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堿分解含鎂硅酸鹽的光譜學研究

發(fā)布時間:2021-12-16 10:08
  隨著鎳需求量的增加,以及世界上硫化鎳礦資源的日益枯竭,對硅酸鹽型的鎳礦應用的重要性日益凸顯。堿熔融和堿焙燒處理硅酸鹽型紅土鎳礦是鎳礦利用的一種重要手段,利用譜學方法研究硅酸鹽在堿體系中的化學反應歷程與反應機理等問題,將為高效利用硅酸鹽型礦物中的有價元素提供重要的理論基礎。本文以Na2SiO3、MgCl2(MgSO4)為原料,采用沉淀法和固相燒結法制備了偏硅酸鎂(MgSiO3)、鎂橄欖石(Mg2SiO4)和硅酸鎂鎳(MgNiSiO4),并以制備的這三種含鎂硅酸鹽為反應原料,利用譜學方法進行堿熔融反應機理研究。取得以下研究結果:以Na2SiO3和MgCl2(或MgSO4)為原料,利用沉淀法可制備出MgSiO3;采用改進的固相燒結法可制備出單相Mg2SiO4和MgNiSiO4;高溫焙燒后可得橄欖石相結構組成,鎳離子以異質同相的方式存在于Mg2SiO4橄欖石相中。通過對樣品的紅外和拉曼光譜的分析表明,MgSiO3中的硅氧四面體主要是以兩個橋氧連接構成的鏈狀(Q2)結構,而Mg2SiO4和MgNiSiO4為不含有橋氧的島狀(Qo)結構。對含鎂硅酸鹽堿熔融不同階段的XRD分析、紅外光譜分析和拉曼光... 

【文章來源】:東北大學遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:132 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

堿分解含鎂硅酸鹽的光譜學研究


圖1.2五種珪氧四面體結構單元【II9]??Fig.?1.2?five?kinds?of?silicate-oxygen?tetrahedron??

晶體結構,四面體,空隙


圖2.3偏珪酸讀的晶體結構圖??Fig.2.3?View?of?the?crystal?structure?of?MgSi〇3??圖2.3為MgSi〇3的晶體結構圖。從圖可W看出,MgSi〇3晶體是由桂氧四面體??tU鏈狀形式連接的結構,其中橋氧Si-Ob鍵長于非橋氧Si-Onb鍵的鍵長。在輝石鏈??中,每個[Si〇4]四面體有兩個橋式氧(Ob)和兩個非嬌式氧(Onb):?[Si〇2b-〇2nb],每??個橋式氧被兩個四面體共用。由于巧i〇4]四面體取向相反,交叉出現(xiàn),這樣鏈間??會產(chǎn)生兩種空隙(陽離子填充其中):Mgl位置和Mg2位置。Mgl位置位于四面體??尖對尖處,空隙小,相對穩(wěn)定,為2個八面體空隙,構成配位八面體,填充2個陽??離子,配位數(shù)為6。Mgl〇6八面體構成麗齒狀的雙八面體骨干鏈平行于C軸方向無??限延伸,Mgl-0的平均距離0.208nm。另一方面,Mg2位置位于四面體背對背處,??空隙大。不同的陽離子占位會導致該位置的空隙類型不同。Mg20s八面體連接著??-45-??

譜圖,陽離子占位,石相,離子取代


置陽離子占位時則會引起整個結構的變化。因此可推測當MgSi〇3發(fā)生化學變??化時,Mg2位置可能會優(yōu)先被其它離子取代。??圖2.4為本研究合成Mg風〇4和MgNiSi〇4產(chǎn)物的XRD譜圖,橄槐石相??Mg2Si〇4(JCPDS?file?71-1972)和?MgNiSi〇4(JCPDS?file?203017)標準?X民D?譜也一??并示于圖中。??a?JCPDS?file?203017??I?^1?III?f?爭?iiji?li?i?i?h|i?Hi?I?fI?嚴??1b??I?I?.?1?MgNiSi〇4??巧??"3??d?I?JCPDS?file?71-1972??養(yǎng)?‘I?II?I?__^,?n|?I?11?byii?I?il'i?|iJL?t?ii?、I?i?產(chǎn)…I??10?20?30?40?50?60?70?削??20/degr*ee??圖2.4合成鎮(zhèn)鑲橄攬石和鎮(zhèn)橄攬石的XRD譜??a:?MgNiSiCU標準?XRD?譜(JCPDS?File?203017);?b亞珪酸鎮(zhèn)鎮(zhèn);??C:正巧酸鎮(zhèn);d;?Mg間〇4?標準?XRD?譜(JCPDSFile71-1972)??Fig.2.4?X-ray?diffraction?patterns?of?化6?olivine?prepared?(a:?MgNiSi〇4?standard?JCP?data;??b:?Mg2Si〇4:c:?MgNiSi〇4,and?d:?Forsterhe?standard?JCP?data).??從XRD結果可知

【參考文獻】:
期刊論文
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博士論文
[1]高溫拉曼譜圖的精細測定和定量化基礎研究[D]. 陳輝.上海大學 2007



本文編號:3537954

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