目的:建立血清、尿中甲基苯丙胺(MA)及其主要活性代謝產(chǎn)物苯丙胺(AP)的氣相色譜/質(zhì)譜(GC/MS)定性定量分析方法,探討樣品穩(wěn)定性和家兔血、尿中AP和MA的比值關(guān)系。方法:樣品中加入內(nèi)標(biāo)物丙基解痙素(SKF525A)后堿化,乙醚萃取,三氟醋酸酐衍生化,GC/MS法分析甲基苯丙胺和苯丙胺。結(jié)果:血清和尿中甲基苯丙胺與苯丙胺的線性范圍分別為0.01⁵.0mg.L-1和0.1⁵0.0mg.L-1;最低檢出限為0.005mg.L-1(S/N≥3);提取回收率均大于74.3%;方法回收率為95.50%¹03.16%;日內(nèi)及日間RSD均小于10%。18h內(nèi)苯丙胺與甲基苯丙胺在血、尿中比值分別為0.16¹.5和0.021⁰.079。血清樣品在室溫和冷凍條件下存放24h甲基苯丙胺、苯丙胺的相對誤差為5.3%⁶.1%。結(jié)論:甲基苯丙胺中毒血清樣品在室溫和冷凍條件下穩(wěn)定,建立的GC/MS分析方法同時(shí)測定血清和尿液中甲基苯丙胺及其主要代謝產(chǎn)物苯丙胺,方法簡便、靈敏、重復(fù)性好...

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40℃氮?dú)饬飨麓蹈?殘?jiān)尤?0μL甲醇溶解,進(jìn)樣1μL,記錄色譜圖。在“2.2”項(xiàng)儀器條件下,空白尿液色譜圖見圖1(A);灌胃甲基苯丙胺后家兔血清及尿液樣品圖見圖1(B1,B2)。結(jié)果表明,血清、尿液中內(nèi)源性物質(zhì)不干擾樣品及內(nèi)標(biāo)物測定。2.4　統(tǒng)計(jì)學(xué)處理　數(shù)據(jù)采用SPSS10.....

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