可降解聚酯彈性體由于具有良好的可降解性、生物相容性及機(jī)械性能,在組織工程和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用中發(fā)揮著重要作用。非晶態(tài)的聚薄荷醇內(nèi)酯(Polymenthide)是由薄荷醇衍生的內(nèi)酯單體開(kāi)環(huán)聚合制備的,可作為可降解聚酯彈性體的優(yōu)良軟段。目前關(guān)于聚薄荷醇內(nèi)酯的研究相對(duì)較少,主要集中在嵌段共聚物的制備方面,關(guān)于其交聯(lián)彈性體的合成仍有很大的發(fā)展空間。薄荷醇內(nèi)酯的開(kāi)環(huán)聚合目前均采用金屬催化劑進(jìn)行催化的,但考慮到金屬催化劑成本高,性質(zhì)不穩(wěn)定及聚合物中的金屬殘留等問(wèn)題,其聚合物在實(shí)際應(yīng)用中受到限制。而無(wú)金屬有機(jī)催化劑具有使用條件溫和、易合成、容易從體系中分離等優(yōu)點(diǎn),逐漸成為環(huán)內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合催化劑的研究熱點(diǎn)。本論文致力于聚薄荷醇內(nèi)酯及其彈性體的合成與性能研究,首次采用有機(jī)催化劑環(huán)狀三聚磷腈堿(CTPB)催化薄荷醇內(nèi)酯的開(kāi)環(huán)聚合,并采用紫外光固化法制備了聚薄荷醇內(nèi)酯交聯(lián)彈性體。主要內(nèi)容如下:1.采用BnOH或甘油作為引發(fā)劑,CTPB作為催化劑,研究薄荷醇內(nèi)酯的開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)。通過(guò)優(yōu)化聚合條件,證明在80°C條件下進(jìn)行聚合反應(yīng),可獲得較好的聚合效果,通過(guò)改變單體和引發(fā)劑的比例,合成了不同分子量的聚合物,最高分子...

【文章頁(yè)數(shù)】：78 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-12.（a）PCM交聯(lián)聚合物樣品；（b）PCM交聯(lián)聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線

青島科技大學(xué)研究生學(xué)位論文13速度，50%的應(yīng)變下，材料具有良好的靜態(tài)或循環(huán)載荷下的彈性回復(fù)水平。材料的小鼠纖維細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)表明，固化的PCM彈性體表面的細(xì)胞表現(xiàn)出優(yōu)于對(duì)照組的細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)速率，PCM彈性體至少在體外具有很好生物相容性，可作為軟組織工程設(shè)計(jì)中的候選材料。本文中對(duì)....

圖1-13.PLA-PM-PLA和對(duì)應(yīng)PM前體在水解降解過(guò)程中的SEC色譜圖[61]

但發(fā)現(xiàn)PM確實(shí)發(fā)生了斷鏈，如圖1-13顯示，第29周和第45周后的三嵌段共聚物的分子量曲線向低分子量移動(dòng)，甚至比對(duì)應(yīng)的原PM均聚物的分子量要低，證明了共聚物中的某些聚薄荷醇內(nèi)酯發(fā)生了斷鏈。PM通過(guò)斷鏈而降解，但并沒(méi)有消失，要使三嵌段共聚物中的PM發(fā)生明顯的質(zhì)量損失，需要有更高的斷....

圖1-30.CTPB的合成及結(jié)構(gòu)[102]

青島科技大學(xué)研究生學(xué)位論文29圖1-30.CTPB的合成及結(jié)構(gòu)[102]Figure1-30.ThesysthesisofCTPBandstructure[102]本課題組研究了CTPB對(duì)多種不同環(huán)狀單體開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)的催化效果[102]。CTPB對(duì)ε-CL和L-LA的開(kāi)環(huán)聚合，具....

圖2-2.薄荷醇內(nèi)酯單體的核磁共振氫譜

聚薄荷醇內(nèi)酯的有機(jī)催化合成及其彈性體的制備與性能研究38和Na2CO3溶液、飽和NaCl溶液洗滌，分離出有機(jī)相，用無(wú)水MgSO4干燥并過(guò)濾，將濾液濃縮，得到黃色油狀粗產(chǎn)物，需要進(jìn)一步純化。以正戊烷和乙酸乙酯（3:1）混合物為洗脫劑，將粗產(chǎn)物過(guò)硅膠柱，得到無(wú)色油狀液體，溶于少量正戊....

本文編號(hào)：3927221