與目前常用的鄰苯二甲酸酯類(PAEs)增塑劑相比,環(huán)己烷-1,2-二甲酸二酯具有生物毒性低、增塑效果優(yōu)異等優(yōu)點(diǎn),是一類重要的環(huán)保型增塑劑。PAEs加氫法具有原子利用率高等優(yōu)點(diǎn),是目前環(huán)己烷-1,2-二甲酸二酯最重要的合成方法。由于PAEs中的苯環(huán)帶有吸電子取代基,化學(xué)穩(wěn)定性高,一般需要貴金屬催化劑才能實(shí)現(xiàn)其完全加氫。因此,制備高效、低成本的PAEs加氫催化劑極具理論和應(yīng)用價(jià)值。本文以非貴金屬鎳為活性組分,制備了一系列鎳基納米催化劑應(yīng)用于鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)催化加氫合成環(huán)己烷-1,2-二甲酸二辛酯的反應(yīng)。首先,以蒙脫土(MMT)為載體,采用不同制備方法得到多個(gè)Ni/MMT催化劑,研究了制備方法對(duì)催化性能的影響。結(jié)果表明,蒸氨法制備的催化劑Ni/MMT-AE在DOP加氫反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能,在苛刻反應(yīng)條件下可循環(huán)使用10次而無(wú)明顯的活性損失。通過(guò)透射電子顯微鏡(TEM)、氫-程序升溫還原(H₂-TPR)和X射線光電子能譜(XPS)等表征手段證明,Ni/MMT-AE催化劑中的鎳粒子高度分散,且與載體之間存在較強(qiáng)相互作用力,抑制鎳納米粒子的團(tuán)聚和流失,提高催化...

【文章頁(yè)數(shù)】：64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 增塑劑概述
    1.2 環(huán)己烷-1,2-二甲酸二酯的合成方法
    1.3 鄰苯二甲酸酯(PAEs)催化加氫的研究進(jìn)展
        1.3.1 貴金屬催化劑
        1.3.2 非貴金屬催化劑
    1.4 本文的研究?jī)?nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 實(shí)驗(yàn)藥品及儀器
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)藥品
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.2 催化劑的制備
        2.2.1 蒙脫土負(fù)載鎳基納米催化劑的制備
        2.2.2 鎳鋁水滑石衍生的鎳基納米催化劑的制備
        2.2.3 鎳基水滑石-蒙脫土復(fù)合納米催化劑的制備
    2.3 催化劑的表征
        2.3.1 X射線衍射(XRD)
        2.3.2 氮吸附-脫附(N2-adsorption-desorption)
        2.3.3 氫-程序升溫還原/脈沖(H2-TPR/Chemisorption)
        2.3.4 掃描電子顯微鏡(SEM)
        2.3.5 透射電子顯微鏡(TEM)
        2.3.6 電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)
        2.3.7 X射線光電子能譜(XPS)
        2.3.8 熱重/差熱分析儀測(cè)試(TG/DTG)
    2.4 催化劑性能測(cè)試
        2.4.1 蒙脫土負(fù)載鎳基納米催化劑的加氫性能測(cè)試
        2.4.2 鎳鋁水滑石衍生的鎳基納米催化劑的加氫性能測(cè)試
        2.4.3 鎳基水滑石-蒙脫土復(fù)合納米催化劑的加氫性能測(cè)試
    2.5 產(chǎn)物的定量和定性分析
第三章 蒙脫土負(fù)載鎳基納米催化劑的制備及加氫性能
    3.1 引言
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 催化劑的篩選
        3.2.2 催化劑的穩(wěn)定性測(cè)試
        3.2.3 催化劑的表征
    3.3 本章小結(jié)
第四章 鎳鋁水滑石衍生的鎳基納米催化劑的制備及加氫性能
    4.1 引言
    4.2 結(jié)果與討論
        4.2.1 催化劑的篩選
        4.2.2 催化劑的穩(wěn)定性測(cè)試
        4.2.3 催化劑的表征
    4.3 本章小結(jié)
第五章 鎳基水滑石-蒙脫土復(fù)合納米催化劑的制備及加氫性能
    5.1 引言
    5.2 結(jié)果與討論
        5.2.1 催化劑的篩選
        5.2.2 催化劑的穩(wěn)定性測(cè)試
        5.2.3 催化劑的表征
    5.3 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間取得的科研成果



本文編號(hào)：3950333