基于近紅外光譜的銅藻生物質(zhì)組分快速檢測技術(shù)研究
發(fā)布時間:2021-09-03 23:49
木質(zhì)纖維素(包括纖維素、半纖維素和木質(zhì)素)含量是大型海藻生物質(zhì)能源轉(zhuǎn)化工藝中的重要原料質(zhì)量控制指標(biāo)之一,常規(guī)化學(xué)分析方法存在測定時間成本與人力成本均較高的不足,且難以實現(xiàn)多批次原料的快速檢測,因此急需建立一種具有分析快速、操作便捷、結(jié)果精確和成本低廉等優(yōu)點的海藻生物質(zhì)木質(zhì)纖維素含量檢測技術(shù)。本文以浙江沿海常見的大型海藻——銅藻為檢測對象,首先采集80組銅藻樣本的近紅外光譜,采用常規(guī)化學(xué)分析方法測定樣本中纖維素、半纖維素和木質(zhì)素的含量,然后采用多種化學(xué)計量學(xué)方法實現(xiàn)異常樣本識別、樣本集劃分、校正模型建立、模型參數(shù)優(yōu)選與驗證,最終建立了一種銅藻木質(zhì)纖維素含量的快速檢測技術(shù),并進行了實際應(yīng)用。主要內(nèi)容及結(jié)論如下:(1)銅藻纖維素校正模型的優(yōu)選模型參數(shù)如下:光譜預(yù)處理方法是Savitzky-Golay平滑法(最佳移動窗口寬度是270 cm-1),特征波段篩選方法是間隔偏最小二乘法(iPLS),優(yōu)選特征變量數(shù)目是1540個(波段區(qū)間是54844000cm-1),偏最小二乘回歸(PLSR)模型的主因子數(shù)是23。與全光譜偏最小二乘回歸...
【文章來源】:浙江工業(yè)大學(xué)浙江省
【文章頁數(shù)】:113 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
銅藻Figure2-1.Sargassumhorneri
硫代硫酸鈉溶液的濃度,mol/L;銅藻顆粒的實際質(zhì)量,g。維素標(biāo)定纖維素含量的標(biāo)定采用改進后的 Van Soest 法,具體實施藻 0.1±0.0001 g 置于 50 mL 燒杯中,加入 10 mL 質(zhì)量分置于水浴鍋中加熱煮沸 10 min;取出冷卻至室溫后過濾,淀并用蒸餾水洗滌 3 次;將沉淀置于 25 mL 試管中,向ol/L 的鹽酸溶液,搖勻后置于已沸騰的水浴中攪拌加熱 45至室溫后過濾,收集全部濾液置于 100 mL 容量瓶,將沉淀倒入容量瓶中;向容量瓶中加入 1 滴酚酞指示劑,并用 2中和至粉紅色,然后用蒸餾水稀釋至刻度線;將溶液過濾幾滴濾液;接著取 8 mL 濾液于試管中,并加入 2 mL DN還原糖的濃度為 C,單位為 mg/mL,置于已沸騰的水浴中加后,在 540 nm 波長下測定吸光度,記為 A。其中吸光度間的關(guān)系符合葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線,葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖 2-2 所
外光譜特征分析銅藻樣本的近紅外光譜數(shù)據(jù)如圖 3-1 所示。依據(jù)不同化學(xué)基況的已知對應(yīng)關(guān)系,將銅藻近紅外光譜圖中較為明顯的近歸屬:峰(位于 11800 cm-1附近)歸屬于 N-H 的三級伸縮振動倍1000 cm-1附近)與甲基、亞甲基中 C-H 的三級伸縮振動倍 10400 cm-1附近)歸屬于游離羥基的二級伸縮振動倍頻,0m-1附近)歸屬于甲基、亞甲基中 C-H 的二級伸縮振動倍頻00 cm-1附近)包含了甲基、亞甲基中 C-H 的一級伸縮振動組合頻,006 號峰(位于 5800 cm-1附近)由甲基、亞甲動倍頻產(chǎn)生,007 號峰(位于 5000 cm-1附近)既包含了頻與一級彎曲振動倍頻的組合頻,也包含了游離羥基的伸振動倍頻的組合頻。
本文編號:3382117
【文章來源】:浙江工業(yè)大學(xué)浙江省
【文章頁數(shù)】:113 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
銅藻Figure2-1.Sargassumhorneri
硫代硫酸鈉溶液的濃度,mol/L;銅藻顆粒的實際質(zhì)量,g。維素標(biāo)定纖維素含量的標(biāo)定采用改進后的 Van Soest 法,具體實施藻 0.1±0.0001 g 置于 50 mL 燒杯中,加入 10 mL 質(zhì)量分置于水浴鍋中加熱煮沸 10 min;取出冷卻至室溫后過濾,淀并用蒸餾水洗滌 3 次;將沉淀置于 25 mL 試管中,向ol/L 的鹽酸溶液,搖勻后置于已沸騰的水浴中攪拌加熱 45至室溫后過濾,收集全部濾液置于 100 mL 容量瓶,將沉淀倒入容量瓶中;向容量瓶中加入 1 滴酚酞指示劑,并用 2中和至粉紅色,然后用蒸餾水稀釋至刻度線;將溶液過濾幾滴濾液;接著取 8 mL 濾液于試管中,并加入 2 mL DN還原糖的濃度為 C,單位為 mg/mL,置于已沸騰的水浴中加后,在 540 nm 波長下測定吸光度,記為 A。其中吸光度間的關(guān)系符合葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線,葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖 2-2 所
外光譜特征分析銅藻樣本的近紅外光譜數(shù)據(jù)如圖 3-1 所示。依據(jù)不同化學(xué)基況的已知對應(yīng)關(guān)系,將銅藻近紅外光譜圖中較為明顯的近歸屬:峰(位于 11800 cm-1附近)歸屬于 N-H 的三級伸縮振動倍1000 cm-1附近)與甲基、亞甲基中 C-H 的三級伸縮振動倍 10400 cm-1附近)歸屬于游離羥基的二級伸縮振動倍頻,0m-1附近)歸屬于甲基、亞甲基中 C-H 的二級伸縮振動倍頻00 cm-1附近)包含了甲基、亞甲基中 C-H 的一級伸縮振動組合頻,006 號峰(位于 5800 cm-1附近)由甲基、亞甲動倍頻產(chǎn)生,007 號峰(位于 5000 cm-1附近)既包含了頻與一級彎曲振動倍頻的組合頻,也包含了游離羥基的伸振動倍頻的組合頻。
本文編號:3382117
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