為了提高非水溶性引發(fā)劑過氧化苯甲酰（BPO）與鹵胺水相乳液的存放穩(wěn)定性,從而提高接枝率,以苯甲酸乙酯（EB）作為有機相,通過有機相溶液與3-丙烯基-5,5-二甲基-乙內酰脲（ADMH）混合制備乳化整理液,并優(yōu)化乳化工藝。采用優(yōu)化的ADMH乳液整理滌/錦復合超細纖維清潔布,用掃描電子顯微鏡、紅外光譜儀對整理前后織物進行表征;測試整理織物氯化處理后布上活性氯含量及其抗菌性。結果表明:在乳化劑質量分數(shù)4%、HLB=11、乳化轉速3 000 r/min、乳化時間3.5 min條件下制備的乳液可穩(wěn)定存放30 d;抗菌單體ADMH成功接枝到纖維上,接枝率為0.643%;經氯化處理后布上活性氯質量分數(shù)為340 mg/kg,對金黃葡萄球菌的抗菌率為97%。 

【文章來源】：印染. 2020,46(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

不同HLB值乳液的初始粒徑及粒徑變化率

乳化劑質量分數(shù)是制備高穩(wěn)定性乳液的關鍵因素之一。乳化劑質量分數(shù)對乳液粒徑變化率及初始粒徑的影響如圖2所示。從圖2可知，隨著乳化劑用量的增加，48 h粒徑變化率呈先減少后增大的趨勢。當乳化劑質量分數(shù)為4%時，粒徑變化率最小約為7%。乳液的初始粒徑隨著乳化劑用量的增加，呈現(xiàn)出與粒徑變化率相似的趨勢，即在乳化劑質量分數(shù)為4%時達到最小。原因可能是乳化劑用量較少，有機相得不到充分乳化，乳液初始粒徑較大，易發(fā)生聚集分層。但提高乳化劑用量又會導致體系的黏度增加，使得有機相分散的阻力變大。乳化劑質量分數(shù)為4%時制得的乳液較穩(wěn)定。

設定HLB=11、乳化劑質量分數(shù)為4%，攪拌速度對乳液穩(wěn)定性的影響如圖3所示。從圖3可知，隨著攪拌速度的增大，粒徑變化率先減小后增大，乳液的初始粒徑則不斷減小。當轉速小于3 000 r/min時，轉速過低剪切力較弱，乳液得不到充分攪拌，乳液中的油相液滴體積較大，易發(fā)生聚集使粒徑變化率較大。隨著轉速的增大，剪切力也逐漸增大，有機相被迅速分散成許多小液滴，乳液的初始粒徑迅速減小。增加轉速有利于提高油相在水相中的分布均勻性，但當轉速超過3 000 r/min后，轉速過高使得乳液粒徑過小，液滴的表面能增大，形成的乳液在后續(xù)靜置過程中發(fā)生破乳，使得粒徑變化率增大，乳液穩(wěn)定性變差。故在3 000 r/min時制得的乳液較穩(wěn)定。

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3628109