催化熱解技術(shù)是轉(zhuǎn)化效率高的生物質(zhì)熱化學(xué)轉(zhuǎn)化技術(shù),可以有選擇性地轉(zhuǎn)化生物質(zhì)形成不同目的產(chǎn)品,如生物燃油、生物基化學(xué)品等。本文以降低焦油產(chǎn)率、提高熱解氣產(chǎn)率以及熱解氣品質(zhì)為目標(biāo),以松木屑為生物質(zhì)熱解原料,選擇鈰基化合物CeCl₃和CeO₂為催化劑,分別考察了添加不同比例的CeCl₃和CeO₂對(duì)松木屑原位催化熱解的影響,與非原位催化對(duì)松木屑熱解揮發(fā)分裂解作用的影響。原位催化熱解實(shí)驗(yàn)催化劑比例選擇1.0%、2.5%、5.0%、7.5%、10.0%,非原位催化裂解松木屑熱解揮發(fā)分實(shí)驗(yàn)選擇活性氧化鋁為載體,通過(guò)浸泡方式負(fù)載CeCl₃和CeO₂催化劑,選擇摩爾濃度0.01mol/L、0.05mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L、0.3mol/L、0.4 mol/L。通過(guò)熱解實(shí)驗(yàn)對(duì)其熱解產(chǎn)物產(chǎn)率的分析,同時(shí)利用美國(guó)Agilent7890B氣相色譜儀對(duì)其熱解氣進(jìn)行成分分析,采用傅里葉紅外光譜儀對(duì)焦油進(jìn)行分析。（1）在原位催化熱解實(shí)驗(yàn)中,沒(méi)有添加催化劑時(shí),在650℃... 

【文章來(lái)源】：內(nèi)蒙古科技大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：54 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

生物質(zhì)能利用技術(shù)[14]

還原測(cè)試結(jié)果顯示CeO2改性鎳基催化劑還原溫度左移、O2之間的相互作用所致[74]。究發(fā)現(xiàn)，添加CeO2能夠促進(jìn)催化劑的活性，同時(shí)在氣化、抗積炭性、氫氣產(chǎn)量及催化穩(wěn)定性，但是對(duì)于CeO2催體組分等影響的研究還有不足。對(duì) CeCl3催化作用下松木屑的熱解特性分析，添加 CeCl3曲線如圖 1.5，圖中“0.1”表示添加 10%CeCl3，“0.01”示沒(méi)有添加催化劑的空白對(duì)照組。根據(jù)曲線圖發(fā)現(xiàn)添加化能，從而減小熱解溫度，但是對(duì)熱解產(chǎn)物的產(chǎn)率以及

450℃、550℃、650℃四個(gè)溫度節(jié)點(diǎn)，熱解升溫速率由于加熱爐自身的限制，選擇40℃/min，熱解初溫均為 50℃。圖1.6 松木屑粉末熱解TG 曲線具體研究?jī)?nèi)容如下1）選擇包頭周邊某生物質(zhì)壓料場(chǎng)的松木屑粉末并經(jīng) 20 目篩子篩下，取篩下松木屑

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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[5]氯化鈰溶液熱解制備氧化鈰的研究[D]. 劉曉輝.東北大學(xué) 2011
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本文編號(hào)：3341993