在制漿過程中,由于纖維素與木素的連接,使得木素不能夠完全的除去掉。因此研究出纖維素與木素以何種方式連接,連接的位置在纖維素和木素的哪個碳原子上,這對尋找一種高效的酶或仿酶體系來進行生物制漿有重要意義。本文以無水D-吡喃葡萄糖-6-D₂為原料合成了糖環(huán)上六號位帶有²H標(biāo)記的纖維素前驅(qū)物—尿苷二磷酸葡萄糖-6-D₂。采用葡萄糖乙�；�、1號位的脫乙�；⒘u基磷酸化、加氫裂解雙苯環(huán)、與核苷單磷酸磷酰嗎啡啉試劑的偶聯(lián)縮合以及2,3,4,6號位脫乙�；攘椒磻�(yīng)的技術(shù)路線。并利用熔點測定儀、傅里葉變換紅外光譜儀（FT-IR）以及核磁共振波譜儀（NMR）對每一步的合成產(chǎn)物進行表征分析。銀杏是一種非常有代表性的裸子植物,本研究聚焦于銀杏中纖維素-木素復(fù)合體結(jié)構(gòu)的分析。將帶²H同位素標(biāo)記的UDP-葡萄糖-6-D₂、帶¹³C標(biāo)記的木素前驅(qū)物—coniferin-¹³Cα以及4-香豆酸-輔酶A連接酶（4CL）抑制劑—3,4-亞甲二氧基肉桂酸投入到五年生的銀... 

【文章來源】：湖北工業(yè)大學(xué)湖北省

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

纖維素在植物細胞壁中的沉積過程[79]

湖北工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文17圖2.4化合物A的FT-IR譜圖Fig2.4FT-IRspectrumofCompoundA表2.3化合物A的官能團歸屬Table2.3FunctionalgroupassignmentsforCompoundA譜帶位置（cm-1）官能團歸屬3459.5O-H拉伸2966.3飽和烷基C-H的伸縮振動1742.3酯羰基C=O雙鍵1374.2糖環(huán)上C-H的剪式彎曲振動1237.1酯基C-O-C不對稱伸縮振動1137.2吡喃糖糖環(huán)中縮醛C-O-C1070.2吡喃糖糖環(huán)中縮醛C-O-C1038.8吡喃糖糖環(huán)中縮醛C-O-C914.3β-構(gòu)型葡萄糖環(huán)的特征吸收峰845.6α-構(gòu)型葡萄糖環(huán)的特征吸收峰化合物A的1H-NMR（500.13MHz,CDCl3）譜圖如圖2.5所示，根據(jù)ZoranDinev等人[91]的研究成果，在化學(xué)位移2.01～2.20ppm處為合成產(chǎn)物發(fā)生乙�；笠阴；械馁|(zhì)子吸收峰，其中2.01、2.03、2.08、2.12和2.19ppm四處為β-構(gòu)型化合物

湖 北 工 業(yè) 大 學(xué) 碩 士 學(xué) 位 論 文 A 中基團-CH3振動吸收峰，2.02、2.04、2.05、2.09、2.18ppm 為 α-構(gòu)型化合物 A中的-CH3振動峰；在化學(xué)位移 3.83～5.50 ppm 范圍內(nèi)有許多多重峰，說明存在吡喃糖環(huán)上的質(zhì)子，它們分別是糖環(huán)上 2、3、4、5 和 6 位的質(zhì)子，按比例可算出共有 6 種環(huán)上質(zhì)子；位移 5.73 ppm 處的二重峰則表示 β-構(gòu)型產(chǎn)物葡萄糖環(huán)上 C-1 的氫，耦合常數(shù) J1,2=8.3 Hz，而 6.33 ppm 處二重峰表示 α-構(gòu)型產(chǎn)物葡萄糖環(huán)上 C-1的氫，耦合常數(shù) J1,2=3.7Hz，由兩處峰積分值可以計算出該產(chǎn)物中 α/β=3: 1。由制備得到的化合物 A 的液態(tài)1H-NMR 譜圖分析結(jié)果，可進一步確定該合成產(chǎn)物為五-O-D-吡喃葡萄糖，具體的化學(xué)位移信號分析見表 2.4。


本文編號：3348650