分子動力學仿真是用于研究新材料性能和實現(xiàn)新材料設計的有效工具,但往往因受限于計算資源使其無法應用于基于全原子模型的一些新材料的性能分析,尤其是新型復合材料涉及多種原子及其復雜的構(gòu)型。因此,一種跨尺度的粗�；＜夹g為分子動力學仿真提供了新的解決方案。本文針對碳納米管/樹脂復合材料的力學性能仿真分析需求,基于全原子自由度縮減的粗�；肿觿恿W,提出了交聯(lián)環(huán)氧樹脂及其復合物的一種粗粒化建模方法,克服了實驗中的不可控因素以及全原子模擬尺度受到的限制,并將其應用于碳納米管/樹脂復合材料的力學性能分析。首先,通過改進傳統(tǒng)基于形態(tài)匹配的粗�；椒�,得到了能同時預測環(huán)氧樹脂形態(tài)特征以及力學性能的粗粒化模型。對于結(jié)構(gòu)形態(tài)匹配,運用玻爾茲曼反轉(zhuǎn)迭代的優(yōu)化方法,得到了與環(huán)氧樹脂全原子構(gòu)型分布一致的粗�；Ｐ�。對于力學性能匹配,通過調(diào)節(jié)分子間結(jié)合能強度以及分子內(nèi)結(jié)構(gòu)剛度,解決了傳統(tǒng)的玻爾茲曼迭代法由于軟化效應而導致粗�；w系的力學性能與全原子體系不匹配的現(xiàn)象。同時,通過拉拔擬合界面能的方式獲取碳納米管和樹脂界面粗�；瘏�(shù),建立了能夠準確反映全原子體系的力學性能的粗�；瘡秃衔锬Ｐ�。此外,為了使粗�；龈咭�... 

【文章來源】：華中科技大學湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

隨機分散體系中CNT的分散狀態(tài)為探討CNT在基體中排布方向?qū)秃衔锪W性能的影響，本文構(gòu)建了一個CNT


本文編號：3451091