本文采用層層自組裝技術（LBL）將中空羥基磷灰石（HAP）,殼聚糖/透明質酸（CS/HA）聚電解質多層膜和金納米棒（AuNRs）結合起來,制備出具有智能響應的遠程可控HAP/CS/HA/AuNRs中空雜化微囊,并以鹽酸阿霉素（DOX）作為模型藥物,探究雜化微囊的載藥及藥物釋放性能。本文將無機HAP載體與天然高分子及AuNRs結合起來,拓寬了HAP基智能響應藥物載體的應用范圍,為制備具有高載藥量、優(yōu)異生物相容性、近紅外（NIR）/pH智能響應的雜化藥物載體提供了一種簡易綠色的途徑,也為遠程可控藥物載體的設計提供了新思路。本論文分以下兩部分。首先快速沉淀法制備CaCO3,并以CaCO3為模板水熱法合成HAP微球,以HAP為基底,在其表面交替沉積帶不同電荷的天然聚電解質CS/HA多層膜,刻蝕掉CaCO3核心后負載DOX,AuNRs作為NIR響應組分靜電組裝在雜化微囊最外層。本文將AuNRs封裝在HAP基雜化微囊最外層,AuNRs具有“門控”作用,賦予雜化微囊顯著的光熱轉換性能及NIR觸發(fā)藥物釋放性能。體外細胞毒性實驗顯示HAP/CS/HA/AuNRs雜化微囊具有優(yōu)良的體外細胞相容性,藥物釋放... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數】：92 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

靜電作用層層自組裝機理117】(a)，層層自組裝制備多層膜結構伽和中空微膠囊結糊1.1(c)

?ＣａＣＣｂ微粒作為模板，ＬＢＬ逐層交替組裝ＰＳＳ／ＰＡＨ多層膜，刻蝕掉ＣａＣＯｓ核心??后制得微膠囊（如圖１．２所示），微膠囊的中空聚電解質層結構對大分子物質有強??大的吸附負載能力，通過靜電作用使微膠囊分別負載葡聚糖或牛血清蛋白，結果??表明這種通過膠體模板制備的微膠囊可高效負載生物材料而不會使其喪失其生??物活性。Ｇｉｔｔｉｎｓ和Ｃａｒｕｓｏ［２２］首次報道在金納米粒子（ＡｕＮＰｓ）外層ＬＢＬ組裝４??個雙層的ＰＳＳ／ＰＤＡＤＭＡＣ多層膜，關鍵步驟是烷硫醇磺化鏈與檸檬酸鹽穩(wěn)定的??ＡｕＮＰｓ表面形成共價連接（硫醇與納米金形成共價鍵）利于多層膜的堆積。??Ｄｅｃｈｅｒ和Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒ審視了這種方法［２３丨，用直徑約１３?ｎｍ的非常小的納米核心作??為模型，通過靜電和共價作用逐層組裝的方法，證明即使在很小甚至難以進行聚??合物功能化的納米粒上，ＬＢＬ技術也能實現(xiàn)，證實ＬＢＬ技術具有強大功能。如??圖１．３介紹的是Ｄｅｃｈｅｒ設計的核殼納米粒高度通用的理想體系，以模塊化方式??結合各種功能構造殼層以滿足不同的診斷／治療需求，逐層沉積技術使這種多功??能系統(tǒng)按所預想的方式實現(xiàn)。Ｄｅｃｈｅｒ評估一系列的關鍵變量后

?１．１．３．２層層自組裝制備藥物載體??層層自組裝是一種功能強大又非常有趣的制備平臺（如圖１．４）。通過在不同??模板上交替逐層沉積帶相反電荷的聚電解質，ＬＢＬ能夠用來構建具有可控厚度，??定制功能和組成的超薄多層膜結構，為制備功能化的微／納米藥物載體提供了一??個卓越又靈活的好方法，為構建具有不同尺寸、形態(tài)和成分的材料提供了基礎，??也為在微／納米尺度上精確調整和控制組裝材料的理化性質提供了重要可能，對??應用于包封和釋放活性化合物的載體平臺而言，這些方面的優(yōu)點起著核心作用??［１２１。因此，這些基于ＬＢＬ技術的多功能材料為藥物載體的應用創(chuàng)造了重要的視??角，采用ＬＢＬ結技術可以完美結合不同聚電解質的性能，制備具有可控釋放性，??環(huán)境敏感性


本文編號：2903783