活性炭顆粒穩(wěn)定化納米級Pd/Fe復合顆粒對2-氯聯(lián)苯的還原脫氯
發(fā)布時間:2021-11-14 15:31
利用超聲波強化液相還原法制備活性炭顆粒(GAC)穩(wěn)定化納米級Pd/Fe復合顆粒,并對2-氯聯(lián)苯(2-CB)進行催化還原脫氯研究。結(jié)果表明:40k Hz超聲波輻照強化下制備的GAC穩(wěn)定化納米級Pd/Fe復合顆粒的比表面積、粒徑和分散性均較普通液相還原法制備的復合顆粒有明顯改善,粒徑均在100nm以下,比表面積增大了21.73%。當復合顆粒鈀化率為0.3%(質(zhì)量分數(shù))且GAC和Pd/Fe投加量分別為0.15g/L和5.0g/L時,在反應溫度25℃、初始pH為3的條件下反應300min后,對初始質(zhì)量濃度為10mg/L的2-CB降解率近95%,符合擬一級反應動力學,反應速率常數(shù)為3.88×10–2min–1。
【文章來源】:化工進展. 2017,36(12)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
反應實驗裝置
第12期趙德明等:活性炭顆粒穩(wěn)定化納米級Pd/Fe復合顆粒對2-氯聯(lián)苯的還原脫氯·4495·圖2超聲波強化液相還原法和普通液相還原法制備的GAC-Pd/Fe顆粒的TEM圖像原法制備的GAC-Pd/Fe,這主要是利用了超聲波的空化、分散和剪切破碎等作用,制得了粒徑更小的GAC-Pd/Fe顆粒。圖3(a)和圖3(b)分別為超聲波液相還原法新制備的和反應后的GAC-Pd/Fe顆粒的TEM圖像;圖4(a)和圖4(b)分別為超聲波液相還原法制備的GAC-Pd/Fe顆粒和Pd/Fe顆粒反應前的TEM圖像。由圖3(a)和圖4(a)可以看出,超聲波強化液相還原法新制備的GAC-Pd/Fe顆粒在TEM視野下具有清晰的外觀結(jié)構(gòu),外觀為球體呈枝狀相連,顆粒尺寸均在100nm以下。反應前納米顆粒表面光滑,附著有納米炭粒。由圖4(b)可以看出,大多數(shù)Pd/Fe顆粒的直徑都在納米級,球狀納米顆粒連接成枝狀,但顆粒分散性明顯不如圖4(a)中的GAC-Pd/Fe顆粒。圖3(b)顯示,反應后GAC-Pd/Fe顆粒不再具有光滑的表面結(jié)構(gòu),取而代之的是在其表面形成一層絮狀物,主要為鐵的氫氧化物,如α-FeOOH和γ-FeOOH[8-10]。同時,還對超聲波強化液相還原法制備的GAC-Pd/Fe在反應前進行局部掃描,所得EDX譜圖中出現(xiàn)相對應的C和金屬Pd的衍射峰,圖3超聲波液相還原法新制備的和反應后的GAC-Pd/Fe顆粒的TEM圖像圖4超聲波液相還原法制備的GAC-Pd/Fe顆粒和Pd/Fe顆粒反應前的TEM圖像
第12期趙德明等:活性炭顆粒穩(wěn)定化納米級Pd/Fe復合顆粒對2-氯聯(lián)苯的還原脫氯·4495·圖2超聲波強化液相還原法和普通液相還原法制備的GAC-Pd/Fe顆粒的TEM圖像原法制備的GAC-Pd/Fe,這主要是利用了超聲波的空化、分散和剪切破碎等作用,制得了粒徑更小的GAC-Pd/Fe顆粒。圖3(a)和圖3(b)分別為超聲波液相還原法新制備的和反應后的GAC-Pd/Fe顆粒的TEM圖像;圖4(a)和圖4(b)分別為超聲波液相還原法制備的GAC-Pd/Fe顆粒和Pd/Fe顆粒反應前的TEM圖像。由圖3(a)和圖4(a)可以看出,超聲波強化液相還原法新制備的GAC-Pd/Fe顆粒在TEM視野下具有清晰的外觀結(jié)構(gòu),外觀為球體呈枝狀相連,顆粒尺寸均在100nm以下。反應前納米顆粒表面光滑,附著有納米炭粒。由圖4(b)可以看出,大多數(shù)Pd/Fe顆粒的直徑都在納米級,球狀納米顆粒連接成枝狀,但顆粒分散性明顯不如圖4(a)中的GAC-Pd/Fe顆粒。圖3(b)顯示,反應后GAC-Pd/Fe顆粒不再具有光滑的表面結(jié)構(gòu),取而代之的是在其表面形成一層絮狀物,主要為鐵的氫氧化物,如α-FeOOH和γ-FeOOH[8-10]。同時,還對超聲波強化液相還原法制備的GAC-Pd/Fe在反應前進行局部掃描,所得EDX譜圖中出現(xiàn)相對應的C和金屬Pd的衍射峰,圖3超聲波液相還原法新制備的和反應后的GAC-Pd/Fe顆粒的TEM圖像圖4超聲波液相還原法制備的GAC-Pd/Fe顆粒和Pd/Fe顆粒反應前的TEM圖像
【參考文獻】:
期刊論文
[1]超聲輔助Fe3O4活化過一硫酸鹽降解酸性紅B[J]. 劉麗艷,孫至柔,葉文博,譚蔚. 化工進展. 2016(11)
[2]超聲波強化活性炭顆粒吸附2,3-DCB的研究[J]. 趙德明,解帥,畢柳,蔣軍榮,吳純鑫. 浙江工業(yè)大學學報. 2016(02)
[3]納米鐵強化復合技術(shù)在水污染治理的應用[J]. 劉鵬,王向宇,馬軍,劉惠玲. 化工進展. 2016(03)
[4]納米零價鐵修飾技術(shù)研究進展[J]. 龐龍,周慶祥,蘇現(xiàn)伐. 化工進展. 2011(06)
本文編號:3494891
【文章來源】:化工進展. 2017,36(12)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
反應實驗裝置
第12期趙德明等:活性炭顆粒穩(wěn)定化納米級Pd/Fe復合顆粒對2-氯聯(lián)苯的還原脫氯·4495·圖2超聲波強化液相還原法和普通液相還原法制備的GAC-Pd/Fe顆粒的TEM圖像原法制備的GAC-Pd/Fe,這主要是利用了超聲波的空化、分散和剪切破碎等作用,制得了粒徑更小的GAC-Pd/Fe顆粒。圖3(a)和圖3(b)分別為超聲波液相還原法新制備的和反應后的GAC-Pd/Fe顆粒的TEM圖像;圖4(a)和圖4(b)分別為超聲波液相還原法制備的GAC-Pd/Fe顆粒和Pd/Fe顆粒反應前的TEM圖像。由圖3(a)和圖4(a)可以看出,超聲波強化液相還原法新制備的GAC-Pd/Fe顆粒在TEM視野下具有清晰的外觀結(jié)構(gòu),外觀為球體呈枝狀相連,顆粒尺寸均在100nm以下。反應前納米顆粒表面光滑,附著有納米炭粒。由圖4(b)可以看出,大多數(shù)Pd/Fe顆粒的直徑都在納米級,球狀納米顆粒連接成枝狀,但顆粒分散性明顯不如圖4(a)中的GAC-Pd/Fe顆粒。圖3(b)顯示,反應后GAC-Pd/Fe顆粒不再具有光滑的表面結(jié)構(gòu),取而代之的是在其表面形成一層絮狀物,主要為鐵的氫氧化物,如α-FeOOH和γ-FeOOH[8-10]。同時,還對超聲波強化液相還原法制備的GAC-Pd/Fe在反應前進行局部掃描,所得EDX譜圖中出現(xiàn)相對應的C和金屬Pd的衍射峰,圖3超聲波液相還原法新制備的和反應后的GAC-Pd/Fe顆粒的TEM圖像圖4超聲波液相還原法制備的GAC-Pd/Fe顆粒和Pd/Fe顆粒反應前的TEM圖像
第12期趙德明等:活性炭顆粒穩(wěn)定化納米級Pd/Fe復合顆粒對2-氯聯(lián)苯的還原脫氯·4495·圖2超聲波強化液相還原法和普通液相還原法制備的GAC-Pd/Fe顆粒的TEM圖像原法制備的GAC-Pd/Fe,這主要是利用了超聲波的空化、分散和剪切破碎等作用,制得了粒徑更小的GAC-Pd/Fe顆粒。圖3(a)和圖3(b)分別為超聲波液相還原法新制備的和反應后的GAC-Pd/Fe顆粒的TEM圖像;圖4(a)和圖4(b)分別為超聲波液相還原法制備的GAC-Pd/Fe顆粒和Pd/Fe顆粒反應前的TEM圖像。由圖3(a)和圖4(a)可以看出,超聲波強化液相還原法新制備的GAC-Pd/Fe顆粒在TEM視野下具有清晰的外觀結(jié)構(gòu),外觀為球體呈枝狀相連,顆粒尺寸均在100nm以下。反應前納米顆粒表面光滑,附著有納米炭粒。由圖4(b)可以看出,大多數(shù)Pd/Fe顆粒的直徑都在納米級,球狀納米顆粒連接成枝狀,但顆粒分散性明顯不如圖4(a)中的GAC-Pd/Fe顆粒。圖3(b)顯示,反應后GAC-Pd/Fe顆粒不再具有光滑的表面結(jié)構(gòu),取而代之的是在其表面形成一層絮狀物,主要為鐵的氫氧化物,如α-FeOOH和γ-FeOOH[8-10]。同時,還對超聲波強化液相還原法制備的GAC-Pd/Fe在反應前進行局部掃描,所得EDX譜圖中出現(xiàn)相對應的C和金屬Pd的衍射峰,圖3超聲波液相還原法新制備的和反應后的GAC-Pd/Fe顆粒的TEM圖像圖4超聲波液相還原法制備的GAC-Pd/Fe顆粒和Pd/Fe顆粒反應前的TEM圖像
【參考文獻】:
期刊論文
[1]超聲輔助Fe3O4活化過一硫酸鹽降解酸性紅B[J]. 劉麗艷,孫至柔,葉文博,譚蔚. 化工進展. 2016(11)
[2]超聲波強化活性炭顆粒吸附2,3-DCB的研究[J]. 趙德明,解帥,畢柳,蔣軍榮,吳純鑫. 浙江工業(yè)大學學報. 2016(02)
[3]納米鐵強化復合技術(shù)在水污染治理的應用[J]. 劉鵬,王向宇,馬軍,劉惠玲. 化工進展. 2016(03)
[4]納米零價鐵修飾技術(shù)研究進展[J]. 龐龍,周慶祥,蘇現(xiàn)伐. 化工進展. 2011(06)
本文編號:3494891
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