為實(shí)現(xiàn)滌綸織物的低毒阻燃整理,以氯磷酸二乙酯、甲基丙烯酰胺為反應(yīng)物,合成磷氮阻燃劑二乙基-甲基丙烯酰胺磷酸酯（DMPP）,通過(guò)浸漬方法整理到滌綸織物上,研究了引發(fā)劑過(guò)硫酸鉀質(zhì)量分?jǐn)?shù)和浸漬時(shí)間對(duì)整理織物各項(xiàng)性能的影響,得到最佳工藝條件:浸漬時(shí)間為3 h,引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%。結(jié)果表明:阻燃劑成功整理到滌綸織物表面;燃燒后整理織物炭長(zhǎng)由大于30 cm下降到7.7 cm,極限氧指數(shù)提高到28.7%;對(duì)整理織物進(jìn)行10次水洗后其極限氧指數(shù)仍達(dá)27.4%;整理織物的強(qiáng)力損失控制在了5%以內(nèi),滿足服用要求。 

【文章來(lái)源】：紡織學(xué)報(bào). 2020,41(03)北大核心EICSCD

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【部分圖文】：

DMPP合成路線

圖2示出整理滌綸織物質(zhì)量增加率與引發(fā)劑添加量的關(guān)系。工藝條件:DMPP質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35%，浸漬時(shí)間為3 h�？梢钥闯�:當(dāng)引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于3.0%時(shí)，滌綸織物的質(zhì)量增加率隨著引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而增加;而當(dāng)引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于3.0%后再繼續(xù)增加，滌綸織物的質(zhì)量增加率開始降低。這是因?yàn)楫?dāng)引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低時(shí)，阻燃劑單體和滌綸纖維分子中可以裂解出來(lái)的自由基數(shù)量比較少，引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加時(shí)，阻燃劑單體和滌綸分子裂解出更多的自由基[10]，阻燃劑單體和滌綸分子結(jié)合的概率增加。但當(dāng)引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到一定值時(shí)，引發(fā)劑的分解速率也會(huì)隨之增加;同時(shí)，隨著阻燃劑單體引發(fā)出來(lái)的自由基的數(shù)量增加，阻燃劑單體之間會(huì)發(fā)生聚合反應(yīng)[11-13]，因而降低了滌綸纖維的質(zhì)量增加率。滌綸織物的阻燃性與其質(zhì)量增加率呈正比關(guān)系，因此選定引發(fā)劑過(guò)硫酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.0%作為最佳工藝。2.2 浸漬時(shí)間對(duì)整理織物質(zhì)量增加率的影響

圖3示出整理滌綸織物質(zhì)量增加率與織物浸漬時(shí)間的關(guān)系。工藝條件:引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%,DMPP質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35%。在此溫度下，阻燃劑DMPP會(huì)在過(guò)硫酸鉀的引發(fā)下和滌綸織物發(fā)生聚合;同時(shí)，過(guò)硫酸鉀本身也會(huì)發(fā)生自聚合[14]。隨著浸漬時(shí)間的延長(zhǎng)，單體聚合的越充分，但達(dá)到一定時(shí)間再延長(zhǎng)浸漬時(shí)間，滌綸織物質(zhì)量增加率不再有增加的趨勢(shì)。這是由于延長(zhǎng)浸漬時(shí)間，引發(fā)劑過(guò)硫酸鉀分解率升高[15]，引發(fā)效率降低，因此，整理滌綸織物浸漬時(shí)間選定3 h作為最佳工藝。2.3 整理前后織物化學(xué)結(jié)構(gòu)與形貌分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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