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植物組合技術(shù)修復(fù)鉛、鎘污染土壤的研究

發(fā)布時間:2020-05-22 17:14
【摘要】:土壤重金屬污染不僅影響到整個人類生存環(huán)境的質(zhì)量,而且能通過直接接觸、食物鏈傳遞等途徑危及人類的健康和生命,世界各國都非常重視有效治理土壤重金屬污染。利用多種組合技術(shù)強化植物修復(fù),可彌補單一技術(shù)的不足。植物組合修復(fù)技術(shù)是指將植物修復(fù)技術(shù)與其它土壤重金屬污染治理方法綜合利用形成的修復(fù)土壤中重金屬污染的技術(shù)。由于它能很大限度地清除土壤中的有害重金屬,并且投資少,和單一修復(fù)方法相比,植物組合修復(fù)技術(shù)應(yīng)用的周期短,操作程序簡單。 本研究是植物組合技術(shù)修復(fù)重金屬污染土壤的新嘗試,擬通過細菌、螯合劑強化植物修復(fù)效應(yīng)的研究,對我國的環(huán)境污染治理、生態(tài)恢復(fù)重建有著重大的理論意義和實踐意義。 實驗室篩選出對重金屬Pt、Cd具有較強抗性的菌株,研究其活化效能、環(huán)境影響因素、吸附條件等。用熒光定量PCR技術(shù)(qPCR)研究抗性菌株抗性基因的差異表達,為下一步克隆抗性基因提供理論基礎(chǔ)。利用生理學(xué)指標(biāo)測定和重金屬含量分析希望從草類植物中篩選出Pb、Cd超富集植物,研究Pb、Cd復(fù)合污染對植物的影響和植物富集Pb、Cd的機理。通過盆栽試驗研究菌株、乙二胺二琥珀酸(EDDS)和EDDS/菌株三種處理對植物富集Pb、Cd的影響,比較不同處理下植物富集Pb、Cd的能力,探討生物修復(fù)的機制,以尋找更加高效經(jīng)濟的修復(fù)措施,以期對重金屬污染的可持續(xù)治理提供理論基礎(chǔ)和技術(shù)積累。主要結(jié)果如下: (1)篩選得到2株生長勢好、活化硝酸鉛、硫酸鎘效果顯著的抗性菌株JB11和JB12,菌株JB12對Pb、Cd抗性最強,選用JB12作為最優(yōu)菌種,用于植物實驗。經(jīng)生理生化和16SrDNA序列分析鑒定JB11為腸桿菌科泛菌屬成團泛菌(Pantoea agglomerans), Genbank登錄號為JX262490。JB12為腸桿菌科伯克霍爾德氏菌屬洋蔥伯克霍爾德菌(Burkholderia cepacia.)Genbank登錄號為JQ346057。 對菌株JB11和JB12生物學(xué)特性的研究結(jié)果表明,菌株對重金屬、抗生素有普遍的耐受性。在最佳培養(yǎng)條件下,JB11和JB12對Pb2、Cd2+的吸附實驗結(jié)果表明,JB11對Pb2+吸附應(yīng)選擇投菌量5g/L、pH5、吸附30min; JB11對Cd2+吸附應(yīng)選擇投菌量5g/L、 pH6、吸附35min。JB12對Pb2+吸附應(yīng)選擇投菌量6g/L、pH5、吸附20min; JB12對Cd2+吸附應(yīng)選擇投菌量5g/L、pH6、吸附20min。 (2)運用熒光定量PCR (qPCR),研究了在Pb、Cd脅迫下JB12內(nèi)與Pb2+、Cd2+轉(zhuǎn)運相關(guān)的基因的表達差異。選取金屬離子運輸?shù)鞍谆騈RAMP(Natural resistance-associated macrophage Proteins)和外流基因CadCA系統(tǒng)的調(diào)節(jié)因子CadR基因作為研究對象,進行Pb、Cd脅迫下基因轉(zhuǎn)錄水平表達變化的研究。 JB12在4種濃度的Pb和Cd的環(huán)境中,培養(yǎng)0.5h、2h和4h后CadR和Nramp基因多有上調(diào)表達,表明CadR和Nramp基因?qū)b和Cd脅迫非常敏感,促進重金屬的運輸和外流,在細菌Pb、Cd抗性機制中起著重要作用。 (3)選取34種草類植物為研究對象,篩選Pb、Cd超富集植物,對Pb單一污染有較強耐性的非超富集植物有13種,對Cd單一污染耐性較強的非超富集植物有12種,對Pb、Cd復(fù)合污染有較強抗性的植物有7種,可以用于Pb、Cd復(fù)合污染土壤的植物修復(fù)。 用含Pb/Cd濃度為500/50mg/kg的溶液處理高羊茅和紅三葉植物幼苗,分別在脅迫5d、10d、15d和20d后測定地上部長度、根長、地上部干重、根部干重及葉綠素含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、過氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)含量和可溶性蛋白含量等生理指標(biāo)。結(jié)果顯示隨脅迫時間延長各生理指標(biāo)都有顯著變化,7種植物對較低濃度Pb、Cd復(fù)合污染有較強的抗性和適應(yīng)性。 (4)在花盆中分別裝入含不同濃度重金屬的土樣400g,每盆分別播入高羊茅和紅三葉種子,播種30d后,在生長良好的植株根部接入對數(shù)期的JB11或JB12,設(shè)以下4種處理:接無菌水的空白對照(CK)、接無菌水洗的1×106cfu/g菌液(JB11或JB12)、接1.0mmol/kg EDDS、接0.5mmol/kg EDDS+5×105cfu/g菌液(1/2EDDS+JB11或JB12)。收獲后稱地上部和根部的干重,以及重金屬離子濃度。 結(jié)果表明菌株JB11和JB12能明顯提高供試植物的生物量和Pb、Cd吸收量,且高羊茅中的增加量大于紅三葉。EDDS能提高植物地上部Pb、Cd濃度和總吸收量。1/2EDDS+菌株的復(fù)合處理下植物重金屬吸收量多數(shù)高于菌株和EDDS單獨處理。
【圖文】:

生長曲線,生長曲線,菌株,常規(guī)


菌株的生長曲線

菌株,溫度


溫度(r)temperature CC)圖2-2溫度對菌株生長的影響Fig.2-2 The effect of temperature on growth of strains影響力越強其生長的pH值的范圍就越寬,酸
【學(xué)位授予單位】:東北林業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號】:X53;X173

【參考文獻】

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本文編號:2676329

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