以鳳丹種子為試材,采用RACE和RT-PCR技術得到轉(zhuǎn)錄因子Dof的c DNA全長,命名為Po Dof。該基因全長為1 337 bp, ORF為915 bp,編碼304個氨基酸,相對分子量為32.55 k Da,等電點為9.01,無跨膜結(jié)構和信號肽,亞細胞定位于細胞核。該蛋白含有一個典型的C2C2型鋅指結(jié)構域,屬于Dof蛋白。系統(tǒng)進化樹分析表明,以擬南芥At Dof為參照, Po Dof屬于B1亞族; Po Dof與月季Rc Dof處于同一分支,親緣關系最近。實時熒光定量PCR結(jié)果顯示, Po Dof表達量在鳳丹種子發(fā)育過程中呈現(xiàn)先升高后降低的變化趨勢,在授粉后60 d表達量為最高。 

【文章來源】：植物生理學報. 2020,56(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 基因克隆
    1.3 生物信息學分析
    1.4 實時定量PCR
2 實驗結(jié)果
    2.1 鳳丹PoDof cDNA全長的克隆
    2.2 鳳丹PoDof編碼蛋白的生物信息學分析
    2.3 鳳丹PoDof編碼蛋白的進化分析
    2.4 鳳丹種子發(fā)育過程中PoDof的表達分析
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]油用牡丹PEPC基因的克隆及表達分析[J]. 袁秀云,田云芳,張燕,馬杰,崔波.  中國油料作物學報. 2019(06)
[2]Dof基因家族調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育功能的研究進展[J]. 李婭,丁文杰,江海燕,李玉立,王良桂,岳遠征.  西北植物學報. 2018(09)
[3]油用牡丹PsFAD6基因的克隆與表達分析[J]. 黃興琳,陸俊杏,廖冰楠,白輝揚,管麗,朱恒星,張宏,張濤.  分子植物育種. 2017(12)
[4]油用牡丹脂肪酸脫氫酶基因FAD3的克隆與表達分析[J]. 黃興琳,陸俊杏,廖冰楠,白輝揚,管麗,張濤.  中國農(nóng)業(yè)科學. 2017(10)
[5]植物油脂合成的分子調(diào)控機制[J]. 宋雷,范成明,陳宇紅,張新永,胡贊民.  分子植物育種. 2016(08)
[6]鳳丹（Paeonia ostii）脂肪酸去飽和酶基因PoFAD2的克隆及表達分析[J]. 宋淑香,郭先鋒,馬燕,李俊杰,韓璐璐.  園藝學報. 2016(02)
[7]中國油用牡丹工程的戰(zhàn)略思考[J]. 李育材.  中國工程科學. 2014(10)

碩士論文
[1]基于多基因調(diào)控的萊茵衣藻油脂代謝及分泌的研究[D]. 吳敏.深圳大學 2017
[2]過表達GmDof4和GmDof11基因?qū)Ω仕{型油菜種子脂肪酸組分的影響[D]. 李玉蘭.揚州大學 2017
[3]萊茵衣藻Dof-type型轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控油脂代謝的研究[D]. 謝鑫鳳.深圳大學 2016



本文編號：3476478