強化生物除磷（EBPR）工藝已廣泛應用于城市污水的處理,在該工藝中聚磷菌（PAOs）起到了關鍵作用。一些研究發(fā)現(xiàn)微生物胞外多聚物（EPS）吸附和磷酸鹽沉淀也在磷的去除過程中起到一定的作用,但對其作用機制缺乏深入的認識。因此,本課題從微生物EPS中的磷和生物誘導磷酸鹽沉淀兩個角度來研究EBPR系統(tǒng)中磷去除的新機制。主要研究內容和研究結果如下：1.利用31P核磁共振光譜技術,比較了不同方法提取的EBPR污泥的EPS中胞外磷的含量和賦存形態(tài)。結果表明：EBPR污泥的EPS中存的磷約占污泥中總磷的7-10%；EPS中的磷主要以正磷、焦磷和聚磷三種形式存在；不同形態(tài)磷的含量受EPS提取方法的影響,且EPS提取過程中會發(fā)生聚磷的水解；陽離子交換樹脂法適合于從EBPR污泥中提取EPS來研究胞外磷的特性。2.通過對反應器中厭氧-好氧典型運行周期過程中EBPR污泥的胞內和胞外磷的含量和賦存形態(tài)的變化規(guī)律的分析,探討了EPS在生物除磷系統(tǒng)中的作用。通過EBPR反應器運行過程中污泥胞內磷和胞外磷的核磁共振光譜分析,發(fā)現(xiàn)胞內聚磷在厭氧段末平均鏈長降至約30,進入好氧階段平均鏈長又恢復至約44,而EPS中的聚磷... 

【文章來源】：中國科學技術大學安徽省 211工程院校 985工程院校

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２－４?ＥＢＰ民反應器穩(wěn)定運行期間污泥特性??

??再進行圖像合成，顏色為偽色，可進行自行選擇。因此由圖２－５ａ可Ｗ看出，ＤＡＰＩ??然后的ＤＮＡ為藍色，而ｐｏｌｙｐ呈現(xiàn)亮黃色或黃綠色。兩種方式觀察的圖像均顯??示ＥＢＰＲ污泥中含有大量的ＰＡＯｓ，而且ＰＡＯｓ?ｙ？細胞群組的形式存在。由圖??２－化可淸楚的看到本研究的ＥＢＰＲ體系中ＰＡＯｓ為１．０－１．５?ｕｍ的短桿菌或球??桿茜，ｐｏｌｙＰ顆粒（ｐｏｌｙＰ?ｇｒａｎｕｌｅｓ巧ＰＡＯｓ胞內大量存在。巧光顯微鏡觀察存在??一個問題是ｐｏｌｙｐ的亮黃色巧光強度大于ＤＮＡ的藍色巧光強度，甚至將藍色巧??光掩蓋掉。??（ａ）??（ｂ）??巧Ｌ５?ＥＢＰ民污泥ＤＡＰＩ染色后的巧光顯微鏡圖像（ａ）和澈光掃描共聚焦顯化鏡圖像化）??好巧段末ＥＢＰＲ污泥的ＥＰＳ的紅外光譜見圖２－６所示，而特征峰的信息具??體見表２．１。根據(jù)文獻中關于紅外特征峰的描述（Ｓｃｈｍｉｔｔ?ａｎｄ?Ｆｌｅｍｍｉｎｇ?１９９８；??Ｋａｎｓｉｚｅｔａｌ．２０００；ＳｈｅｎｇｅｔａＩ２００５），我們可Ｗ看出邸Ｓ中不僅包括－ＯＨ、－Ｃ０Ｏ、??糖類和蛋白等特征峰，包含了巧脂、核酸、聚碟等含＊化合物的特征巧。??ＨＢ??

ＰＡＯ胞內的聚磯顆粒，它的陽離子主要為鉤、鐘和鎮(zhèn)離子，與前人的研巧結果??相符（Ｕｕｅｔａｌ．２００１；Ｓｃｈ６曲ｏｒｎｅｔａｌ．２００１）。盡管ＥＰＳ中踞的含量在不同區(qū)域有??所不剛圖２－９ｃ，ｄ），但ＥＤＳ的測試結果仍表明�。又泻写罅康那桑送怄�(zhèn)、??鐘、巧等元素也存在ＥＰＳ中。??■■??困２－７?ＥＢＰ民污泥的普通ＳＥＭ（ａ）和背故射ＳＥＭ（ｂ）成像??圓圓??困２－８車ｂ，ｃ，ｄ：好巧段末的腳艮污泥中�。雍图毎模樱牛统汕�??■??■??

【參考文獻】：
期刊論文
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