發(fā)布時間：2020-12-17 02:21

　　當前以金、鉑為代表的貴金屬在工業(yè)中需求量的逐步增加,為貴金屬萃取領域提出了更高、更精準的要求。為進一步優(yōu)化貴金屬萃取過程,降低工業(yè)預處理投入,探索開發(fā)出可以代替?zhèn)鹘y(tǒng)液-液萃取的新型萃取過程,本論文合成了三種含氮離子液體,分別對鹽效應影響、鹽效應應用以及固相萃取材料的合成及應用三個方面進行了研究。通過離子液體A336-P204+無機鹽體系的物化性質及其對金屬鉑Pt（Ⅳ）萃取的探索,發(fā)現(xiàn)了無機鹽離子的影響機理以及各離子的影響規(guī)律。對[HBBIm]Br-氯仿體系萃取金Au（Ⅲ）的過程進行了無機鹽離子協(xié)助反萃的嘗試�；谘芯恐谐霈F(xiàn)的液-液萃取中離子液體易流失、有機溶劑污染大等問題,我們將開發(fā)固相萃取體系為研究重點,主要研究了固相萃取材料的制備和萃取效果測試。本論文的研究主要分為三個部分:（1）探究了無機鹽參與構筑的高離子率體系的物性數據以及該體系萃取鉑Pt（Ⅳ）的機理和條件。首先確定了[PtCl6]2-在被萃取的過程中是通過陰離子交換機理所實現(xiàn),即[PtCl6]2-代替離子液體中的[P2O4]-,與[A336]+以2:1的比例相結合形成萃合物[A336]2PtCl6。在最佳萃取條件下,該體系對... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：83 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１?（ａ）用于銅提取的Ｆｅ３〇４納米顆粒的ＥＤＴＡ功能化示意圖，（ｂ）?ＴＭＳ－ＥＤＴＡ功??能化納米核殼Ｆｅ３〇４＠Ｓｉ０２材料??，，

０?Ｖ?人??Ｏ??圖１－１?（ａ）用于銅提取的Ｆｅ３〇４納米顆粒的ＥＤＴＡ功能化示意圖，（ｂ）?ＴＭＳ－ＥＤＴＡ功??能化納米核殼Ｆｅ３〇４＠Ｓｉ０２材料??此后，科學家又不斷開發(fā)出更多環(huán)保高效的材料作為基底，如萃取色譜樹脂??（ＥＸＣｓ）?Ｐ１、殼聚糖纖維素Ｐ４以及表面性能和結構穩(wěn)定性更好的二氧化硅、??二氧化鈦、活性碳等等［２５］。其中最簡單易得的就是活性碳粉末［２６，２７Ｊ，它同時兼具成??本低，適用于各種溫度和壓強的優(yōu)點［２Ｓ，２９］，ＫｏｅｎＢｉｎｎｅｍａｎｓ課題組曾在之前的研??究基礎上將活性碳粉末作為固態(tài)基底，利用強酸對其進行氧化處理，從而增加其??表面含氧官能團數目，從而更有利于基底與ＴＭＳ－ＥＤＴＡ配體的連接從所合??成的功能化活性碳粉末的ＳＥＭ對比圖（圖卜２ａ－ｃ）可以明顯看出活性碳表面的??變化。配體的加入使該材料在萃取應用中有著較好的選擇性和萃取效果（圖??ｌ－２ｄ）。??３??

Ｐｅｒｅｉｒｏ等人研宄發(fā)現(xiàn)離子液體和無機鹽可構成高離子率的離子液體體系，??與原始離子液體相比，這種高離子率的離子液體擁有較高的電導率和較低的黏??度，這也是直接導致其離子率上升的主要原因［３７］。Ｏｌｉｖｅｉｒａ等人如圖１＿３所示篩??選出了可使離子液體離子率升高的部分離子，并發(fā)現(xiàn)某些陰離子的加入濃度與離??子率成正比，并從微觀上解釋了產生這種現(xiàn)象的原因［３８，３９］。Ｐｅｒｅｉｒｏ與Ｏｌｉｖｅｉｒａ??等人的實驗提供了很充分的離子液體和鹽混合系統(tǒng)的理化數據。為了進一步充實??關于離子液體＋鹽構筑體系的數據，在我們的研究中也將補充部分高離子率理化??數據。??；１?Ｘ?Ｘ??｜＾｜?Ｃ，?Ｓ＝Ｃ＝Ｈ??ＨｃＡ?／ＣＨ３?Ｈｓ?＋Ｈ?＞ｆ°??一一?－－一?一?－一?ＥＱＱ９Ｉ??一一一《ＲＢ３Ｉ??Ｎａ＋??丫?一?Ｉ??圖１－３不同鹽對１－乙基－１，?３－甲基咪唑乙酸鹽離子性的影響??１．２．３在分離過程中的應用??分離純化一直是一個難題，基于上述離子液體的種種優(yōu)勢，許多研究者嘗試??將其應用于分離純化方面，利用他設計出綠色環(huán)保、高效易行的分離過程。其中??研宄成果最為突出的就是萃取有機分子、生物分子以及金屬。最初離子液體被用??來在有機合成領域作為萃取有機產物的溶劑

【參考文獻】：
期刊論文
[1]綠色溶劑離子液體的性質和應用研究進展[J]. 韓金玉,黃鑫,王華,王占衛(wèi).  化學工業(yè)與工程. 2005(01)
[2]離子液體的合成與應用[J]. 李汝雄,王建基.  化學試劑. 2001(04)

博士論文
[1]聚合物或離子液體/檸檬酸鉀雙水相分離純化蛋白質的研究[D]. 盧艷敏.山東大學 2012



本文編號：2921234