碳碳不飽和鍵的硅氫化反應已成為制備有機硅精細化學品以及中間體的重要方法。通�？梢酝ㄟ^熱反應、光催化或過渡金屬催化實現(xiàn)硅氫化反應。在這些方法中,過渡金屬催化的碳碳不飽和鍵的硅氫化反應具有條件溫和、選擇性高,并且可以通過調節(jié)催化劑結構獲得不同目標產(chǎn)物等特點,因而受到學術界和產(chǎn)業(yè)界的關注,也是當前合成化學和均相催化領域的研究熱點之一。在炔基硅氫化制備烯基硅烷的反應中,一直存在著區(qū)域和立體選擇性問題。而且端炔與仲硅烷的硅氫化反應報道的比較多,而端炔與伯硅烷的研究報道相對較少,仍然是當前研究的難點之一。因此,開發(fā)新型配體及其過渡金屬配合物催化劑用于炔基硅氫化反應的研究具有重要意義。本論文簡述了3d金屬催化的硅氫化反應研究,以及鈷催化炔烴硅氫化反應的機理研究,重點展開以下兩個方面的研究:1.以課題組已有的四氫喹啉酮衍生的吡啶亞胺雙齒氮配體和Co鹽原位制備的鈷配合物為催化劑,探索了末端炔烴和硅烷的硅氫化反應。實驗結果表明,以Co（OAc）₂和L5原位生成的配合物為催化劑,在無水無氧的THF中,苯硅烷和苯乙炔作為底物,反應高選擇性高收率的生成了馬氏硅氫化產(chǎn)物,從而建立了反應模型。... 

【文章來源】：浙江工業(yè)大學浙江省

【文章頁數(shù)】：100 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

實時原位監(jiān)測硅氫化反應原始數(shù)據(jù)譜圖

【參考文獻】：
博士論文
[1]含亞胺吡啶類配體促進的鐵鈷催化1,6-烯炔氫官能團化環(huán)化反應研究[D]. 席拓.浙江大學 2017



本文編號：3390594