洋;水溶液中2-氯酚和4-氯酚的催化氧化降解研究[D];遼寧師范大學(xué);2010年

9 耿亮;優(yōu)勢(shì)復(fù)合菌群降解氯酚類化合物的特性研究[D];河海大學(xué);2006年

10 孫哲;優(yōu)勢(shì)復(fù)合菌群降解氯酚類化合物的特性研究[D];河海大學(xué);2007年


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