發(fā)布時(shí)間：2021-07-10 11:23

　　目的探討含有臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）的細(xì)胞培養(yǎng)液與全氟化碳（PFC）不同接觸條件下,PFC對(duì)MSCs遷移、增殖及分化能力的影響。方法分為A組（含MSCs細(xì)胞培養(yǎng)液）、B組（先加入含MSCs細(xì)胞培養(yǎng)液,后加入PFC）,C組（含MSCs細(xì)胞培養(yǎng)液與PFC混勻）和D組（先加入PFC,后加入含MSCs細(xì)胞培養(yǎng)液）。通過(guò)細(xì)胞遷移（transwell）試驗(yàn)檢測(cè)培養(yǎng)24 h后各組遷移細(xì)胞數(shù);CCK8法檢測(cè)各組0、24、48和72 h細(xì)胞增殖能力;A組和B組細(xì)胞加入向肺泡上皮細(xì)胞分化誘導(dǎo)培養(yǎng)液,免疫熒光法檢測(cè)A組、B組SP-C、α-SMA表達(dá)情況。結(jié)果 A組遷移細(xì)胞數(shù)高于B組,兩者無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;C組和D組遷移數(shù)明顯減少,顯著低于A組和B組;細(xì)胞增殖檢測(cè),A組在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)均高于B組,兩組間在0、24、48 h時(shí)間點(diǎn)比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）,在72 h A組高于B組,兩組有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P <0.05）,C組和D組呈下降趨勢(shì),并維持低水平狀態(tài),均明顯低于A和B組（P <0.05）。免疫熒光檢測(cè)誘導(dǎo)分化培養(yǎng)后的A組細(xì)胞及B組細(xì)胞,可表達(dá)SP-C,而不表達(dá)α-SMA。結(jié)論先加入含M... 

【文章來(lái)源】：西南國(guó)防醫(yī)藥. 2020,30(12)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

transwell遷移細(xì)胞數(shù)

A組和B組隨著時(shí)間延長(zhǎng)，呈上升趨勢(shì)，A組在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)均高于B組，兩組間在0、24、48 h比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)，在72 h兩組有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。C組和D組在24 h之后呈下降趨勢(shì)，并維持低水平，均明顯低于A和B組。見(jiàn)圖3。圖3 各組MSCs細(xì)胞增殖檢測(cè)

各組MSCs細(xì)胞增殖檢測(cè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]8例臨床級(jí)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療放射性肺纖維化的觀察[J]. 譙智慧,張丹,熊瑋.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(10)



本文編號(hào)：3275822