共價(jià)有機(jī)框架（Covalent Organic Frameworks,COFs）是一類新興的由共價(jià)鍵連接的晶型有機(jī)多孔材料。無(wú)論是2維或3維共價(jià)有機(jī)框架材料均具有開(kāi)放且規(guī)整的孔道結(jié)構(gòu)、較高的比表面積以及孔道易于修飾的優(yōu)良特征,自2005年首次報(bào)道以來(lái),便引起了廣泛關(guān)注。經(jīng)過(guò)十余年的研究和發(fā)展,COFs材料已成功應(yīng)用于光電器件、生化感應(yīng)、藥物緩釋、氣體分離、催化和吸附等領(lǐng)域,并展現(xiàn)出優(yōu)于其他多孔材料的應(yīng)用潛能。然而,COFs材料在這些方面的應(yīng)用無(wú)一例外均是基于該材料的原始粉體形貌（Powder Morphology）,導(dǎo)致無(wú)法充分發(fā)揮COFs材料規(guī)整孔道的性能。本論文旨在通過(guò)調(diào)控COFs的微觀形貌來(lái)強(qiáng)化COFs孔道對(duì)客體分子的相互作用和篩分能力,進(jìn)一步將其分別應(yīng)用于藥物負(fù)載來(lái)加強(qiáng)對(duì)藥物的控釋效果和非均相催化以提高催化反應(yīng)的選擇性和穩(wěn)定性,主要內(nèi)容包括以下三方面:（1）烯醇-酮式互變異構(gòu)型COFs中空球的制備、調(diào)控與表征:以Si02微球?yàn)槟０?通過(guò)APTES表面胺基化改性以提供COFs構(gòu)筑基元分子的-NH2錨定位點(diǎn),經(jīng)Layer-by-layer生長(zhǎng)法得到COFs晶種,隨后采用溶劑熱二次生... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．１多孔材料的分類［１（）］??Ｆｉｇｕｒｅ?１．１?Ｃｌ?

在１２０°Ｃ下，以單一的對(duì)苯二硼酸ＢＤＢＡ為構(gòu)筑單元，脫水自聚形成由氐０３環(huán)??連接的ＣＯＦｓ－ｌｌ＇該材料展現(xiàn)出了優(yōu)良的結(jié)晶性和熱穩(wěn)定性，在６００°Ｃ條件下??無(wú)明顯分解（如圖１．３所示）。由Ｂ、Ｃ和０構(gòu)成的硼酸型ＣＯＦｓ是最早被合成??和研究的一類共價(jià)有機(jī)框架材料［３＼??６?＾￣?＾?令一?Ａ—??ｄｉｂｏｒａ＾ａｃｉｄ?Ｉ?Ｓ。：＇?＇．１??＾?ｊ??圖１．３ＣＯＦ－１合成示意圖［８】??Ｆｉｇｕｒｅ?１．３?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ?ｏｆ?ＣＯＦ－１?［８】??３??

?ＢＬＰ－２??ＣＯＦ－３００??圖１．２?ＣＯＦｓ材料的類型??Ｆｉｇｕｒｅ?１．２?Ｔｙｐｅｓ?ｏｆ?ＣＯＦｓ?ｍａｔｅｒｉａｌ??（１）硼酸型ＣＯＦｓ材料??２００５年，Ｙａｇｈｉ課題組首次采用“一鍋法”，以均三甲苯和二氧六烷溶劑，??在１２０°Ｃ下，以單一的對(duì)苯二硼酸ＢＤＢＡ為構(gòu)筑單元，脫水自聚形成由氐０３環(huán)??連接的ＣＯＦｓ－ｌｌ＇該材料展現(xiàn)出了優(yōu)良的結(jié)晶性和熱穩(wěn)定性，在６００°Ｃ條件下??無(wú)明顯分解（如圖１．３所示）。由Ｂ、Ｃ和０構(gòu)成的硼酸型ＣＯＦｓ是最早被合成??和研究的一類共價(jià)有機(jī)框架材料［３＼??６?＾￣?＾?令一?Ａ—??ｄｉｂｏｒａ＾ａｃｉｄ?Ｉ?Ｓ。：＇?＇．１??＾?ｊ??圖１．３ＣＯＦ－１合成示意圖［８】??Ｆｉｇｕｒｅ?１．３?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ?ｏｆ?ＣＯＦ－１?［８】??３??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Assemblies of covalent organic framework microcrystals:multiple-dimensional manipulation for enhanced applications[J]. Fuyu Yuan,Jing Tan,Jia Guo.  Science China（Chemistry）. 2018(02)
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本文編號(hào)：3352980