曲霉型豆豉發(fā)酵過程中品質(zhì)特性及微生物變化規(guī)律研究
發(fā)布時間:2021-05-31 22:04
曲霉型豆豉是我國一種歷史悠久的調(diào)味副食品,具有抗氧化、降血壓、溶血栓等多種功效。當前曲霉型豆豉一些生產(chǎn)環(huán)節(jié)仍采用粗放式工藝,這將導(dǎo)致豆豉品質(zhì)的不穩(wěn)定并加大污染風(fēng)險。而開展科學(xué)的人工復(fù)配發(fā)酵之前,首先應(yīng)對原工藝豆豉品質(zhì)特征及微生物變化規(guī)律具有全面的認識,而過去相關(guān)研究對其規(guī)律認識仍不太深入。因此,本文先對曲霉型豆豉不同發(fā)酵階段的品質(zhì)特征及關(guān)鍵酶活性的變化進行比較;而后借助分子鑒定技術(shù)從絕對豐度和相對豐度深入探索了豆豉微生物在發(fā)酵過程中的變化;最后對優(yōu)勢微生物進行了環(huán)境耐受及發(fā)酵潛力的初步評價。具體過程與結(jié)果如下:1.豆豉6個發(fā)酵階段的發(fā)酵池溫度為先升后降,大多數(shù)階段在45?C上下,pH持續(xù)下降至結(jié)束時4.86。豆豉發(fā)酵中含鹽量維持在6%左右,氨基氮及總酸呈穩(wěn)步上升的趨勢,而還原糖及總糖的含量呈持續(xù)下降的趨勢。發(fā)酵中豆豉顏色逐步變黑,硬度變小,以醬香為主體的風(fēng)味在第15天基本形成并于第21天進一步加強。發(fā)酵中的中性蛋白酶、α-淀粉酶的酶活力較高,而纖維素酶、脂肪酶、β-葡萄糖苷酶的酶活力均比上述兩種主要的酶低23個數(shù)量級,各關(guān)鍵酶的酶活力總體上均為持續(xù)下降的趨勢。2....
【文章來源】:江西師范大學(xué)江西省
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
國內(nèi)主要發(fā)酵豆制品及其研究方向Figure1-1PrimaryfermentedbeanproductsandtheirresearchdirectionsinChina
曲霉型豆豉發(fā)酵過程中品質(zhì)特性及微生物變化規(guī)律研究本文選取發(fā)酵過程中的豆豉作為研究對象,首先測定了其發(fā)酵過程中重要品質(zhì)指標、環(huán)境因子及關(guān)鍵酶活力的變化,從絕對豐度和相對豐度兩方面探明其發(fā)酵過程中微生物的變化,并基于分離得到優(yōu)勢微生物進行了環(huán)境耐受及發(fā)酵潛力的驗證。以期闡明豆豉原有工藝下基本品質(zhì)特性及微生物變化的規(guī)律,并為未來更科學(xué)化的豆豉人工復(fù)配發(fā)酵提供菌種資源及試驗基矗1.5研究內(nèi)容及路線本文的主要研究內(nèi)容分為三部分,具體如下:(1)采集發(fā)酵階段的豆豉樣品,統(tǒng)計發(fā)酵溫度及pH值,測定了6個發(fā)酵階段豆豉樣品基本品質(zhì)指標,就質(zhì)地、顏色,氣味等進行主體感官評價,并完成各發(fā)酵階段關(guān)鍵酶的酶活力測定。(2)對樣品中細菌、真菌,乳酸菌進行分離培養(yǎng)并統(tǒng)計群體豐度,并對分離得到的菌株進行鑒定。通過提取30樣品的宏基因組,一方面應(yīng)用熒光定量PCR測定細菌、真菌、葡萄球菌屬與芽孢桿菌屬的絕對豐度;另一方面基于16S保守區(qū)域擴增獲得PCR產(chǎn)物,通過高通量測序獲得細菌相對豐度并進行關(guān)聯(lián)分析。(3)基于分離得到的優(yōu)勢菌株,進行不同發(fā)酵環(huán)境(pH,溫度,含鹽量)的液體及平板培養(yǎng)試驗,針對各優(yōu)勢菌株開展正常環(huán)境下的豆豉純菌發(fā)酵試驗,完成不同階段發(fā)酵樣品中關(guān)鍵酶的酶活力測定,并進行主體感官評價。本文整體的技術(shù)路線如下(圖1-2):圖1-2本文技術(shù)路線圖Figure1-2Technologyroadmapofthepaper11
2.3.1 豆豉發(fā)酵過程中重要環(huán)境因子的變化 測定結(jié)果表明,豆豉發(fā)酵過程中溫度整體呈現(xiàn)先升后降的趨勢,在發(fā)酵初始時,發(fā)酵池的平均溫度僅 36.8 C (圖 2-1),但因車間約第 3 天前后即開啟了加熱保溫模式,持續(xù)的高溫發(fā)酵約持續(xù)了兩周,發(fā)酵末期(第 21 天)因稍早前控溫閥的關(guān)閉自然回落至 42.2 C。顯然,中高溫發(fā)酵通?商嵘黝惿磻(yīng)的反應(yīng)速率進而縮短發(fā)酵周期,其中酸化便是重要的反應(yīng)之一,由此造成豆豉在發(fā)酵過程中 pH 值快速下降,由最初 6.35 回落至臨近結(jié)束的 4.86,而低 pH 的環(huán)境又使發(fā)酵進程逐漸遲滯,加快了發(fā)酵終點的到來。此外,就各不同取樣的點來看,其溫度及 pH 差異均較小,表明豆豉發(fā)酵池環(huán)境的整體表現(xiàn)基本一致。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]重慶水豆豉自然發(fā)酵過程中色澤質(zhì)構(gòu)變化規(guī)律[J]. 梁葉星,張玲,李雪,張歡歡,熊家艷,張雪梅,高飛虎,楊世雄. 食品科學(xué). 2019(18)
[2]基于宏轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)對豆醬中活菌群落分析方法的建立[J]. 安飛宇,武俊瑞,尤升波,解夢汐,陳旭,趙越,包海燕,烏日娜. 食品科學(xué). 2020(04)
[3]環(huán)境脅迫下食竇魏斯氏菌的耐受性評價[J]. 騫宇,陳孝勇,易若琨,王強,趙欣. 食品工業(yè)科技. 2018(24)
[4]基于454方法分析曲霉型豆豉發(fā)酵中細菌群落多樣性[J]. 李世瑞,石聰,蔣立文,廖盧艷,周紅麗,李跑. 食品與機械. 2017(10)
[5]PCR-DGGE技術(shù)研究淡豆豉炮制過程中微生物菌群的動態(tài)變化[J]. 朱海針,謝衛(wèi)華,龍凱,蘇明聲,王立元,謝小梅. 中草藥. 2017(09)
[6]紅曲米糖化酶提取工藝及其糖化力測定方法選優(yōu)[J]. 林曉婕,梁璋成,黃飛,任香蕓,林曉姿,何志剛. 福建農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2016(08)
[7]添加糖蜜對蝦蟹混養(yǎng)系統(tǒng)水體細菌群落結(jié)構(gòu)的影響[J]. 李杰,田相利,董雙林,高明亮,張凱,奉杰,班文波,張慶起. 中國海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2016(05)
[8]Biolog技術(shù)監(jiān)測淡豆豉發(fā)酵炮制過程中微生物種類動態(tài)變化[J]. 朱海針,龍凱,梁永紅,蘇明聲,謝小梅. 中國實驗方劑學(xué)雜志. 2015(17)
[9]永川毛霉型豆豉在發(fā)酵過程中微生物總量與區(qū)系變化規(guī)律[J]. 索化夷,趙欣,騫宇,陳娟,李鍵,張玉,闞建全. 食品科學(xué). 2015(19)
[10]永川豆豉發(fā)酵過程中總糖和氨基酸變化與滋味的形成[J]. 索化夷,趙欣,騫宇,陳娟,李鍵,張玉,王遠微,闞建全. 食品科學(xué). 2015(21)
博士論文
[1]環(huán)境因子脅迫下傳統(tǒng)岐山醋大曲固態(tài)發(fā)酵過程中微生物群落演變規(guī)律的研究[D]. 黎攀.華南理工大學(xué) 2017
[2]細菌型豆豉發(fā)酵機理及功能性研究[D]. 林榕姍.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
[3]金華火腿和巴馬火腿風(fēng)味的研究[D]. 黨亞麗.江南大學(xué) 2009
碩士論文
[1]天然發(fā)酵豆豉后發(fā)酵過程的動態(tài)分析[D]. 孫森.山東輕工業(yè)學(xué)院 2008
本文編號:3209048
【文章來源】:江西師范大學(xué)江西省
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
國內(nèi)主要發(fā)酵豆制品及其研究方向Figure1-1PrimaryfermentedbeanproductsandtheirresearchdirectionsinChina
曲霉型豆豉發(fā)酵過程中品質(zhì)特性及微生物變化規(guī)律研究本文選取發(fā)酵過程中的豆豉作為研究對象,首先測定了其發(fā)酵過程中重要品質(zhì)指標、環(huán)境因子及關(guān)鍵酶活力的變化,從絕對豐度和相對豐度兩方面探明其發(fā)酵過程中微生物的變化,并基于分離得到優(yōu)勢微生物進行了環(huán)境耐受及發(fā)酵潛力的驗證。以期闡明豆豉原有工藝下基本品質(zhì)特性及微生物變化的規(guī)律,并為未來更科學(xué)化的豆豉人工復(fù)配發(fā)酵提供菌種資源及試驗基矗1.5研究內(nèi)容及路線本文的主要研究內(nèi)容分為三部分,具體如下:(1)采集發(fā)酵階段的豆豉樣品,統(tǒng)計發(fā)酵溫度及pH值,測定了6個發(fā)酵階段豆豉樣品基本品質(zhì)指標,就質(zhì)地、顏色,氣味等進行主體感官評價,并完成各發(fā)酵階段關(guān)鍵酶的酶活力測定。(2)對樣品中細菌、真菌,乳酸菌進行分離培養(yǎng)并統(tǒng)計群體豐度,并對分離得到的菌株進行鑒定。通過提取30樣品的宏基因組,一方面應(yīng)用熒光定量PCR測定細菌、真菌、葡萄球菌屬與芽孢桿菌屬的絕對豐度;另一方面基于16S保守區(qū)域擴增獲得PCR產(chǎn)物,通過高通量測序獲得細菌相對豐度并進行關(guān)聯(lián)分析。(3)基于分離得到的優(yōu)勢菌株,進行不同發(fā)酵環(huán)境(pH,溫度,含鹽量)的液體及平板培養(yǎng)試驗,針對各優(yōu)勢菌株開展正常環(huán)境下的豆豉純菌發(fā)酵試驗,完成不同階段發(fā)酵樣品中關(guān)鍵酶的酶活力測定,并進行主體感官評價。本文整體的技術(shù)路線如下(圖1-2):圖1-2本文技術(shù)路線圖Figure1-2Technologyroadmapofthepaper11
2.3.1 豆豉發(fā)酵過程中重要環(huán)境因子的變化 測定結(jié)果表明,豆豉發(fā)酵過程中溫度整體呈現(xiàn)先升后降的趨勢,在發(fā)酵初始時,發(fā)酵池的平均溫度僅 36.8 C (圖 2-1),但因車間約第 3 天前后即開啟了加熱保溫模式,持續(xù)的高溫發(fā)酵約持續(xù)了兩周,發(fā)酵末期(第 21 天)因稍早前控溫閥的關(guān)閉自然回落至 42.2 C。顯然,中高溫發(fā)酵通?商嵘黝惿磻(yīng)的反應(yīng)速率進而縮短發(fā)酵周期,其中酸化便是重要的反應(yīng)之一,由此造成豆豉在發(fā)酵過程中 pH 值快速下降,由最初 6.35 回落至臨近結(jié)束的 4.86,而低 pH 的環(huán)境又使發(fā)酵進程逐漸遲滯,加快了發(fā)酵終點的到來。此外,就各不同取樣的點來看,其溫度及 pH 差異均較小,表明豆豉發(fā)酵池環(huán)境的整體表現(xiàn)基本一致。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]重慶水豆豉自然發(fā)酵過程中色澤質(zhì)構(gòu)變化規(guī)律[J]. 梁葉星,張玲,李雪,張歡歡,熊家艷,張雪梅,高飛虎,楊世雄. 食品科學(xué). 2019(18)
[2]基于宏轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)對豆醬中活菌群落分析方法的建立[J]. 安飛宇,武俊瑞,尤升波,解夢汐,陳旭,趙越,包海燕,烏日娜. 食品科學(xué). 2020(04)
[3]環(huán)境脅迫下食竇魏斯氏菌的耐受性評價[J]. 騫宇,陳孝勇,易若琨,王強,趙欣. 食品工業(yè)科技. 2018(24)
[4]基于454方法分析曲霉型豆豉發(fā)酵中細菌群落多樣性[J]. 李世瑞,石聰,蔣立文,廖盧艷,周紅麗,李跑. 食品與機械. 2017(10)
[5]PCR-DGGE技術(shù)研究淡豆豉炮制過程中微生物菌群的動態(tài)變化[J]. 朱海針,謝衛(wèi)華,龍凱,蘇明聲,王立元,謝小梅. 中草藥. 2017(09)
[6]紅曲米糖化酶提取工藝及其糖化力測定方法選優(yōu)[J]. 林曉婕,梁璋成,黃飛,任香蕓,林曉姿,何志剛. 福建農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2016(08)
[7]添加糖蜜對蝦蟹混養(yǎng)系統(tǒng)水體細菌群落結(jié)構(gòu)的影響[J]. 李杰,田相利,董雙林,高明亮,張凱,奉杰,班文波,張慶起. 中國海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2016(05)
[8]Biolog技術(shù)監(jiān)測淡豆豉發(fā)酵炮制過程中微生物種類動態(tài)變化[J]. 朱海針,龍凱,梁永紅,蘇明聲,謝小梅. 中國實驗方劑學(xué)雜志. 2015(17)
[9]永川毛霉型豆豉在發(fā)酵過程中微生物總量與區(qū)系變化規(guī)律[J]. 索化夷,趙欣,騫宇,陳娟,李鍵,張玉,闞建全. 食品科學(xué). 2015(19)
[10]永川豆豉發(fā)酵過程中總糖和氨基酸變化與滋味的形成[J]. 索化夷,趙欣,騫宇,陳娟,李鍵,張玉,王遠微,闞建全. 食品科學(xué). 2015(21)
博士論文
[1]環(huán)境因子脅迫下傳統(tǒng)岐山醋大曲固態(tài)發(fā)酵過程中微生物群落演變規(guī)律的研究[D]. 黎攀.華南理工大學(xué) 2017
[2]細菌型豆豉發(fā)酵機理及功能性研究[D]. 林榕姍.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
[3]金華火腿和巴馬火腿風(fēng)味的研究[D]. 黨亞麗.江南大學(xué) 2009
碩士論文
[1]天然發(fā)酵豆豉后發(fā)酵過程的動態(tài)分析[D]. 孫森.山東輕工業(yè)學(xué)院 2008
本文編號:3209048
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