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人少突膠質(zhì)前體細胞凍存體系的優(yōu)化研究

發(fā)布時間:2021-05-08 10:47
  背景:少突膠質(zhì)細胞前體細胞(Oligodendrocyte Precursor Cells,OPCs)存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)(Central Nervous System,CNS)中,具有遷移、增殖及分化為成熟少突膠質(zhì)細胞(Oligodendrocytes,OLs)并形成髓鞘結(jié)構(gòu)的能力;脫髓鞘相關(guān)疾病是以髓鞘缺失為主要特征的一類神經(jīng)系統(tǒng)疾病,如:脊髓損傷(Spinal Cord Injury,SCI)、多發(fā)性硬化(Multiple Sclerosis,MS)、腦白質(zhì)損傷(White Matter Injury,WMI)等,OPCs被認為是移植治療腦脫髓鞘及脫髓鞘相關(guān)疾病疾病最具潛力的細胞。人OPCs有效的冷凍保存有助于對其開展基礎(chǔ)乃至臨床轉(zhuǎn)化研究,但人源OPC的冷凍保存一直存在研究體系不完整的關(guān)鍵問題。目的:通過探究優(yōu)化凍存過程中的不同影響因素,開發(fā)針對人胎腦神經(jīng)干細胞來源OPCs的凍存方法。方法:貼壁培養(yǎng)人胎腦神經(jīng)干細胞來源的OPCs,比較使用消化和機械吹打兩種方法收集細胞凍存前活率。擇優(yōu)后通過探究:凍存密度(0.5-3.5×106/mL)、不同凍存液(7種凍存液)、凍存速率(凍存盒慢速... 

【文章來源】:南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】:72 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 實驗材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 實驗方法
    1.3 實驗分組
第二章 實驗結(jié)果
    2.1 人OPCs培養(yǎng)及鑒定
    2.2 人OPCs凍存復(fù)蘇效果探究
        2.2.1 細胞收集方式對人少突膠質(zhì)前體凍存前細胞活率影響
        2.2.2 凍存密度對人少突膠質(zhì)前體細胞凍存復(fù)蘇活率影響
        2.2.3 凍存液種類對少突膠質(zhì)前體細胞凍存復(fù)蘇活率影響
        2.2.4 降溫方式對人少突膠質(zhì)前體細胞凍存復(fù)蘇活率影響
        2.2.5 儲存時間對人少突膠質(zhì)前體細胞凍存復(fù)蘇活率影響
    2.3 人OPCs凍存復(fù)蘇對細胞特性功能影響探究
        2.3.1 正常及復(fù)蘇培養(yǎng)人OPCs標記物鑒定對比
        2.3.2 正常及復(fù)蘇培養(yǎng)人OPCs增殖能力對比
        2.3.3 正常及復(fù)蘇培養(yǎng)人OPCs遷移能力對比
        2.3.4 正常及復(fù)蘇培養(yǎng)人OPCs基因表達對比
        2.3.5 復(fù)蘇后培養(yǎng)人OPCs體外分化潛能實驗
第三章 討論
結(jié)論
參考文獻
綜述: 不同來源人神經(jīng)干細胞凍存系統(tǒng)研究進展
    參考文獻
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致謝



本文編號:3175203

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