本文關(guān)鍵詞：甲基苯丙胺及HIV-Tat蛋白協(xié)同致大鼠相關(guān)腦區(qū)mGluR1和mGluR5表達變化的研究

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【摘要】：目的：通過研究甲基苯丙胺(MA)及HIV-Tat蛋白共同作用致大鼠前額葉皮質(zhì)(PFC)、紋狀體(CPu)和海馬(CA)中代謝型谷氨酸受體第1亞型(mGluRl)和代謝型谷氨酸受體第5亞型(mgluR5)含量的變化,探討MA與HIV-Tat蛋白的協(xié)同神經(jīng)毒性機制。方法：將50只健康成年雄性SD大鼠,隨機分成對照組20只和實驗組30只：對照組又分為兩個亞組：生理鹽水腹腔注射組(n=10)和生理鹽水紋狀體內(nèi)注射組(n=10)；實驗組又分為三個亞組：MA組(n=10)、HIV-Tat蛋白組(n=10)和MA+Tat組(n=10)。MA組大鼠給予10mg/kg的MA腹腔注射,生理鹽水腹腔注射組大鼠給予同樣劑量的生理鹽水,每天注射兩次,注射時間為8：00、20：00,連續(xù)注射四天；HIV-Tat蛋白組大鼠利用腦立體定位儀向其紋狀體內(nèi)注射濃度為5μg/μl的HIV-Tat蛋白,注射劑量為2μl,注射時間為1分鐘,生理鹽水紋狀體內(nèi)注射組大鼠給予同樣劑量的生理鹽水,以同樣方法注射入其紋狀體內(nèi)：MA+Tat組大鼠首先建立MA中毒模型(實驗方法同MA組),再利用腦立體定位儀向其紋狀體內(nèi)注射濃度為5μg/μlHIV-Tat蛋白,注射劑量為2μl的,注射時間為1分鐘。各組大鼠分別在給完藥物后的第2天和第7天處死。麻醉后用多聚甲醛灌注,取腦后固定,石蠟包埋,作冠狀切面,用免疫組織化學技術(shù)對中毒大鼠前額葉皮質(zhì)、紋狀體及海馬區(qū)中mGluRl與mGluR5的表達進行觀察,并進行圖像分析,測量其平均光密度值；與對照組比較并進行統(tǒng)計學分析。結(jié)果：MA組與生理鹽水腹腔注射組比較,各相關(guān)腦區(qū)mGluR1和mGluR5的陽性表達顯著增強,均存在顯著差異(P0.05)；HIV-Tat蛋白組與生理鹽水紋狀體內(nèi)注射組比較,各相關(guān)腦區(qū)mGluR1和mGluR5的陽性表達有不同程度的增強,但都無統(tǒng)計學意義(P0.05); MA+Tat組與生理鹽水腹腔注射組、生理鹽水紋狀體內(nèi)注射組、MA組和HIV-Tat蛋白組比較,各相關(guān)腦區(qū)mGluRl和mGluR5的陽性表達顯著增強,均存在顯著差異(P0.05)；MA實驗組和對照組在給藥后刻板行為評分及持續(xù)時間上均有顯著差異(P0.05)。結(jié)論：MA與HIV-Tat蛋白共同作用能夠顯著增加大鼠各相關(guān)腦區(qū)mGluR1和mGluR5的表達,提示mGluRl和mGluR5參與了MA與HIV-Tat蛋白的協(xié)同神經(jīng)毒性機制。
【關(guān)鍵詞】：甲基苯丙胺 HIV-Tat蛋白 mGluR1 mGluR5 神經(jīng)毒性
【學位授予單位】：昆明醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2013
【分類號】：D919.4
【目錄】：

• 目錄4-5
• 本文部分英文縮寫5-6
• 中文摘要6-8
• ABSTRACT8-10
• 引言10-15
• 材料和方法15-26
• 結(jié)果26-44
• 討論44-50
• 結(jié)論50-51
• 參考文獻51-56
• 綜述56-65
• 參考文獻60-65
• 讀研期間發(fā)表的文章65-66
• 致謝66

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 吳云成,趙永波;人類免疫缺陷病毒相關(guān)性癡呆的分子機制[J];中華傳染病雜志;2004年06期

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本文編號：679465