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用雙三唑吡啶-硝酸溶液從TODGA-HDEHP混合有機相中反萃取 241 Am和 152 Eu試驗研究

發(fā)布時間:2022-12-09 05:55
  研究了以2,6-二[1-(羥丙基)-1H-1,2,3-三嗪-4-基]吡啶(PTD)的硝酸溶液為水相,從TODGA-HDEHP負載有機相中反萃取241Am和152Eu,考察了兩相混合時間、水相初始硝酸濃度、水相PTD濃度和溫度對241Am和152Eu反萃取的影響。結果表明:反萃取反應在5 min內(nèi)即達平衡;D(241Am)和D(152Eu)隨水相HNO3濃度升高呈先降低后升高趨勢,152Eu與241Am分離系數(shù)在硝酸濃度為0.3 mol/L時達最大。斜率分析結果表明:241Am與PTD形成1∶1和1∶2配合物,152Eu與PTD形成1∶1配合物;PTD反萃取241Am和152Eu的反應均為吸熱反應,152Eu與241Am分離系數(shù)隨溫度升高而升高。 

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
1 試驗部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 試驗方法
2 試驗結果與討論
    2.1 兩相混合時間的確定
    2.2 水相硝酸濃度對PTD反萃取241Am和152Eu的影響
    2.3 PTD濃度對241Am和152Eu反萃取的影響
    2.4 溫度對PTD反萃取241Am和152Eu的影響
3 結論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]核燃料后處理技術發(fā)展及其放射化學問題[J]. 葉國安,張虎.  化學進展. 2011(07)
[2]從高放廢液中去除錒系元素的TRPO流程發(fā)展三十年[J]. 陳靖,王建晨.  化學進展. 2011(07)



本文編號:3714965

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