為了評(píng)估紡織品中有毒有害抗菌劑的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí),建立了固相萃取-高效液相色譜法（SPE-HPLC）測(cè)定紡織品中三氯卡班、α—溴肉桂醛、2—（4—噻唑）—苯并咪唑、4—氯—3—甲基苯酚4種有毒有害抗菌劑的分析方法。紡織品經(jīng)甲醇-四氫呋喃提取后,經(jīng)強(qiáng)陽(yáng)離子固相萃取小柱凈化,采用安捷倫Eclipse XDB-C₁₈色譜柱（長(zhǎng)度150 mm,孔徑4.6 mm,填充物粒徑5μm）,以體積比乙腈/水40/60為流動(dòng)相,對(duì)目標(biāo)物進(jìn)行有效分離,采用DAD檢測(cè)器檢測(cè),結(jié)合色譜保留時(shí)間和光譜圖進(jìn)行定性,以標(biāo)準(zhǔn)曲線定量。4種有毒有害抗菌劑在質(zhì)量濃度為1.0～100.0 mg/L范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.999。以信噪比S/N為10計(jì)算,該方法的定量限為2.2～3.6 mg/kg。在添加水平為5～100 mg/kg時(shí),回收率為86.5%～100.3%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9%～4.3%。 

【文章來源】：毛紡科技. 2020,48(09)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 試驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液
    1.3 試驗(yàn)陽(yáng)性樣品的制備
    1.4 樣品前處理
    1.5 色譜條件
2 結(jié)果與討論
    2.1 檢測(cè)波長(zhǎng)的確定
    2.2 色譜分離條件的優(yōu)化
    2.3 前處理?xiàng)l件的優(yōu)化
    2.4 線性關(guān)系、檢出限和定量限
    2.5 回收率與精密度試驗(yàn)
    2.6 實(shí)際樣品測(cè)定
3 結(jié)束語(yǔ)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3431167