發(fā)布時間：2021-11-18 17:19

　　在過去的幾十年中,苯并噁嗪樹脂已經(jīng)逐漸成為傳統(tǒng)酚醛樹脂的替代品。與酚醛樹脂不同的是,由于苯并噁嗪結(jié)構(gòu)中有大量的叔胺基團,使得氨基和酚羥基之間存在著大量的分子間與分子內(nèi)氫鍵。因此,苯并噁嗪樹脂有很多優(yōu)點,包括較高的機械強度、耐酸堿性、高殘?zhí)柯�、高玻璃化轉(zhuǎn)變和相對較高的使用溫度。除此之外,苯并噁嗪樹脂還具有低吸水率、聚合收縮率非常低等特點。苯并噁嗪樹脂具有靈活的結(jié)構(gòu)可控性,因此可以通過基團改性賦予苯并噁嗪樹脂各種各樣的性能�；谝陨蟽�(yōu)點,苯并噁嗪樹脂廣泛應(yīng)用在航空航天復(fù)合材料以及電子電路板等領(lǐng)域中。本文中通過引入鄰位酰亞胺基團和氰基來進一步提高苯并噁嗪樹脂的耐熱性、阻燃性,研究了同分異構(gòu)效應(yīng)對苯并噁嗪性能的影響,并且研究了如何通過基團間的自催化效應(yīng)來降低多元熱固性樹脂的固化溫度。主要研究內(nèi)容如下:（1）合成兩種氰基與3-甲基四氫鄰苯二甲酰亞胺官能的苯并噁嗪單體pHMTI-pan和oHMTI-oan,在pHMTI-pan結(jié)構(gòu)中,酰亞胺基團以及氰基基團位于噁嗪環(huán)中的氧和氮原子的對位;而在oHMTI-oan結(jié)構(gòu)中,兩種官能團皆位于鄰位。通過¹H NMR,¹³

【文章來源】：江蘇大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2.1兩種苯并噁嗪單體的制備

江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文19圖2.2pHMTI-pan和oHMTI-oan的核磁氫譜圖Figure2.21HNMRspectrumofpHMTI-panandoHMTI-oan圖2.3為pHMTI-pan和oHMTI-oan的核磁共振碳譜圖，在pHMTI-pan中，δ=49.5和77.9的共振峰為噁嗪環(huán)上的兩個特征峰，-O-CH2-N-處峰與氘代氯仿峰試劑重合，δ=103.5處為氰基C原子的特征峰。在oHMTI-oan中，δ=52.2和80.2的共振峰為噁嗪環(huán)上的兩個特征峰，δ=107.1處為氰基C原子的特征峰。圖2.3pHMTI-pan和oHMTI-oan的核磁碳譜圖Figure2.313CNMRspectrumofpHMTI-panandoHMTI-oan

江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文19圖2.2pHMTI-pan和oHMTI-oan的核磁氫譜圖Figure2.21HNMRspectrumofpHMTI-panandoHMTI-oan圖2.3為pHMTI-pan和oHMTI-oan的核磁共振碳譜圖，在pHMTI-pan中，δ=49.5和77.9的共振峰為噁嗪環(huán)上的兩個特征峰，-O-CH2-N-處峰與氘代氯仿峰試劑重合，δ=103.5處為氰基C原子的特征峰。在oHMTI-oan中，δ=52.2和80.2的共振峰為噁嗪環(huán)上的兩個特征峰，δ=107.1處為氰基C原子的特征峰。圖2.3pHMTI-pan和oHMTI-oan的核磁碳譜圖Figure2.313CNMRspectrumofpHMTI-panandoHMTI-oan

【參考文獻】：
期刊論文
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[7]納米炭粉改性炭布/苯并噁嗪復(fù)合材料性能研究[J]. 張世杰,張煒,郭亞林.  玻璃鋼/復(fù)合材料. 2009(02)
[8]苯并噁嗪和雙馬來酰亞胺共混樹脂性能的研究[J]. 郭茂,凌鴻,鄭林,顧宜.  熱固性樹脂. 2008(01)
[9]苯并噁嗪/蒙脫土插層體系和苯并噁嗪體系的動態(tài)固化行為比較[J]. 余鼎聲,史子興,徐日煒,王一中.  高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報. 2002(11)
[10]苯并噁嗪樹脂插層蛭石納米復(fù)合材料的制備與表征[J]. 葉朝陽,顧宜.  四川大學(xué)學(xué)報(工程科學(xué)版). 2002(04)

碩士論文
[1]多元胺型苯并噁嗪的合成及其在印制線路板中的應(yīng)用研究[D]. 彭朝榮.四川大學(xué) 2006



本文編號：3503295