兩親性SIS-g-PEG熱塑彈性體的設(shè)計、合成與體外釋藥性研究
發(fā)布時間:2023-06-08 20:14
熱熔壓敏膠是應(yīng)用最廣泛的一類壓敏膠,在室溫下呈固態(tài),溫度升高后具備熔融流動性,且化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,是經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中的重要組成部分,起到儲存藥物、控制藥物釋放和與皮膚緊密貼合的作用。熱熔壓敏膠的骨架材料為熱塑彈性體,熱塑彈性體中最常見的是苯乙烯類嵌段共聚物,包括聚苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS)三嵌段共聚物、聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)三嵌段共聚物等,以SIS型熱塑彈性體為基質(zhì)制備得到的SIS型熱熔壓敏膠具有內(nèi)聚力強、載藥量高、粘附性好等特點,但存在吸濕透氣性差、對親水性或低親脂性藥物體外釋放率低、容易引起紅腫等過敏反應(yīng)的缺點,限制了其大規(guī)模推廣。因此,本研究對SIS型熱塑彈性體進行化學(xué)接枝改性,為親水性藥物構(gòu)建更多的釋放通路,改善壓敏膠體系的親水性,選擇具有代表性的親水性和親脂性模型藥物,考察改性前后熱塑彈性體薄膜的體外藥物釋放性能。首先,通過甲酸-過氧化氫原位環(huán)氧化法利用SIS型熱塑彈性體制備環(huán)氧化SIS,再通過開環(huán)接枝化法將親水性聚乙二醇引入到環(huán)氧化SIS的環(huán)氧基團中制備接枝化SIS。利用氫核磁共振波譜、傅立葉變換紅外光譜和差示掃描量熱法的分析方法分別對其環(huán)氧化程度、相結(jié)構(gòu)和相...
【文章頁數(shù)】:67 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
引言
1 文獻綜述
1.1 經(jīng)皮給藥系統(tǒng)概述
1.1.1 經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的機理
1.1.2 經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的類型
1.1.3 經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的研究進展
1.2 經(jīng)皮給藥用壓敏膠基質(zhì)
1.2.1 壓敏膠的基本要素
1.2.2 壓敏膠的分類
1.2.3 壓敏膠的研究進展
1.3 SIS型熱熔壓敏膠
1.3.1 SIS型壓敏膠的組成
1.3.2 SIS型壓敏膠的研究進展
1.4 接枝共聚物
1.4.1 概述
1.4.2 接枝共聚物的合成方法
1.4.3 接枝共聚物的特性
1.5 課題立項依據(jù)及研究內(nèi)容
1.5.1 立體依據(jù)
1.5.2 課題方案
1.5.3 研究內(nèi)容
2 ESIS和 SIS-g-PEG的合成與表征
2.1 引言
2.2 材料與儀器
2.2.1 藥品與試劑
2.2.2 實驗儀器
2.3 實驗方法
2.3.1 原料預(yù)處理
2.3.2 ESIS的制備
2.3.3 SIS-g-PEG的制備及提純
2.4 測試與表征
2.4.1 1H-NMR波譜分析
2.4.2 FT-IR光譜分析
2.4.3 DSC分析
2.5 實驗結(jié)果與討論
2.5.1 SIS環(huán)氧化反應(yīng)機理及環(huán)氧度的表征
2.5.2 接枝化反應(yīng)機理
2.5.3 1H-NMR結(jié)果分析
2.5.4 FT-IR結(jié)果分析
2.5.5 DSC結(jié)果分析
2.6 本章小結(jié)
3 芍藥苷和齊墩果酸的理化性質(zhì)及穩(wěn)定性研究
3.1 引言
3.2 材料與儀器
3.2.1 藥品與試劑
3.2.2 實驗儀器
3.2.3 實驗動物
3.3 實驗方法
3.3.1 溶液的配制
3.3.2 離體皮膚的制備
3.3.3 HPLC分析方法
3.3.4 正辛醇-水分配系數(shù)測定
3.3.5 藥物在皮膚勻漿液中的穩(wěn)定性
3.4 實驗結(jié)果與討論
3.4.1 液相方法的建立
3.4.2 正辛醇-水分配系數(shù)
3.4.3 藥物溶液在皮膚勻漿液中的穩(wěn)定性
3.5 本章小結(jié)
4 SIS-g-PEG熱塑彈性體的體外釋藥性研究
4.1 引言
4.2 材料與儀器
4.2.1 藥品與試劑
4.2.2 實驗儀器
4.3 實驗方法
4.3.1 熱塑彈性體薄膜制備
4.3.2 HPLC分析方法
4.3.3 體外藥物釋放
4.4 實驗結(jié)果與討論
4.5 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
附錄 A 主要英文縮寫詞匯
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況
致謝
本文編號:3832416
【文章頁數(shù)】:67 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
引言
1 文獻綜述
1.1 經(jīng)皮給藥系統(tǒng)概述
1.1.1 經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的機理
1.1.2 經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的類型
1.1.3 經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的研究進展
1.2 經(jīng)皮給藥用壓敏膠基質(zhì)
1.2.1 壓敏膠的基本要素
1.2.2 壓敏膠的分類
1.2.3 壓敏膠的研究進展
1.3 SIS型熱熔壓敏膠
1.3.1 SIS型壓敏膠的組成
1.3.2 SIS型壓敏膠的研究進展
1.4 接枝共聚物
1.4.1 概述
1.4.2 接枝共聚物的合成方法
1.4.3 接枝共聚物的特性
1.5 課題立項依據(jù)及研究內(nèi)容
1.5.1 立體依據(jù)
1.5.2 課題方案
1.5.3 研究內(nèi)容
2 ESIS和 SIS-g-PEG的合成與表征
2.1 引言
2.2 材料與儀器
2.2.1 藥品與試劑
2.2.2 實驗儀器
2.3 實驗方法
2.3.1 原料預(yù)處理
2.3.2 ESIS的制備
2.3.3 SIS-g-PEG的制備及提純
2.4 測試與表征
2.4.1 1H-NMR波譜分析
2.4.2 FT-IR光譜分析
2.4.3 DSC分析
2.5 實驗結(jié)果與討論
2.5.1 SIS環(huán)氧化反應(yīng)機理及環(huán)氧度的表征
2.5.2 接枝化反應(yīng)機理
2.5.3 1H-NMR結(jié)果分析
2.5.4 FT-IR結(jié)果分析
2.5.5 DSC結(jié)果分析
2.6 本章小結(jié)
3 芍藥苷和齊墩果酸的理化性質(zhì)及穩(wěn)定性研究
3.1 引言
3.2 材料與儀器
3.2.1 藥品與試劑
3.2.2 實驗儀器
3.2.3 實驗動物
3.3 實驗方法
3.3.1 溶液的配制
3.3.2 離體皮膚的制備
3.3.3 HPLC分析方法
3.3.4 正辛醇-水分配系數(shù)測定
3.3.5 藥物在皮膚勻漿液中的穩(wěn)定性
3.4 實驗結(jié)果與討論
3.4.1 液相方法的建立
3.4.2 正辛醇-水分配系數(shù)
3.4.3 藥物溶液在皮膚勻漿液中的穩(wěn)定性
3.5 本章小結(jié)
4 SIS-g-PEG熱塑彈性體的體外釋藥性研究
4.1 引言
4.2 材料與儀器
4.2.1 藥品與試劑
4.2.2 實驗儀器
4.3 實驗方法
4.3.1 熱塑彈性體薄膜制備
4.3.2 HPLC分析方法
4.3.3 體外藥物釋放
4.4 實驗結(jié)果與討論
4.5 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
附錄 A 主要英文縮寫詞匯
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況
致謝
本文編號:3832416
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