發(fā)布時(shí)間：2021-11-15 02:59

　　隨著現(xiàn)代農(nóng)業(yè)和工業(yè)的發(fā)展,過(guò)量的含氧酸根陰離子,如六價(jià)鉻、亞硝酸鹽和溴酸鹽等廣泛存在于工業(yè)廢水、自然水體和飲用水中,并被證明對(duì)生物體具有高毒性、致突變性和致癌性。為了盡量減少其污染的風(fēng)險(xiǎn),傳統(tǒng)工藝常使用離子交換、吸附、反滲透和電滲析等物理方法處理。然而,不破壞含氧酸根陰離子的化學(xué)結(jié)構(gòu),僅從原水中將它們移除和濃縮并不是永久的解決方案。在此基礎(chǔ)上,光催化似乎是最有希望的技術(shù),它可以將含氧酸根陰離子轉(zhuǎn)化為無(wú)害的離子鹽等。鑒于W₁₈O₄₉和聚苯胺優(yōu)異的光催化特性,我們?cè)O(shè)計(jì)了一系列基于聚苯胺和W₁₈O₄₉的復(fù)合材料作為轉(zhuǎn)化去除水中的六價(jià)鉻、亞硝酸鹽和溴酸鹽的有效光催化劑。采用原位氧化聚合方法制備了聚苯胺納米片包裹的W₁₈O₄₉(PANI/W₁₈O₄₉)納米復(fù)合材料用于六價(jià)鉻的光催化還原。我們?cè)诖酥赜谔岣遅₁₈O₄₉的穩(wěn)定性和光催化性能。通過(guò)FTIR、TEM、XRD、BET、UV... 

【文章來(lái)源】：華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：123 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

光催化過(guò)程示意圖

圖 2-1 制備 PANI/W18O49納米復(fù)合材料的示意圖Fig. 2-1 The schematic procedure for the preparation of PANI/W18O49nanocompositePANI/W18O49納米復(fù)合材料通過(guò)原位氧化聚合方法合成[109]。樣品記錄為NI/W18O49，其中 x（x=3wt％，5wt％，10wt％和 15wt％）表示加入的苯胺與 W始重量比。首先，將 0.5 g 干燥的 W18O49納米棒樣品和相應(yīng)數(shù)量的苯胺加入到l 溶液中（40 mL），并在圓底燒瓶中通過(guò)超聲處理分散混合 20 分鐘。接下來(lái)，拌下，將具有與苯胺等摩爾量的過(guò)硫酸銨快速加入到溶液中并在冰浴中保持反。最后，收集合成的綠色產(chǎn)物，用乙醇和水洗滌，并在真空冷凍干燥器中干燥過(guò).3 PANI/W18O49納米復(fù)合材料的表征樣品 10％-PANI/W18O49為 x-PANI/W18O49中篩選出對(duì)六價(jià)鉻還原具有最優(yōu)性能文），故文中 PANI/W18O49的表征都默認(rèn)選取此樣品為代表。傅立葉變換紅外TIR）在 Magna-IR 750 上測(cè)得，用于分析純 WO和 10％-PANI/WO的分

圖 2-2 W18O49和 10%-PANI/W18O49的紅外圖譜Fig. 2-2 FTIR spectra of W18O49and 10%-PANI/W18O49表性樣品的 10％-PANI/W18O49，在 FTIR 圖譜中觀察到數(shù)個(gè)屬于 和 1287 cm-1附近的吸收峰對(duì)應(yīng)于 PANI 上苯環(huán)的 C–N 鍵[110]；峰值則歸因于 PANI 上 C–H 鍵的面內(nèi)彎曲振動(dòng)[111]；PANI 的醌式和 C=C 鍵分別在 1579 和 1490 cm-1處被發(fā)現(xiàn)[112]，證實(shí)了 PA 10%-PANI/W18O49復(fù)合材料上的存在。此外，由于 10%-PANI/W O–W–O 吸收峰并沒(méi)有消失，表明在不破壞 W18O49納米棒分子 PANI，成功合成了 PANI/W18O49納米復(fù)合材料。I/W18O49的 XRD 分析RD衍射來(lái)判斷W18O49和代表性樣品10％-PANI/W18O49的結(jié)晶度示。W18O49納米棒呈現(xiàn)的衍射峰與結(jié)晶度良好的單斜晶 W18O4


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