光療是一種新型的抗腫瘤方式,包括光熱治療（PTT）和光動力治療（PDT）,富集在腫瘤微環(huán)境（TME）的光熱或光動力分子在外部光源的照射下被激活,產(chǎn)生局部高熱或活性氧簇（ROS）,因而起到殺傷腫瘤的作用。由于其無創(chuàng)性和熒光成像實時追蹤藥物的優(yōu)勢而受到越來越多的關注。但是,光療會上調腫瘤細胞中熱休克蛋白（HSP）的表達,造成光療的耐受性。熱休克蛋白是在乏氧應激（由PDT所致）或局部高熱（由PTT所致）時逆轉或抑制細胞蛋白變性的功能蛋白。其中,HSP-70被認為是啟動腫瘤自衛(wèi)防御機制的關鍵要素,而打破這種腫瘤的自我防御機制通常需要超過50℃的高溫。然而,由于非選擇性的熱擴散,這種局部高熱可能導致腫瘤組織附近的正常組織受損。因此,為了安全有效地進行光療,熱休克蛋白抑制劑應與光治療劑組合在同一遞藥系統(tǒng)中;此外,單一治療模式難以達到令人滿意的效果,因此本研究嘗試光療與化療相結合,起到協(xié)同增效抗腫瘤的目的�，F(xiàn)有化療藥物的強毒副作用已成為臨床治療的瓶頸,因此開發(fā)一類綠色低毒的抗腫瘤藥物已迫在眉睫。研究人員從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)的槲皮素（Qu）不僅是綠色低毒抗腫瘤藥物的代表,還是典型的用于抵消光療副作用的熱休... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－４?Ｂ７８０／ＱｕＮＰｓ組裝及光化療協(xié)同治療的示意圖

?山東大學碩士學位論文???表２－１?Ｑｕ在ｐＨ＝５．０的ＵＶ標準曲線測定結果。??Ｔａｂｌｅ?２－１?Ｔｈｅ?ＵＶ?ｒｅｓｕｌｔｓ?ｏｆ?ｏｆ?Ｑｕ．（見實驗記錄本?Ｎｏ．０００９５５４－ｐ３）??Ｃ?（ｐ．ｇ?ｍＬ＇１）?４?５?６?７?８?９?１０??Ａ?０．２５８０?０．３４４３?０．４１１６?０．４８４５?０．５６７０?０．６３０３?０．６９６０??０．７?■?Ｚ??８?０?６??Ｉ．??Ｉ０４??０．３?＊??０－２?■．?．?．?．?．?．?．??４?５?６?７?８?９?１０??Ｃ?（ｎｇ／ｍＬ）??圖２－２?ｐＨ＝５．０時Ｑｕ的標準曲線。??Ｆｉｇｕｒｅ?２－２?Ｔｈｅ?ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ?ｏｆ?Ｑｕ?ｉｎ?ｐＨ?５．０．（見實驗記錄本?Ｎｏ．０００９５５４－ｐ４）??在ｐＨ＝７．４的ＰＢＳ溶液中的測定結果見表２－２和圖２－３。槲皮素標準曲線公??式為?Ｘ）．０５５９Ｃ－０．００２２，線性系數(shù)?Ｒ２＝０．９９９。??表２－２?Ｑｕ在ｐＨ＝７．４的ＵＶ標準曲線測定結果。??Ｔａｂｌｅ?２－２?Ｔｈｅ?ＵＶ?ｒｅｓｕｌｔｓ?ｏｆ?Ｑｕ．（見實驗記錄本?Ｎｏ．０００９５５４－ｐ５）??Ｃ４５６７８９?１０??（ＨｇｍＬ－１）??Ａ?０．２１９５?０．２７４９?０．３３９５?０．３９１１?０．４３９１?０．４９９７?０．５５７８??２１??

?山東大學碩士學位論文???０．６?ｒ—??——？——＾??０．５??１０?４??＊?４?５?６?７?８?９?１０??Ｃ?（ｐｇ／ｍＬ）??圖２－３?ｐＨ＝７．４時Ｑｕ的標準曲線。??Ｆｉｇｕｒｅ?２－３?Ｔｈｅ?ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ?ｏｆ?Ｑｕ?ｉｎ?ｐＨ?７．４．（見實驗記錄本?Ｎｏ．０００９５５４－ｐ５）??７．１．３精密度實驗??�。罚保表椣屡渲频拈纹に貎湟�，對其建立的在ｐＨ＝５．０條件下的標準曲線??進行精密度實驗。用含５％吐溫－８０?（ｖ／ｖ）且ｐＨ＝５．０的ＰＢＳ溶液稀釋成標準曲??線濃度范圍內的低（＾ｇ．ｍＬ－１）、中＾ｎｇ．ｍＬ－１）、高（ｌＯｐｇ．ｍＬ－１）三種濃度??的溶液，依次測定其在３４４?ｎｍ波長下的吸光度值。同一天內，每個濃度重復測??量五次，計算得到日內精密度；每個濃度一天測一次，且連續(xù)測定五天，計算得??到日間精密度，如表２－３所示。??２２??

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Design and synthesis of biotinylated dimethylation of alkannin oxime derivatives[J]. Guang Huang,Qing-Qing Meng,Wen Zhou,Qi-Jing Zhang,Jin-Yun Dong,Shao-Shun Li.  Chinese Chemical Letters. 2017(02)



本文編號：3391893