本研究擬通過(guò)四季桂GES基因的克隆及其表達(dá)模式的研究,為探討和解析GES基因調(diào)控香葉醇合成的分子機(jī)制及分子育種提供科學(xué)數(shù)據(jù)。本研究以四季桂花瓣和葉為材料,采用RACE-PCR和RT-PCR技術(shù)克隆并分析香葉醇合成酶GES基因表達(dá)模式。試驗(yàn)結(jié)果表明,四季桂GES基因cDNA全長(zhǎng)為1 863 bp,編碼含有583個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),并含有典型的保守結(jié)構(gòu)域或結(jié)合位點(diǎn)。GES基因在四季桂花朵和葉片中均表達(dá),且在4月份與7月份具有較高的表達(dá)水平。在四季桂開(kāi)花期間,GES主要在香眼期和盛開(kāi)末期兩個(gè)時(shí)期表達(dá),隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸降低。 

【文章來(lái)源】：分子植物育種. 2020,18(06)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

四季桂GES基因克隆電泳

香葉醇是一種無(wú)環(huán)單萜類化合物，且GES需要錳離子作為催化輔因子(Iijima et al.,2004)而發(fā)揮功能，最終選擇薄荷檸檬烯合成酶作為模板進(jìn)行蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)模擬。預(yù)測(cè)結(jié)果表明，GES蛋白為同源二聚體(圖3)，其空間結(jié)構(gòu)與檸檬烯合成酶蛋白空間結(jié)構(gòu)具有較高的相似度；且預(yù)測(cè)的GES蛋白錳離子結(jié)合位點(diǎn)也與檸檬烯合成酶蛋白的錳離子結(jié)合位點(diǎn)在空間結(jié)構(gòu)上相符。1.4 GES基因編碼蛋白的多序列對(duì)比

將四季桂GES蛋白質(zhì)的氨基酸序列與其它植物的氨基酸序列進(jìn)行同源性分析(圖4)。分析結(jié)果顯示，四季桂GES蛋白質(zhì)的氨基酸序列與油橄欖(Olea europaea)胡麻(Sesamum indicum)、長(zhǎng)春花(Catharanthus roseus)、赤蘚(Erythranthe guttata)、廣藿香(Pogostemon cablin)、阿拉比卡咖啡(Coffea arabica)、滇龍膽草(Gentiana rigescens)和Phyla dulcis中相關(guān)蛋白質(zhì)的同源性分別為95%、74%、70%、70%、69%、70%、65%和69%，其中與油橄欖的同源性最高，與滇龍膽草的同源性最低。1.5 GES表達(dá)模式分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]三種桂花在不同開(kāi)花期頭香成分的研究[J]. 李祖光,曹慧,朱國(guó)華,高建榮,沈德隆.  林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè). 2008(03)



本文編號(hào)：3287108