等離子體聚合氟碳膜對(duì)聚丙烯表面納米織構(gòu)及其性能的影響
發(fā)布時(shí)間:2021-04-07 19:31
低反射率、抗水滴撞擊、超疏水等多功能表面被廣泛應(yīng)用于航天航空,光學(xué)等領(lǐng)域。等離子體刻蝕制備納米結(jié)構(gòu)并與沉積氟碳膜相結(jié)合,是制備低反射率、抗水滴撞擊等功能化表面的有效手段之一。本實(shí)驗(yàn)通過氧氣刻蝕和氟碳膜沉積改性工藝在聚丙烯(PP)表面制備不同納米結(jié)構(gòu)。其中氧氣處理10 min,氟碳膜沉積1-20 min。利用掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線光電子能譜(XPS)、紫外可見分光光度計(jì)(UV-Vis)等分析表征方法,對(duì)不同氟碳膜沉積時(shí)間下的聚丙烯表面的納米結(jié)構(gòu)的形成過程及機(jī)制、化學(xué)成分、表面液滴蒸發(fā)過程、表面抗水滴撞擊和抗反射性能進(jìn)行分析與研究。研究結(jié)果表明,經(jīng)SEM顯示,氧氣刻蝕后PP表面出現(xiàn)納米織構(gòu),沉積氟碳膜后,納米織構(gòu)演變?yōu)榧{米柱結(jié)構(gòu)。隨氟碳膜沉積時(shí)間的增加,由于鞘層中離子濺射作用,降低納米柱側(cè)面的等離子體聚合物沉積速率,使得納米柱狀在氟碳膜沉積20 min后進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)榧{米錐狀結(jié)構(gòu)。XPS分析表明,氟碳膜沉積時(shí)間引發(fā)F含量增加但是對(duì)PP表面氟碳膜的C1s組分及相對(duì)含量無影響。在納米柱和納米錐結(jié)構(gòu)表面,蒸發(fā)溫度不影響水滴的蒸發(fā)狀態(tài),水滴狀態(tài)均從低粘附性Cassie態(tài)向高粘附性Wenze...
【文章來源】:大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:60 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
無模板下制各微納米結(jié)構(gòu)111]
的變化綜合控制,在低壓下,活性粒子之間的平均自由程對(duì)沉積均勻的氟碳要的,低壓也可以增加等離子體與基體材料表面的交互作用l2M6]。沉積速率動(dòng)速率成正比例,增加單體的流動(dòng)速率會(huì)降低等離子體中單體反應(yīng)駐留時(shí)間,速率降低,此外單體流動(dòng)速率的增加也會(huì)增加反應(yīng)腔室的壓強(qiáng),影響沉積薄。聚合物薄膜的沉積速率與輸入功率在沉積速率達(dá)到最大之前,兩者成正隨著沉積功率的繼續(xù)增加,沉積速率幾乎沒有發(fā)生較大的變化,沉積速率達(dá)體與系列反應(yīng)之間能量達(dá)到平衡;w溫度的升高會(huì)降低等離子體聚積速率,在髙溫下,單體的髙度碎裂會(huì)增加沉積聚合物的交聯(lián)和支化,沉積化??離子體在聚合物上聚合沉積是氣-固反應(yīng)過程,不使用化學(xué)試劑,比化學(xué)方法藝操作過程簡單,對(duì)基體材料的本體不產(chǎn)生影響,較傳統(tǒng)的聚合時(shí)可以制備膜如圖1.3[27],也不會(huì)由于溶劑的存在造成涂層不純凈而導(dǎo)致材料的不穩(wěn)定??離子體聚合會(huì)改變聚合物表面形貌與結(jié)構(gòu)等變化,導(dǎo)致表面親水/疏水性能,能等發(fā)生變化。??Monomer
Fig.?1.11?Reflectance?(a)?and?transmittance?(b)?spectra?in?the?300-800?nm?range?for?PS?native?and?those??processed?with?the?CF4?etching/C4Fs?deposition?procedure?at?different?etching?duration??1.3等離子體納米織構(gòu)化聚合物表面性能研究??1.3.1納米織構(gòu)表面超疏水性??由于表面抗腐蝕,抗水滴撞擊,自清潔,油水分離等性能的廣泛應(yīng)用固體表??面的潤濕性起著非常重要的作用。靜態(tài)接觸角大于150°并且滾動(dòng)角度小于10°的表面稱??之為超疏水表面[41]。超疏水的表面需要具備低表面能和一定的粗糙度兩個(gè)條件。??Young方程(方程1.1)可以預(yù)測平坦表面上液體與固體接觸時(shí)的接觸角,適用于光滑??且化學(xué)成分均勻的平坦表面[42]。??cos0=(YSV-YSL)/YLV?(11)??其中YSV為氣體與固體界面張力,YSIj為固-液界面張力,Y。逓橐簹饨缑鎻埩。??然而Wenzel模型_和Cassie-Baxter模型_提出了粗糙表面上的潤濕行為。在??Wenzel狀態(tài)中,液體與固體表面完全接觸并完全滲透于粗糙結(jié)構(gòu)內(nèi)部(圖1.12中的(c)??圖)。這就意味著粗糙的固體表面比光滑的表面具有較大的表面積,所以楊氏方程被??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]超疏水材料表面液—?dú)饨缑娴姆(wěn)定性及演化規(guī)律[J]. 呂鵬宇,薛亞輝,段慧玲. 力學(xué)進(jìn)展. 2016(00)
[2]氧等離子體改性聚乙烯表面的疏水性過回復(fù)機(jī)制[J]. 李昱鵬,張志超,李聲耀,石偉,雷明凱. 高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2014(08)
碩士論文
[1]等離子體納米織構(gòu)化聚乙烯超疏水表面水滴撞擊性能研究[D]. 王嘉雨.大連理工大學(xué) 2015
本文編號(hào):3124058
【文章來源】:大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:60 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
無模板下制各微納米結(jié)構(gòu)111]
的變化綜合控制,在低壓下,活性粒子之間的平均自由程對(duì)沉積均勻的氟碳要的,低壓也可以增加等離子體與基體材料表面的交互作用l2M6]。沉積速率動(dòng)速率成正比例,增加單體的流動(dòng)速率會(huì)降低等離子體中單體反應(yīng)駐留時(shí)間,速率降低,此外單體流動(dòng)速率的增加也會(huì)增加反應(yīng)腔室的壓強(qiáng),影響沉積薄。聚合物薄膜的沉積速率與輸入功率在沉積速率達(dá)到最大之前,兩者成正隨著沉積功率的繼續(xù)增加,沉積速率幾乎沒有發(fā)生較大的變化,沉積速率達(dá)體與系列反應(yīng)之間能量達(dá)到平衡;w溫度的升高會(huì)降低等離子體聚積速率,在髙溫下,單體的髙度碎裂會(huì)增加沉積聚合物的交聯(lián)和支化,沉積化??離子體在聚合物上聚合沉積是氣-固反應(yīng)過程,不使用化學(xué)試劑,比化學(xué)方法藝操作過程簡單,對(duì)基體材料的本體不產(chǎn)生影響,較傳統(tǒng)的聚合時(shí)可以制備膜如圖1.3[27],也不會(huì)由于溶劑的存在造成涂層不純凈而導(dǎo)致材料的不穩(wěn)定??離子體聚合會(huì)改變聚合物表面形貌與結(jié)構(gòu)等變化,導(dǎo)致表面親水/疏水性能,能等發(fā)生變化。??Monomer
Fig.?1.11?Reflectance?(a)?and?transmittance?(b)?spectra?in?the?300-800?nm?range?for?PS?native?and?those??processed?with?the?CF4?etching/C4Fs?deposition?procedure?at?different?etching?duration??1.3等離子體納米織構(gòu)化聚合物表面性能研究??1.3.1納米織構(gòu)表面超疏水性??由于表面抗腐蝕,抗水滴撞擊,自清潔,油水分離等性能的廣泛應(yīng)用固體表??面的潤濕性起著非常重要的作用。靜態(tài)接觸角大于150°并且滾動(dòng)角度小于10°的表面稱??之為超疏水表面[41]。超疏水的表面需要具備低表面能和一定的粗糙度兩個(gè)條件。??Young方程(方程1.1)可以預(yù)測平坦表面上液體與固體接觸時(shí)的接觸角,適用于光滑??且化學(xué)成分均勻的平坦表面[42]。??cos0=(YSV-YSL)/YLV?(11)??其中YSV為氣體與固體界面張力,YSIj為固-液界面張力,Y。逓橐簹饨缑鎻埩。??然而Wenzel模型_和Cassie-Baxter模型_提出了粗糙表面上的潤濕行為。在??Wenzel狀態(tài)中,液體與固體表面完全接觸并完全滲透于粗糙結(jié)構(gòu)內(nèi)部(圖1.12中的(c)??圖)。這就意味著粗糙的固體表面比光滑的表面具有較大的表面積,所以楊氏方程被??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]超疏水材料表面液—?dú)饨缑娴姆(wěn)定性及演化規(guī)律[J]. 呂鵬宇,薛亞輝,段慧玲. 力學(xué)進(jìn)展. 2016(00)
[2]氧等離子體改性聚乙烯表面的疏水性過回復(fù)機(jī)制[J]. 李昱鵬,張志超,李聲耀,石偉,雷明凱. 高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2014(08)
碩士論文
[1]等離子體納米織構(gòu)化聚乙烯超疏水表面水滴撞擊性能研究[D]. 王嘉雨.大連理工大學(xué) 2015
本文編號(hào):3124058
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