攫取貴/重金屬污染物化學(xué)能及污染去除
發(fā)布時(shí)間:2021-02-13 02:18
重金屬元素容易在環(huán)境中產(chǎn)生、遷移和積累,對(duì)水、土壤、大氣都會(huì)造成污染,并傷害人體健康,是一種重要的環(huán)境污染物。但同時(shí),重金屬尤其是金銀等貴金屬又具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,所以從污染物中回收貴/重金屬具有廣闊前景。傳統(tǒng)的重金屬回收處理方法一般都需要消耗大量的資源或能源,還容易產(chǎn)生二次污染。如何能夠降低能耗,找到一種經(jīng)濟(jì)環(huán)保的有效方法,將重金屬污染物中的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能提取出來(lái)并同時(shí)回收貴/重金屬,必將成為一個(gè)熱點(diǎn)課題。本課題以貴金屬金/銀/銅為例通過(guò)設(shè)計(jì)重金屬電對(duì)燃料電池,模擬重金屬?gòu)U水,典型的選取較高還原電勢(shì)Cu(Ⅱ)以及多金屬Au(Ⅲ)/Cu(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)/Cu(Ⅱ)共存混合液組建urea-Cu(Ⅱ)、ethanol-Au(Ⅲ)/Cu(Ⅱ)、ethanol-Ag(Ⅰ)/Cu(Ⅱ)電對(duì)燃料電池,將蘊(yùn)含在重金屬中的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能提取的同時(shí)有效回收貴/重金屬,為實(shí)現(xiàn)無(wú)需耗能處理和回收重金屬污染物進(jìn)行了基礎(chǔ)研究。制備了 Ni/C、Pd-Ni/C催化劑,利用電子顯微鏡、X射線(xiàn)衍射、X射線(xiàn)光電子能譜、電化學(xué)測(cè)試等手段進(jìn)行表征。構(gòu)建電對(duì)燃料電池體系,以尿素、乙醇作為電子供體在陽(yáng)極自發(fā)地發(fā)生氧化...
【文章來(lái)源】:浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:65 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2.1實(shí)驗(yàn)裝置圖??Figure?2.1?Experme打tal?device??
覆到處理好的碳布電極上,常溫下風(fēng)干至少24h。??3.3陽(yáng)極催化劑的物理表征??Ni/C傕化劑的XRD分析如圖3.1(a)所示。位于20?-?25°是C?(0015)的峰,??屬于綜基催化劑當(dāng)中的C黑載體。20?45°的峰是鑲(101)的峰,表明催化劑中??有單質(zhì)攘的存在。20 ̄34°和60°處的兩個(gè)峰為Ni(OH)2(l(X))和(1]0)的峰,表??明有Ni(OH)2存在,但是催化劑中沒(méi)有觀測(cè)到NiOOH的峰,證明沒(méi)有NiOOH的存??在。??Ni/C催化劑的掃描電鏡圖如圖3.1?(b)所示。銀納米粒子呈圓形分散在炭黑??上,有一小部分發(fā)生西聚。??—I—I—I—■—I—I—I—-—I—>—I—I—I??2?ThWa?)??圖3.1?Ni/C催化劑的XRD圖(a)和SEM圖(b)??巧?gure?3.?1?(a)XRD?pattern,?(b)?SEM?image?of?nano-sized?nickel??supported?on?carbon?black??3.4?Ni/C催化劑的電化學(xué)性能分析??對(duì)自制的Ni/C催化劑進(jìn)行循環(huán)伏安曲線(xiàn)(CV)分析。測(cè)試使用被碳工作電??極、Hg/
0.33?M?urea?+?1?M?NaOH.?The?NiOOH?doublet?peak?noticed?at?477/557?cm-i?shows?化e?NiOOH?is??formed?in?situ?化at?ca化lyzes?化e?urea?electro-oxidation?reaction.??當(dāng)在IMNaOH溶液中加入0.33M尿素時(shí),如圖3.3(b)所示,在化3V電壓下,??NiOOH雙峰位置移動(dòng)到477和557cm-i。表明Ni(0巧2被原位氧化成NiOOH,催化??尿素氧化反應(yīng)。此外,尿素中C-N鍵所對(duì)應(yīng)的1002cm-i處的峰也可L乂被觀察到。??且C-N鍵所對(duì)應(yīng)峰的強(qiáng)度隨著施加的電壓的增加而減小,這意味著尿素在NiOOH??的催化下被電化學(xué)氧化。??21??
本文編號(hào):3031811
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2.1實(shí)驗(yàn)裝置圖??Figure?2.1?Experme打tal?device??
覆到處理好的碳布電極上,常溫下風(fēng)干至少24h。??3.3陽(yáng)極催化劑的物理表征??Ni/C傕化劑的XRD分析如圖3.1(a)所示。位于20?-?25°是C?(0015)的峰,??屬于綜基催化劑當(dāng)中的C黑載體。20?45°的峰是鑲(101)的峰,表明催化劑中??有單質(zhì)攘的存在。20 ̄34°和60°處的兩個(gè)峰為Ni(OH)2(l(X))和(1]0)的峰,表??明有Ni(OH)2存在,但是催化劑中沒(méi)有觀測(cè)到NiOOH的峰,證明沒(méi)有NiOOH的存??在。??Ni/C催化劑的掃描電鏡圖如圖3.1?(b)所示。銀納米粒子呈圓形分散在炭黑??上,有一小部分發(fā)生西聚。??—I—I—I—■—I—I—I—-—I—>—I—I—I??2?ThWa?)??圖3.1?Ni/C催化劑的XRD圖(a)和SEM圖(b)??巧?gure?3.?1?(a)XRD?pattern,?(b)?SEM?image?of?nano-sized?nickel??supported?on?carbon?black??3.4?Ni/C催化劑的電化學(xué)性能分析??對(duì)自制的Ni/C催化劑進(jìn)行循環(huán)伏安曲線(xiàn)(CV)分析。測(cè)試使用被碳工作電??極、Hg/
0.33?M?urea?+?1?M?NaOH.?The?NiOOH?doublet?peak?noticed?at?477/557?cm-i?shows?化e?NiOOH?is??formed?in?situ?化at?ca化lyzes?化e?urea?electro-oxidation?reaction.??當(dāng)在IMNaOH溶液中加入0.33M尿素時(shí),如圖3.3(b)所示,在化3V電壓下,??NiOOH雙峰位置移動(dòng)到477和557cm-i。表明Ni(0巧2被原位氧化成NiOOH,催化??尿素氧化反應(yīng)。此外,尿素中C-N鍵所對(duì)應(yīng)的1002cm-i處的峰也可L乂被觀察到。??且C-N鍵所對(duì)應(yīng)峰的強(qiáng)度隨著施加的電壓的增加而減小,這意味著尿素在NiOOH??的催化下被電化學(xué)氧化。??21??
本文編號(hào):3031811
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