發(fā)布時(shí)間：2021-02-27 19:57

　　葉片是植物進(jìn)行光合作用的主要器官,葉片的形狀和大小直接影響植物的經(jīng)濟(jì)和觀賞價(jià)值。植物葉緣的形態(tài)受很多因子的調(diào)控,其中CUC2、MIR164、PIN1和生長素在葉緣鋸齒發(fā)育的調(diào)控過程中發(fā)揮重要作用。EMBRYONIC FLOWER 2（EMF2）、VERNALIZATION 2（VRN2）、CLURLY LEAF（CLF）和 SWINGER（SWN）是多梳蛋白家族Polycomb Repressive Complex 2（PRC2）的重要組分。本研究以擬南芥為實(shí)驗(yàn)材料,探究表觀遺傳調(diào)節(jié)因子PcG（Polycomb Group）在調(diào)控葉緣鋸齒發(fā)育中的功能,以及CUC2的異位表達(dá)在葉片細(xì)胞分裂中的作用。主要實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和結(jié)果如下:1通過對(duì)擬南芥PcG突變體clf-28 swn-7 CLF::CLF-GR（簡稱iCLF）葉鋸齒程度的分析可知,iCLF的葉鋸齒程度大于野生型Col-0。實(shí)時(shí)定量結(jié)果顯示iCLF中CUC2、CUC3、MIR164B和MIR164C的表達(dá)水平明顯升高。通過測(cè)量和分析野生型和emf2-10 vrn2-1（簡稱ev）中CUC2::Venus熒光信號(hào)的強(qiáng)度得出結(jié)論,CUC2在葉... 

【文章來源】：東北林業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１?ＤＮＡ甲基化反應(yīng)ｌｌ２１

???１緒論????ＷＤ４０??ｐｒｏｐｅｌｌｅｒ?ｐｒｏｆｅｉｎｓ；??Ｈ３?ｔａｉｌ??？?Ｈ３Ｋ２７ｍｏ３?＾??＾?Ｃ）（Ｃ??＃＞?ＴＭ－－?ｖ?＂??？?ｃ＾Ｊ??贏零贏??ｆ?—??暫?必＼＼??圖１－２植物中ＰＲＣ２結(jié)構(gòu)及組分的模型⑷】。??Ｆｉｇ?１－２?Ｍｏｄｅｌ?ｏｆ?ＰＲＣ２?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ａｎｄ?ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ?ｉｎ?ｐｌａｎｔｆ４１Ｊ．??１．３擬南芥葉緣發(fā)育及其相關(guān)調(diào)節(jié)因子的研究進(jìn)展??擬南芥是（Ｊｒａｉ／ｃ／ｏ／ｗ’／ｓ?／／ｍ／ｚＶ／ｗ／）是十字花科植物，作為傳統(tǒng)的遺傳學(xué)研究材料，??擬南芥在植物生物學(xué)的研究中具有很多的優(yōu)勢(shì)。例如擬南芥的基因組較小，生長周期短，??種子多，突變體較多等［５５，５６】。??葉片是植物進(jìn)行光合作用的主要器官，還具有控制葉片表面溫度和水分流失的作用。??根據(jù)植物葉片的大孝形狀和在莖上的位置可以分為兩大類葉片：葉柄上只有一個(gè)葉片??的單葉，如煙草和擬南芥，以及由連接在一個(gè)或多個(gè)軸上的幾個(gè)小葉單元組成的復(fù)葉，??如番茄和豌豆［５７］。葉片的形態(tài)在植物應(yīng)對(duì)生物和非生物脅迫過程中表現(xiàn)出較強(qiáng)的適應(yīng)性，??例如，沙漠中的植物不是扁平的葉片而是較厚的棘［５８］。葉片根據(jù)葉緣形狀又可分為：全??緣葉、鋸齒葉和缺刻葉。葉片形狀受遺傳、發(fā)育和環(huán)境等因素的調(diào)控［５９］。葉緣形態(tài)可以??用于區(qū)分不同的植物種類，它的進(jìn)化與環(huán)境變化密切相關(guān)，根據(jù)葉片的鋸齒程度可以很??好地預(yù)測(cè)地質(zhì)時(shí)期內(nèi)陸地的年平均溫度［６Ｑ］。葉緣的形態(tài)還會(huì)影響植物的光合和呼吸作用，??甚至對(duì)農(nóng)藝性狀產(chǎn)生影響。例如，在澳大利亞種植面積較大的棉花品種“〇ｋｒａ－ｌｅａｆ”中，?

?東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文???（ａ）??〇??§?％零響藝１１蠢??ｍｍｍｍ??（ｂ）?參，Ｓ??〇?？?＃?Ｗ?Ｙ?｜?！?“?．．．、？??．．．．．Ｉ?．?Ｉ；?＊？?＾＾ｆ?哲?愛辦??圖１－４?Ｃｄ－０和Ｇ／Ｃ２－／Ｄ突變體的葉鋸齒程度比較＿。??Ｆｉｇ?１－４?Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ?ｏｆ?ｓｅｒｒａｔｉｏｎ?ｄｅｇｒｅｅ?ｂｅｔｗｅｅｎ?Ｃ〇Ｉ－０?ａｎｄ?ｃｈｃ２－１Ｄ＾６９＼??１．３．４?Ｐ／／Ｗ和生長素在葉緣發(fā)育調(diào)控中的功能??７?（Ｐ／ｉＶ－ＦＯｉＪＭｉＸ）／）是生長素極性運(yùn)輸?shù)鞍�，可以在有轉(zhuǎn)運(yùn)生長素能力的細(xì)胞??底端檢測(cè)到Ｐ丨Ｎ１蛋白的表達(dá)，ＰＩＮｌ蛋白可以充當(dāng)生長素極性運(yùn)輸?shù)目缒こ煞郑郏罚~緣??卞的ＰＩＮ１蛋白可以在表皮細(xì)胞中產(chǎn)生極性聚集點(diǎn)，從而導(dǎo)致生長素濃度最大化的形成，??進(jìn)而葉鋸齒在此處形成。與野生型擬南芥不同，ｐ／？／突變體中生長素在葉緣處均勻分布，??不形成生長素濃度梯度，從而形成光滑的葉邊緣，說明Ｆ／／Ｗ可以和生長素直接作用調(diào)??節(jié)葉緣鋸齒的形成＾１。??生長素參與調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育許多方面，包括根和葉的形態(tài)、器官形成和維管束的??發(fā)育等ｍ￥］。生長素在葉原基發(fā)育的過程中首先在其尖端出現(xiàn)，隨后在葉緣處出現(xiàn)，最??后在葉片的中間部分出現(xiàn)［７４］。在野生型擬南芥中，生長素濃度最大化是葉鋸齒產(chǎn)生所需??的，仰（５狀Ｆ／／＾Ｄ／Ｃ反ａｆ／５１，即）的異位表達(dá)可以在一定程度上擾亂生長素的濃度從??而影響葉緣的發(fā)育。生長素可以和（乂ＳｙＭＭＥｍＣ＇ＩＺｉＫ＆Ｗ）—起抑制ＳＰ的表達(dá)??參與調(diào)節(jié)葉片的形態(tài)，表明生長素不僅可以在分生組織中影響葉片發(fā)育而且可以

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]Polycomb group在擬南芥葉緣發(fā)育中的生物學(xué)功能研究[D]. 李曉嶼.東北林業(yè)大學(xué) 2019



本文編號(hào)：3054729