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天然抗菌微膠囊的制備與應用

發(fā)布時間:2021-08-07 17:28
  以黃柏提取液為芯材,乙基纖維素為壁材,采用乳化交聯(lián)法制備天然抗菌微膠囊,并應用于純棉針織物的抗菌整理中。分析探討了微膠囊外觀形貌、熱穩(wěn)定性、粒徑分布以及整理后的針織物表面形態(tài)與抗菌等性能。結果表明,初乳中乳化劑含量為5.0%、乳化攪拌速度為1 500 r/min、初乳中殼材用量為2.5%時制備的微膠囊表面狀況較好;當微膠囊質量濃度為35 g/L,黏合劑含量為4.0%,熱烘溫度為40℃,整理試樣對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的抗菌率分別可達81.33%和89.27%。 

【文章來源】:針織工業(yè). 2020,(04)北大核心

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

天然抗菌微膠囊的制備與應用


抗菌微膠囊SEM圖

紅外光譜圖,微膠囊,紅外光譜圖,黃柏


微膠囊紅外光譜圖如圖2所示。由圖2可知,3 276~3 286 cm-1是乙基纖維素的羥基自由基的伸縮振動吸收峰,2 358~2 366 cm-1處是甲基、亞甲基累積區(qū);1 357cm-1處是由甲基對稱變形伸縮振動產(chǎn)生,1 046 cm-1處為纖維素分子C—O—C的反對稱和對稱伸縮振動。黃柏提取物與黃柏酮標準品在2 973cm-1、1 369cm-1、1 022 cm-1等波長處的吸收峰相似,峰形和小檗堿標準品以及黃柏酮標準品的基本一致。這些吸收峰幾乎同樣存在于抗菌微膠囊的吸收峰中,證明微膠囊中包含黃柏植物提取物。

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微膠囊熱穩(wěn)定性曲線如圖3所示。由圖3可以看出,乳化交聯(lián)法制備的抗菌微膠囊熱穩(wěn)定性曲線上在30~50℃,質量損失很少,這是由于微膠囊失去水分引起的,因為在試驗室自然干燥下,抗菌微膠囊會從空氣中吸收一定量的水分,對試驗的結果幾乎沒有影響;當溫度為50~200℃時,質量損失基本不變,這說明微膠囊在此溫度區(qū)間較為穩(wěn)定,這是由于乙基纖維素具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性,故而當溫度發(fā)生改變時,微膠囊的質量變化較。辉200℃時,乙基纖維素則開始分解,當溫度高于550℃時,抗菌微膠囊基本已經(jīng)完全炭化。

【參考文獻】:
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本文編號:3328221

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