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納米二氧化鈦固相萃取與光譜法聯(lián)用分離/富集/分析環(huán)境中重金屬研究

發(fā)布時(shí)間:2021-03-05 22:11
  環(huán)境中的重金屬污染毒性大、危害深,對生態(tài)環(huán)境和人類健康存在著潛在的威脅,但由于環(huán)境樣品的復(fù)雜性和環(huán)境樣品中的重金屬超低濃度特性,重金屬離子一般不能直接進(jìn)樣分析儀器,而需經(jīng)過樣品預(yù)處理、富集、分離、凈化等過程后再進(jìn)入分析儀器檢測。固相萃取技術(shù)因其具有富集倍數(shù)高,適用于不同體積試樣,可封閉操作而避免引入污染物,吸附劑可以再生使用及易于實(shí)現(xiàn)在線分離等優(yōu)點(diǎn),越來越受到人們的重視,并得到了廣泛的應(yīng)用。本課題以火焰原子吸收光譜法(FAAS)/電感耦合等離子發(fā)射光譜法(ICP-AES)為檢測手段,系統(tǒng)研究納米二氧化鈦/負(fù)載型納米二氧化鈦對金屬離子的吸附性能,主要影響因素及其吸附容量等,探討其用于痕量元素分離富集和形態(tài)分析。主要研究內(nèi)容有:(1)建立了一種以ICP-AES為檢測手段,納米二氧化鈦為固相萃取劑分離富集Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的方法,探討了影響分離富集過程的主要因素、共存離子的干擾以及可能的吸附機(jī)理,考察了吸附容量。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下,本法用于環(huán)境樣品中Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的測定,檢出限分別為:26μg·L-1、20μg·L-1

【文章來源】:江蘇大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】:110 頁

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

納米二氧化鈦固相萃取與光譜法聯(lián)用分離/富集/分析環(huán)境中重金屬研究


負(fù)載型納米二氧化欽的掃描電鏡圖

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圖6.2為制備的負(fù)載型納米二氧化欽的掃描電鏡圖,由圖中可以看出納米二氧化欽己經(jīng)負(fù)載到硅膠上,且顆粒分布較為均勻。圖6.2負(fù)載型納米二氧化欽的掃描電鏡圖 Fig6.25習(xí)MPatteI’nSofsuPportednanometerTi02

等電點(diǎn),溶液,富集金,混合金屬


入2滴30%玩O:溶液顯色,在4lOInn處測定其吸光度,計(jì)算TI米二氧化欽的負(fù)載量為2加mg.擴(kuò)。pH值對吸附的影響究表明,金屬離子在二氧化欽上的吸附過程都有表面一OH的參與性氧化物,其等電點(diǎn)(正P)為6.2,當(dāng)溶液的pH值高于等電點(diǎn)時(shí),一OH所覆蓋而帶有負(fù)電荷,因而可以通過靜電吸引作用吸附金屬25mL1.0mgL‘的混合金屬離子溶液用稀Hcl和NH3.玩。調(diào)至實(shí)驗(yàn)方法操作,考察了不同pH值條件下各種金屬離子在負(fù)載型附率,結(jié)果如圖6.3所示.從圖中可以看出,cu2+在pH7.0一9.0吸附,而Cdz+在pH&0一9.0的范圍內(nèi)可定量吸附。為了同時(shí)富集金屬離子,本實(shí)驗(yàn)中選擇pH8.0的0.1mol.LINH4cl溶液作為吸附

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[3]固相萃取高效液相色譜法快速測定紅豆杉枝葉中的3種紫杉烷類化合物[J]. 雒麗娜,董慧茹,鄭云,趙京城.  分析試驗(yàn)室. 2005(07)
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[10]固相微萃取及其在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用[J]. 李樹華,蔣舉興,謝孝天,梁孟軍.  昆明醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2003(04)

碩士論文
[1]納米二氧化鈦材料對金屬離子吸附行為的研究及其應(yīng)用[D]. 施踏青.華中師范大學(xué) 2003



本文編號(hào):3065952

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