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氯硝柳胺和COS對紫貽貝的毒性作用機理

發(fā)布時間:2020-11-14 11:24
   為研究氯硝柳胺和COS(一種樹根中提取物)對紫貽貝抗氧化酶活性的影響,通過毒性試驗的方法,測定紫貽貝組織的超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)、丙二醛(MDA)、膽堿酯酶(CHE)的酶活性。結果表明,紫貽貝組織內SOD和MDA的變化趨勢是上升-下降, CAT和CEA的變化趨勢是下降-上升-下降的趨勢,由此可見,在兩種藥物脅迫下,紫貽貝機體雖沒有出現(xiàn)死亡表現(xiàn),但其機體內的酶活性含量已發(fā)生了顯著的變化,可見這兩種藥物可能主要通過干擾紫貽貝機體應激機制來間接地造成氧化性損傷,最終導致紫貽貝死亡。通過對比兩種藥物對紫貽貝的四種生物標志物第10天的抑制率可知,氯硝柳胺對紫貽貝酶活性的敏感順序為:MDASODCHECAT,COS對紫貽貝酶活性的敏感順序為:CHESODCATMDA,可見紫貽貝組織中MDA和SOD酶對氯硝柳胺反應敏感,CHE和SOD酶對COS反應敏感。
【部分圖文】:

貽貝,氯硝柳胺,酶活性,SOD活性


在氯硝柳胺和COS脅迫下,2、4、6、8、10 d時紫貽貝組織內超氧化物歧化酶(SOD)活性變化見圖1、圖2。圖1表明,紫貽貝在氯硝柳胺藥物脅迫下,其組織內SOD活性隨著藥物脅迫時間的延長,表現(xiàn)出先升高后下降的變化規(guī)律,至第6天的時候到達最大值,與空白對照組(SOD含量為11.02 U/mgprot)相比,紫貽貝組織內的SOD活性下降了15.8%。隨著藥物脅迫時間的延長,SOD的活性迅速下降,脅迫第10天的時候,紫貽貝組織內的SOD活性與空白對照組相比,抑制率為71.4%。

貽貝,SOD活性,藥物


圖1表明,紫貽貝在氯硝柳胺藥物脅迫下,其組織內SOD活性隨著藥物脅迫時間的延長,表現(xiàn)出先升高后下降的變化規(guī)律,至第6天的時候到達最大值,與空白對照組(SOD含量為11.02 U/mgprot)相比,紫貽貝組織內的SOD活性下降了15.8%。隨著藥物脅迫時間的延長,SOD的活性迅速下降,脅迫第10天的時候,紫貽貝組織內的SOD活性與空白對照組相比,抑制率為71.4%。圖2表明,紫貽貝在COS藥物作用下,其組織內SOD活性隨著COS作用時間的延長,表現(xiàn)出先升高后下降的變化規(guī)律,脅迫期間紫貽貝組織內SOD活性都低于對照組。藥物在脅迫第6天的時候,SOD活性表現(xiàn)為一定的誘導作用,SOD活性升高,達到最大值,但與空白對照組相比,SOD活性下降了10.5%,隨著藥物脅迫時間的延長,SOD的活性呈下降趨勢,COS脅迫第10天的時候,與空白對照組相比,其抑制率為69.1%。

氯硝柳胺,貽貝


在氯硝柳胺和COS脅迫下,2、4、6、8、10 d時紫貽貝組織內過氧化氫酶(CAT)活性變化見圖3、圖4。由圖3可以看出,在氯硝柳胺脅迫的前6天,紫貽貝組織中CAT的酶活性逐漸降低,隨著藥物脅迫時間的繼續(xù)延長,CAT活性迅速升高,直到脅迫第8天時,再次達到最高點,與脅迫第2天時CAT活性相比,其值是脅迫第2天時CAT活性的90%,但隨著藥物脅迫的繼續(xù)延長,CAT活性迅速下降,達到最低值,為對照空白組(CAT含量為11.87 U/mgprot)相比,其抑制率為54.1%。
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