生物碳吸附西維因和土霉素的作用機制及構(gòu)效關(guān)系
本文選題:生物碳 + 西維因; 參考:《浙江大學》2017年碩士論文
【摘要】:農(nóng)藥和抗生素的大量使用使得二者廣泛共存在農(nóng)田土壤中并引發(fā)多方面的生態(tài)危害,降低土壤中共存農(nóng)藥和抗生素的環(huán)境風險成為相關(guān)科研工作者的研究熱點。吸附固定法是調(diào)控有機污染物環(huán)境行為和歸趨的重要方法,生物碳由于其對各類污染物的優(yōu)良吸附性能,在增強土壤吸附固定污染物方面具有良好的應用前景。本論文在評述土壤中共存農(nóng)藥和抗生素的暴露水平和生態(tài)風險,以及生物碳增強土壤吸附有機污染物的研究進展等基礎(chǔ)上,以西維因(CBL)和土霉素(OTC)為代表,研究了生物碳對單一和混合體系下CBL和OTC的吸附機理和構(gòu)效關(guān)系,并考察了生物碳對土壤吸附CBL和OTC的影響,重點探討了去礦物處理對生物碳吸附CBL和OTC的影響及作用機制,試圖為探討生物碳增強土壤中共存CBL和OTC提供理論依據(jù)。論文取得了以下有價值的研究成果:(1)探明了生物碳吸附CBL和OTC的作用機制和構(gòu)效關(guān)系。小麥秸稈生物碳和牛糞生物碳對CBL和OTC的吸附性能隨其芳香性的增強而增強,但隨生物碳極性的增強而降低,二者在生物碳上的吸附主要以專性點位吸附機制為主導。共存CBL和OTC在生物碳上呈現(xiàn)顯著的競爭吸附現(xiàn)象,且競爭作用在高溫生物碳上更顯著,由于OTC優(yōu)先于CBL占據(jù)生物碳表面的高能吸附位點,因而對CBL的吸附產(chǎn)生更強的競爭作用。(2)探明了去礦物處理對生物碳吸附CBL和OTC的影響及作用機制。去礦物處理使得牛糞生物碳整體的芳香性降低而極性增強,同時極大地增大了生物碳的比表面積,豐富了生物碳的孔隙結(jié)構(gòu)。去礦物處理顯著提高了生物碳對土霉素的吸附性能,而對西維因的吸附性能有微弱的降低。將去礦化生物碳對CBL和OTC的等溫吸附曲線進行有機碳標化擬合分析,發(fā)現(xiàn)礦質(zhì)組分對CBL在牛糞生物碳上的吸附起主要貢獻作用,而對OTC的吸附產(chǎn)生微弱的抑制作用,這種差異歸因于CBL在去礦化生物碳上的吸附以專性點位吸附為主,而OTC的吸附主要為孔填充機理。去礦化處理削弱了 OTC對CBL的競爭吸附強度,但增強了 CBL對OTC的競爭吸附作用。
[Abstract]:The extensive use of pesticides and antibiotics makes them co-exist in farmland soil and cause ecological hazards in many aspects. Reducing the environmental risk of co-existing pesticides and antibiotics in soil has become the research hotspot of related researchers. Adsorption and fixation is an important method to regulate the environmental behavior and fate of organic pollutants. Because of its excellent adsorption performance to various pollutants, biological carbon has a good application prospect in enhancing the adsorption of fixed pollutants in soil. On the basis of reviewing the exposure level and ecological risk of co-existing pesticides and antibiotics in soil, and the research progress of biocarbon enhanced soil adsorption of organic pollutants, this paper is represented by CBL and OTC- (Oxytetracycline). The adsorption mechanism and structure-activity relationship of CBL and OTC in a single and mixed system were studied. The effects of biochar on the adsorption of CBL and OTC in soil were investigated, and the effects of mineral removal on the adsorption of CBL and OTC were discussed. This paper attempts to provide a theoretical basis for exploring the coexistence of CBL and OTC in soil enhanced by biological carbon. The mechanism and structure-activity relationship of CBL and OTC were investigated. The adsorption of CBL and OTC on wheat straw and cow manure increased with the increase of aromaticity, but decreased with the increase of biological carbon polarity. Coexisting CBL and OTC showed significant competitive adsorption on biological carbon, and the competition was more obvious on high temperature biological carbon, because OTC had priority over CBL to occupy the high energy adsorption sites on the surface of biological carbon. Therefore, the adsorption of CBL has a stronger competitive effect on the adsorption of CBL and OTC by the removal of minerals and its mechanism. The removal of minerals can decrease the total aromaticity and increase the polarity of cow dung biological carbon, at the same time, it greatly increases the specific surface area of biological carbon and enriches the pore structure of biological carbon. The adsorption of oxytetracycline on biological carbon was significantly improved by mineral removal treatment, but the adsorption performance of carbaryl was slightly decreased. The isothermal adsorption curves of demineralized biological carbon for CBL and OTC were analyzed by organic carbon standard fitting analysis. It was found that the mineral components played a major role in the adsorption of CBL on the biological carbon of cow manure, but the adsorption of OTC was inhibited slightly. The difference is attributed to the fact that the adsorption of CBL on demineralized biological carbon is mainly specific point adsorption, while the adsorption of OTC is mainly pore filling mechanism. The demineralization treatment weakened the competitive adsorption intensity of CBL by OTC, but enhanced the competitive adsorption of OTC by CBL.
【學位授予單位】:浙江大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2017
【分類號】:X592;X53
【相似文獻】
相關(guān)期刊論文 前10條
1 張禮軍;廖聯(lián)安;郭奇珍;;S—3307的生理活性、構(gòu)效關(guān)系及合成[J];農(nóng)藥譯叢;1988年03期
2 冷志,聶麗娟;喜樹堿類衍生物的構(gòu)效關(guān)系及其活性的研究進展[J];江西化工;2005年03期
3 聶凌鴻,寧正祥;活性多糖的構(gòu)效關(guān)系[J];林產(chǎn)化學與工業(yè);2003年04期
4 王戰(zhàn)輝;丁雙陽;張素霞;沈建忠;;分子模擬技術(shù)研究17種磺胺類藥物與抗體親和力構(gòu)效關(guān)系[J];化學學報;2008年23期
5 白云峰,李士杰,賈榮榮;青霉烯類抗生素及其構(gòu)效關(guān)系[J];河北化工;2004年06期
6 肖朱洋;;多糖的結(jié)構(gòu)分析與構(gòu)效關(guān)系[J];海峽藥學;2007年03期
7 方建慧,陸文聰,丁益民,閻立誠,陳念貽;自組織神經(jīng)樹用于3-甲基芬太尼衍生物構(gòu)效關(guān)系的研究[J];高等學;瘜W學報;1996年08期
8 朱志臣;王強;賈青竹;夏淑倩;馬沛生;;多種類雜環(huán)化合物的藥理和毒理活性系數(shù)構(gòu)效關(guān)系(英文)[J];物理化學學報;2014年06期
9 劉艾林,遲翰林,賴城明,林少凡,張金碚,彭永冰,,劉曄偉;應用逐步多元線性回歸方法研究α,β-雙唑酯類農(nóng)藥的構(gòu)效關(guān)系[J];化學通報;1996年09期
10 陳子超,羅一帆;苯甲酰類化合物構(gòu)效關(guān)系的模式識別研究[J];暨南大學學報(自然科學與醫(yī)學版);1998年05期
相關(guān)會議論文 前10條
1 季宇彬;李杰女;汲晨鋒;;多糖構(gòu)效關(guān)系的研究綜述[A];中國藥學會全國多糖類藥物研究與應用研討會論文集[C];2008年
2 梁宇光;劉澤源;;紫杉烷二萜類化合物抗腫瘤作用的構(gòu)效關(guān)系及其相關(guān)機制研究[A];2008第十一次全國臨床藥理學學術(shù)大會論文集[C];2008年
3 趙波;朗朗;季宇彬;;農(nóng)藥殘留成分的構(gòu)效關(guān)系對生物體內(nèi)特異性酶的影響[A];轉(zhuǎn)化醫(yī)學研討會論文集[C];2010年
4 李剛;汪小澗;韓偉娟;肖瓊;尹大力;;新型免疫抑制劑的合成及藥理學活性研究[A];2011年全國藥物化學學術(shù)會議——藥物的源頭創(chuàng)新論文摘要集[C];2011年
5 胡春;王世輝;李新增;付娟;孫冰;李大偉;;呋喃并色烯類化合物的設計、合成及抗癌活性研究[A];2011年全國藥物化學學術(shù)會議——藥物的源頭創(chuàng)新論文摘要集[C];2011年
6 劉如明;李英波;肖建輝;鐘建江;;靈芝酸抗腫瘤細胞生長的作用機制及乙;瘶(gòu)效關(guān)系[A];中國菌物學會第六屆會員代表大會(2014年學術(shù)年會)暨貴州省食用菌產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇會議摘要[C];2014年
7 李剛;韓偉娟;尹大力;;S1P_1受體激動劑的合成及藥理學活性研究[A];2010年中國藥學大會暨第十屆中國藥師周論文集[C];2010年
8 王建國;李正名;;新穎AHAS抑制劑的分子設計、生物活性和構(gòu)效關(guān)系研究[A];第八屆全國化學生物學學術(shù)會議論文摘要集[C];2013年
9 劉曉宇;焦曉臻;王麗萍;吳倩;田承森;謝平;;三白脂素-8結(jié)構(gòu)簡化物的合成及抗癌活性的研究[A];2011年全國藥物化學學術(shù)會議——藥物的源頭創(chuàng)新論文摘要集[C];2011年
10 陳明樹;;烷烴臨氧轉(zhuǎn)化的模型催化研究[A];中國化學會第29屆學術(shù)年會摘要集——第01分會:表面物理化學[C];2014年
相關(guān)博士學位論文 前10條
1 李庭忠;新型聚集誘導發(fā)光化合物的設計合成、構(gòu)效關(guān)系與功能拓展[D];華南理工大學;2016年
2 梅其炳;二氫吡啶類構(gòu)效關(guān)系的實驗研究[D];第四軍醫(yī)大學;1992年
3 岳琴;云南紅豆杉枝葉化學成分和紫杉醇半合成及其類似物構(gòu)效關(guān)系的研究[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學;1995年
4 李江波;喹諾酮類藥物構(gòu)效關(guān)系之研究[D];浙江大學;1999年
5 楊鵬;新型低密度脂蛋白受體上調(diào)劑:異喹啉類衍生物的合成、構(gòu)效關(guān)系及降脂作用[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學;2008年
6 張桂森;新型鎮(zhèn)痛劑的合成、構(gòu)效關(guān)系及生物學研究[D];華中科技大學;2007年
7 尹大力;一. 紫杉醇類似物的合成和構(gòu)效關(guān)系 二. AF-5的新合成路線[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學;1998年
8 陸穎;新型過氧化物酶體增殖因子活化受體激動劑的設計、合成和構(gòu)效關(guān)系的研究[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學;2005年
9 馮君;新型過氧化物酶體增殖因子活化受體激動劑的設計、合成和構(gòu)效關(guān)系的研究[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學;2004年
10 王槐;氮連接修飾鬼臼毒素類衍生物的合成、構(gòu)效關(guān)系分析及抗腫瘤機制研究[D];武漢大學;2014年
相關(guān)碩士學位論文 前10條
1 田陽;穿心蓮內(nèi)酯衍生物構(gòu)效關(guān)系的理論研究[D];鄭州大學;2015年
2 董志強;新型香豆素衍生物的設計合成及其生物活性研究[D];安徽醫(yī)科大學;2015年
3 李元超;染料敏化太陽能電池中敏化劑構(gòu)效關(guān)系的理論探索與分子設計[D];天津大學;2014年
4 陳雨文;石斛活性成分毛蘭素的構(gòu)效關(guān)系及其相互作用蛋白的分離鑒定[D];西南交通大學;2016年
5 于鵬美;半花菁熒光染料的合成及其構(gòu)效關(guān)系的分析[D];蘇州大學;2016年
6 黃冬苑;靶向腫瘤(干)細胞STAT3信號通路抑制劑Angoline構(gòu)效關(guān)系及其結(jié)構(gòu)優(yōu)化[D];廣州中醫(yī)藥大學;2016年
7 張萌迪;計算機輔助人源5-脂氧合酶抑制劑構(gòu)效關(guān)系的研究[D];北京化工大學;2016年
8 黎夢薇;生物碳吸附西維因和土霉素的作用機制及構(gòu)效關(guān)系[D];浙江大學;2017年
9 仇亮加;幾種統(tǒng)計算法模型在藥物構(gòu)效關(guān)系中的研究和應用[D];重慶大學;2006年
10 周軍龍;新型強酸性功能化離子液體的合成、表征及其構(gòu)效關(guān)系的量化研究[D];華東師范大學;2016年
本文編號:1918642
本文鏈接:http://www.sikaile.net/shengtaihuanjingbaohulunwen/1918642.html