通過化學(xué)交聯(lián)法制備聚對苯二甲酸乙二醇酯纖維支撐的硅酸鈣/海藻酸鈣（PET-s-CaAlg/CaSiO₃@SiO₂）復(fù)合材料,其表面含介孔二氧化硅。采用3D超景深光學(xué)顯微鏡、掃描電鏡（SEM）、傅里葉變換紅外光譜（FT-IR）和比表面積測試（BET）對PET-s-CaAlg/CaSiO₃@SiO₂復(fù)合材料進行表征測試。從SEM照片可以看到材料表面出現(xiàn)150～200 nm大小的介孔SiO₂,紅外光譜分析表明材料表面形成了Si—OH結(jié)構(gòu),BET分析表明材料的比表面積顯著增加。探討了該纖維復(fù)合材料吸附Pb²⁺的各種影響因素,如Pb²⁺初始濃度、溫度、溶液pH值。結(jié)果表明,PET-s-CaAlg/CaSiO₃@SiO₂對Pb²⁺表現(xiàn)出良好的吸附性能,對Pb²⁺的吸附動力學(xué)符合準(zhǔn)二級動力學(xué)模型,飽和吸附量達到58.33 mg/g。Pb²⁺... 

【文章來源】：材料工程. 2020,48(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

PET-s-CaAlg/CaSiO3@SiO2的制備和吸附鉛離子示意圖

圖2為PET-s-CaAlg/CaSiO3@SiO2復(fù)合材料和PET纖維的光學(xué)顯微鏡圖,SEM圖和TEM圖。對比PET纖維及濕態(tài)下的PET-s-CaAlg/CaSiO3@SiO2復(fù)合材料(圖2(a),(b)),可看到PET-s-CaAlg/CaSiO3@SiO2復(fù)合材料表面有明顯的CaAlg/CaSiO3@SiO2覆蓋層。經(jīng)過pH=3.0的鹽酸處理后,在該復(fù)合材料表面形成了150～200 nm大小的介孔SiO2(如圖2(e)中箭頭所示),這與文獻報道一致[19],其原理為,通過鹽酸處理,CaSiO3@SiO2分子中的Ca2+被兩個H+取代,生成兩個HO-,使硅酸鈣的分子鏈被打開,形成硅羥基[20-21]。通過對該復(fù)合材料的TEM分析(圖2(f))也可以發(fā)現(xiàn),介孔SiO2的直徑在150～200 nm。2.1.2 PET-s-CaAlg/CaSiO3@SiO2的紅外光譜分析

圖3為PET和PET-s-CaAlg/CaSiO3@SiO2復(fù)合材料的紅外光譜圖。PET-s-CaAlg/CaSiO3@SiO2復(fù)合材料在1500～1750 cm-1處的紅外吸收峰是由CaAlg上的—COO—的對稱伸縮振動引起的;在1250 cm-1處的紅外吸收峰是CaAlg上的仲羥基彎曲振動吸收峰,表明CaAlg黏附到了PET無紡布上。在845 cm-1處是CaSiO3@SiO2上的Si—OH的伸縮振動峰,表明CaSiO3@SiO2成功地黏附到了PET無紡布上。2.1.3 PET-s-CaAlg/CaSiO3@SiO2的比表面積分析

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]SiO2/海藻酸鈣—黃原膠互穿網(wǎng)絡(luò)微球去除水體中Pb2+[D]. 張珊.上海交通大學(xué) 2013



本文編號：2996314