本文采用頂空-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用（Headspace-Gas Chromatography/Mass Spectrometry,HS-GC/MS）設(shè)備,針對(duì)按印刷工藝分類的煙標(biāo)油墨中揮發(fā)性有機(jī)化合物（Volatile Organic Compounds,VOCs）的測定無法統(tǒng)一的特點(diǎn),建立了適合于煙標(biāo)油墨中VOCs測定的通用型方法。該方法從印刷的角度出發(fā),油墨經(jīng)模擬印刷制樣后,測定印刷品中殘留的VOCs含量,這樣可以直觀反映油墨印刷品對(duì)人體健康的危害大小。預(yù)處理操作便捷可靠,避免了手動(dòng)制樣造成的隨機(jī)誤差。配合質(zhì)譜儀的聯(lián)用,改進(jìn)了傳統(tǒng)的色譜測定技術(shù)。通過評(píng)估和驗(yàn)證,該方法適用于實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測分析。本文的主要研究內(nèi)容如下:（1）通過改進(jìn)制樣方式,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化制樣,同時(shí)根據(jù)“基質(zhì)化處理”的分析要求,選擇合適的基質(zhì)校正劑。（2）根據(jù)VOC組分的沸點(diǎn)范圍,考察了頂空進(jìn)樣和色譜分離參數(shù)對(duì)VOC組分的保留時(shí)間、峰形、分離程度、檢測器靈敏度等的影響。研究表明:頂空進(jìn)樣時(shí),當(dāng)平衡溫度為80℃,平衡時(shí)間為45min時(shí),各VOC組分在氣相和液相（基質(zhì)校正劑）之間已基本實(shí)現(xiàn)平衡,對(duì)應(yīng)的響應(yīng)值最佳;以VOC... 

【文章來源】：昆明理工大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

氣相色譜的分析流程圖

膠印展色儀

昆明理工大學(xué)碩士學(xué)位論文361-膠嘴、2-容器蓋、3-容器、4-固定軸、5-固定刻度值、6-可動(dòng)刻度值、7-旋鈕母體圖3.3膠印油墨定量儀Fig.3.3Quantometerforoffsetink模擬印刷制樣完成后，結(jié)合煙標(biāo)生產(chǎn)過程中的實(shí)際印刷面積，將印刷品裁切為22cm×5.5cm，所裁試樣的印刷品朝里卷成筒狀，放入20mL頂空瓶中，加入1000μL三乙酸甘油酯，密封后待測[54]。每個(gè)待測樣品均制備平行樣。圖3.4展示了凹印和膠印兩種印刷方式下，將油墨經(jīng)模擬印刷制樣后，制備的平行樣效果圖。圖3.4VOCs頂空取樣照片F(xiàn)ig.3.4PictureofheadspacesamplingforVOCs本試樣采用頂空儀進(jìn)樣，預(yù)處理操作時(shí)采用手動(dòng)軋蓋機(jī)來密封瓶蓋，密封后，需檢查瓶蓋是否緊固，進(jìn)樣完成后，需再次檢查瓶蓋的密封性。一旦出現(xiàn)漏氣現(xiàn)象，需重新取樣進(jìn)行制樣和分析。3.4實(shí)驗(yàn)操作條件頂空-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)通過頂空進(jìn)樣，色譜分離，質(zhì)譜分析。其中，方法的準(zhǔn)確性和可靠性主要取決于頂空進(jìn)樣參數(shù)（平衡溫度、平衡時(shí)間）和色譜分離條件（色譜柱、程序升溫、分流比、載氣流速）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]我國油墨企業(yè)的綠色營銷戰(zhàn)略[D]. 蘇恒.上海交通大學(xué) 2009
[2]氣相色譜分離過程研究[D]. 易秉智.天津大學(xué) 2007
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本文編號(hào)：3605627