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基于分子組裝的高模碳纖維表面改性及其復合材料界面性能研究

發(fā)布時間:2022-01-03 04:05
  高模碳纖維(HMCF)表面石墨化程度高,而現有的陽極氧化和水性環(huán)氧上漿的雙重處理技術并沒有完全消除HMCF的表面惰性,所形成的復合材料界面相也不能有效緩解高模碳纖維與環(huán)氧樹脂基體之間的模量突變和發(fā)揮傳遞載荷的“樞紐”作用。針對復合材料界面相薄弱而導致的弱失效形式和低載荷傳遞效率的問題,本文提出了在高模碳纖維表面以萘二酰亞胺(NDI)分子組裝構筑二維組裝層和萘二酰亞胺/羥基化多壁碳納米管(NDI/MWNT)雜化分子組裝構筑三維組裝層的方法,開展了以多維度組裝層形成的界面相構建具有模量平臺的模量過渡層的研究,實現了界面相結構設計與調控和復合材料的界面增強。(1)通過分子結構設計制備氨基封端的NDI,并配置成上漿劑對高模碳纖維裸絲(Pristine HMCF)表面處理,制備NDI@HMCF。相較于Pristine HMCF,NDI@HMCF表面的化學活性和粗糙度提高。以HMCF作為基底輔助NDI成核及分子組裝,形成的平躺劍葉組裝體構筑為NDI@HMCF表面的二維組裝層。提出了分子組裝機理:在NDI的萘環(huán)與碳纖維表面的sp2雜化域π-π作用而成核后,萘環(huán)間水平方向的H型π-π堆積主導分子聚集,... 

【文章來源】:北京化工大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】:97 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

基于分子組裝的高模碳纖維表面改性及其復合材料界面性能研究


圖1-3碳纖維復合材料界面失效的示意圖??Fig.?1-3?Schematic?of?interfacial?failure?of?CFRP??1.2.1碌納米粒子增剛界面相??

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?北京化工大學碩士學位論文???—〇_■■■■■■?I:??Hk?^??-"I'?I?I?I?2?I?I????n??=^^■1=?。? ̄f^??:vi^??I|I||I|||??—limn?:彿,??三?...??圖1-4碳纖維復合材料界面區(qū)域力調制AFM照片和模量分析??Fig.?1?-4?Force?modulation?AFM?images?and?modulus?analysis?of?interphase?region?of?CFRP??Chen?Lei?PI等分別在碳纖維表面物理吸附氧化石墨烯(GO)和化學接枝氨基化的??氧化石墨烯(SGO)。盡管GO和SGO都實現了界面相增剛,可是GO間的范德華力??作用驅使GO在界面相堆疊團聚,而SGO氨基與環(huán)氧樹脂基體之間的化學鍵作用實??現了均勻分布SGO網絡的界面相構筑(圖1-5),其形成的模量過渡層結構更優(yōu),將??裂紋阻擋在SGO網絡內偏轉,有效增加了裂紋傳播的途徑。??(JU??圖1-5?GO和SGO改性的碳纖維表面SEM照片??Fig.?1-5?SEM?images?of?carbon?fiber?modified?by?GO?and?SGO??通過控制碳納米粒子與碳纖維的連接方式、碳納米粒子的含量或者碳納米粒子間??的作用力,可以實現剛性界面相的設計與調控,但是如何無損地實現碳纖維與碳納米??粒子之間的強結合卻成為難題;瘜W接枝方式能夠緩解碳納米粒子團聚現象,但是需??要事先氧化或酸化預處理來官能化碳纖維表面,而這又會導致碳纖維本體拉伸性能的??下降;物理吸附方式操作簡單,然而碳納米粒子往往隨機分布在碳纖維表面,并且由??于范德華

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matic?of?morphological?transition?of?pH-triggered?molecular?assembly?of?amphipathic??peptide??Zhang?等設計合成芳香烴衍生物(polyAEMA),當溶液pH為8或12時,??分子間的7I-7C作用主導分子聚集,而端氨基間的氫鍵作用驅動分子組裝成納米球和納??米花;但是當溶液pH為2時,質子化的端氨基間的氫鍵(靜電吸引作用)轉變成靜??電排斥作用,其強度甚至超過7WC作用,導致分子組裝失。▓D1-17)。??s?lf-assemble?into?micelles??^?at?around?pKa?★??\?S?a?I??^?I?0?I?I??I1??solvent?evaporation??策?l?一’??=?PMI-PAEMA??圖1-17?polyAEMA的pH響應分子組裝示意圖??Fig.?1-17?Schematic?of?pH-triggered?molecular?assembly?of?polyAEMA??憑借pH響應分子組裝方法可以改變分子間的非共價鍵作用,進而促進分子的識??別、聚集與規(guī)整排布,相比蒸發(fā)誘導分子組裝方法耗能大幅減少,但還是無法避免溶??液中分子無規(guī)則熱運動對分子組裝體系的影響。基底輔助分子組裝是以基底表面吸附??分子并誘發(fā)成核組裝,避免了分子無規(guī)運動對組裝體系的負面影響。??1.3.1.2.2基底輔助分子組裝??基底表面既是誘發(fā)分子組裝的“成核劑”,又是約束分子組裝的“束縛劑”。So??Christopher?11[48】等分析了多肽衍生物在高定向熱解石墨基底表面的分子組裝行為,發(fā)??

【參考文獻】:
期刊論文
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[3]PAN基高模量碳纖維[J]. 張學軍.  新材料產業(yè). 2010(11)

博士論文
[1]環(huán)氧樹脂交聯結構模擬及具有模量過渡層結構的碳纖維復合材料性能研究[D]. 楊青.北京化工大學 2014



本文編號:3565532

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