聚乳酸的增韌及形狀記憶效應(yīng)的研究
發(fā)布時(shí)間：2021-04-15 08:23
聚乳酸（PLA）可完全生物降解,具有良好的力學(xué)性能、優(yōu)良生物相容性和優(yōu)秀的形狀記憶效應(yīng),近年來成為可降解塑料領(lǐng)域和形狀記憶聚合物領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。在保持PLA強(qiáng)度前提下,實(shí)現(xiàn)PLA的高效增韌一直是研究的熱點(diǎn)課題。所以本文第一部分采用N-乙基對甲苯磺酰胺（N-PTSA）作為増韌劑增韌PLA。采用熔融共混方法制備PLA/N-PTSA復(fù)合材料。9%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的N-PTSA就可以對聚乳酸可以起到明顯的增韌作用,于此同時(shí),復(fù)合材料的拉伸斷裂強(qiáng)度無明顯減小。同時(shí),PLA/N-PTSA復(fù)合材料可在常溫下拉伸,在轉(zhuǎn)變溫度以上回復(fù)形狀。從力學(xué)性能、熱學(xué)性能、晶體結(jié)構(gòu)和形狀記憶效應(yīng)等方面對材料展開系統(tǒng)分析。結(jié)果表明,N-PTSA與PLA分子鏈間形成了氫鍵,減弱了PLA分子鏈間的相互作用力,提高了分子鏈的活動(dòng)性,改善了聚乳酸的脆性問題。并建立了N-PTSA增韌聚乳酸的分子結(jié)構(gòu)模型。在發(fā)現(xiàn)PLA/N-PTSA復(fù)合材料在常溫下拉伸,也可以在轉(zhuǎn)變溫度上部分回復(fù)。于是繼續(xù)對純PLA的形狀記憶效應(yīng)做了系統(tǒng)的研究。通過對三種結(jié)晶度的樣品在50℃、60℃、70℃和80℃下,拉伸100%-400%的應(yīng)變,探究了影響PLA形狀記...
【文章來源】：武漢紡織大學(xué)湖北省
【文章頁數(shù)】：58 頁
【學(xué)位級別】：碩士
【部分圖文】：
Figure2.22.2PLA/N-PTDSCcurveoTSA復(fù)合材料ofPLA/N-PT料的DSC曲TSAcomposit線：(a)升溫tes:(a)heatin溫曲線；(b)降ngcurve;(b)c降溫曲線
熱峰，這含量的增結(jié)晶峰會(huì)動(dòng)。這表是因?yàn)榱�，使�?fù)合材料速度太快2.2.3 PL這個(gè)放熱峰增大，PLA會(huì)向低溫方表明 N-PTSN-PTSA 和聚乳酸的玻料的 DSC快難以形成LA/N-PTSAPLA 是冷結(jié)/N-PTSA方向移動(dòng)；SA 的加入會(huì)PLA 形成玻璃化溫度降溫曲線，成完整的晶復(fù)合材料結(jié)晶產(chǎn)生；在復(fù)合材料的低溫熔融峰會(huì)使 PLA/N成氫鍵，增大、冷結(jié)晶溫因?yàn)榫廴轶w，所以沒料的 FTIR 結(jié)在 160℃左的玻璃化溫峰減弱，高N-PTSA 復(fù)大了分子鏈溫度和熔融乳酸是一種難沒有出現(xiàn)結(jié)結(jié)果分析 左右時(shí)，會(huì)出溫度減��；P溫熔融峰增復(fù)合材料的熱鏈間距離，減溫度降低。難結(jié)晶的聚晶峰。 出現(xiàn)熔融雙峰LA/N-PTSA增強(qiáng)，整體熱穩(wěn)定性有減弱了分子圖 2.2(b)是聚合物[2]，10峰。隨著 N-A 復(fù)合材料體也向低溫方有所降低。這子鏈間的相互PLA/N-0 ℃/min 的-PTSA料的冷方向移這可能互作用-PTSA的降溫
100cm了分子這兩個(gè)2.2.4PL圖獻(xiàn)中數(shù)（200/1N-PTSA結(jié)構(gòu)并無2.2.5增m-1，可以推間作用力，峰[66]。LA/N-PTSA2.4給出了據(jù)[64,65]對比110）位置與增韌劑后無太大影響增韌機(jī)理結(jié)Figure2.52N-乙推測N-PTSA使得分子鏈A復(fù)合材料圖2.4PFigur2.4了PLLA及其比，可以看與α′晶型衍后，衍射峰響。構(gòu)模型圖2.5PL5Theschem乙基對甲苯磺中的仲氨鏈活動(dòng)能力料的XRD結(jié)PLA/N-PTSA1D-WAXD其復(fù)合材料看到主要衍射衍射峰位置位子峰強(qiáng)均LA/N-PTSAmaticoftoug磺酰胺對聚19氨基與聚乳力增強(qiáng)，聚乳結(jié)果分析復(fù)合材料晶filesoftheP料的廣角X射峰2θ=1置一致，因均未發(fā)生明復(fù)合材料增ghingmech聚乳酸基體酸分子中的乳酸脆性減晶體結(jié)構(gòu)的WPLA/N-PTSA射線衍射4.3，（010因此樣品結(jié)顯改變，說增韌的分子hanismofPL的增韌研究的羰基鍵接減弱。而純PAXD結(jié)果Acomposites.（WAXD））位置和衍晶晶型是說明增韌劑子結(jié)構(gòu)模型LA/N-PTSA究接形成氫鍵，LA并沒有圖譜。通過衍射峰2θ=α′晶型。在劑對聚乳酸的圖Acomposite降低有出現(xiàn)過與文=17.0，在加入的晶體es.
本文編號：3138979
【文章來源】：武漢紡織大學(xué)湖北省
【文章頁數(shù)】：58 頁
【學(xué)位級別】：碩士
【部分圖文】：
Figure2.22.2PLA/N-PTDSCcurveoTSA復(fù)合材料ofPLA/N-PT料的DSC曲TSAcomposit線：(a)升溫tes:(a)heatin溫曲線；(b)降ngcurve;(b)c降溫曲線
熱峰，這含量的增結(jié)晶峰會(huì)動(dòng)。這表是因?yàn)榱�，使�?fù)合材料速度太快2.2.3 PL這個(gè)放熱峰增大，PLA會(huì)向低溫方表明 N-PTSN-PTSA 和聚乳酸的玻料的 DSC快難以形成LA/N-PTSAPLA 是冷結(jié)/N-PTSA方向移動(dòng)；SA 的加入會(huì)PLA 形成玻璃化溫度降溫曲線，成完整的晶復(fù)合材料結(jié)晶產(chǎn)生；在復(fù)合材料的低溫熔融峰會(huì)使 PLA/N成氫鍵，增大、冷結(jié)晶溫因?yàn)榫廴轶w，所以沒料的 FTIR 結(jié)在 160℃左的玻璃化溫峰減弱，高N-PTSA 復(fù)大了分子鏈溫度和熔融乳酸是一種難沒有出現(xiàn)結(jié)結(jié)果分析 左右時(shí)，會(huì)出溫度減��；P溫熔融峰增復(fù)合材料的熱鏈間距離，減溫度降低。難結(jié)晶的聚晶峰。 出現(xiàn)熔融雙峰LA/N-PTSA增強(qiáng)，整體熱穩(wěn)定性有減弱了分子圖 2.2(b)是聚合物[2]，10峰。隨著 N-A 復(fù)合材料體也向低溫方有所降低。這子鏈間的相互PLA/N-0 ℃/min 的-PTSA料的冷方向移這可能互作用-PTSA的降溫
100cm了分子這兩個(gè)2.2.4PL圖獻(xiàn)中數(shù)（200/1N-PTSA結(jié)構(gòu)并無2.2.5增m-1，可以推間作用力，峰[66]。LA/N-PTSA2.4給出了據(jù)[64,65]對比110）位置與增韌劑后無太大影響增韌機(jī)理結(jié)Figure2.52N-乙推測N-PTSA使得分子鏈A復(fù)合材料圖2.4PFigur2.4了PLLA及其比，可以看與α′晶型衍后，衍射峰響。構(gòu)模型圖2.5PL5Theschem乙基對甲苯磺中的仲氨鏈活動(dòng)能力料的XRD結(jié)PLA/N-PTSA1D-WAXD其復(fù)合材料看到主要衍射衍射峰位置位子峰強(qiáng)均LA/N-PTSAmaticoftoug磺酰胺對聚19氨基與聚乳力增強(qiáng)，聚乳結(jié)果分析復(fù)合材料晶filesoftheP料的廣角X射峰2θ=1置一致，因均未發(fā)生明復(fù)合材料增ghingmech聚乳酸基體酸分子中的乳酸脆性減晶體結(jié)構(gòu)的WPLA/N-PTSA射線衍射4.3，（010因此樣品結(jié)顯改變，說增韌的分子hanismofPL的增韌研究的羰基鍵接減弱。而純PAXD結(jié)果Acomposites.（WAXD））位置和衍晶晶型是說明增韌劑子結(jié)構(gòu)模型LA/N-PTSA究接形成氫鍵，LA并沒有圖譜。通過衍射峰2θ=α′晶型。在劑對聚乳酸的圖Acomposite降低有出現(xiàn)過與文=17.0，在加入的晶體es.
本文編號：3138979
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