酵母是一種主要來源于酒精生產、面包烘焙的低成本微生物;它是一種橢球型單細胞型真菌微生物,具有堅固的細胞壁,即使在極其惡劣的外部環(huán)境中,酵母堅固的細胞壁也可以維持整個細胞內部的環(huán)境穩(wěn)定。酵母具有價格低廉、來源廣泛、環(huán)境友好等特點,然而大量廢棄酵母并未得到有效利用,造成嚴重的資源浪費。為實現廢棄酵母的有效利用,本文嘗試以酵母為基體,利用尿素為改性單體,致力于制備得到一種性能優(yōu)良的吸附劑,解決傳統(tǒng)吸附劑處理抗生素廢水效果差的難題;此外,通過己二酸二酰肼改性酵母制備得到一種藥物載體。將制備的氨化酵母吸附劑和ADH@yeast載體應用于抗生素廢水處理、藥物緩釋等領域,并考察了吸附劑的吸附和循環(huán)利用性能,具體研究內容如下:(1)以酵母為原材料,尿素為改性單體,通過半干法制備得到氨化酵母復合材料。利用場發(fā)射掃描電鏡(FE-SEM)、能譜分析(EDS)和傅里葉紅外光譜(FT-IR)對氨化酵母復合材料進行表征。FE-SEM掃描結果表明氨化酵母復合材料具有橢球形結構,粒徑均一并具有良好的分散性。EDS的測試結果說明了氨基已成功結合在酵母表面。FT-IR證實氨化酵母復合材料表面具有豐富的官能團。(2)以鹽酸四環(huán)素為模擬抗生素廢水,研究了氨化酵母復合材料的吸附和再生性能。實驗結果表明,吸附過程中鹽酸四環(huán)素的去除率受溫度、溶液pH、吸附劑添加量等多種因素的影響。吸附動力學和粒內擴散模型的擬合結果表明,吸附劑對鹽酸四環(huán)素的吸附過程符合準二級動力學模型,且吸附過程是分兩步進行的。利用Langmuir,Freundlich等溫模型對吸附數據進行擬合,結果表明氨化酵母吸附劑對鹽酸四環(huán)素的吸附符合Langmuir等溫模型,屬于單分子層吸附。熱力學方程的計算結果顯示吸附過程是一個自發(fā)且吸熱的過程。通過在強酸條件下使吸附劑再生,獲得有效循環(huán)利用。(3)以酵母(yeast)為原材料,己二酸二酰肼為單體(ADH),通過半干法制備得到ADH@yeast載體。通過FE-SEM、EDS和FT-IR對ADH@yeast載體進行表征。研究了其在去離子水和1.0%NaCl溶液中的溶脹性能,同時研究了pH和溫度對ADH@yeast的溶脹性能的影響,結果表明隨pH值的增加,ADH@yeast的溶脹率增加,且較低的外界溫度環(huán)境下ADH@yeast的溶脹性能更好。以鹽酸環(huán)丙沙星(CIP)作為目標藥物來研究ADH@yeast對CIP的負載釋放性能。實驗結果表明,ADH@yeast載體對CIP有良好的負載率,在投入12h后,負載率可以達到65.3%;負載CIP的載體在不同pH條件下表現出不同的釋放效率,在pH=7.8的模擬液中釋放效果較好,釋放率可以達到64.1%。以上實驗結果證明ADH@yeast具有一定的pH敏感性,且對藥物具有良好的負載和釋放性能,在醫(yī)藥領域有一定的研究前景。
【學位單位】：長安大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2018
【中圖分類】：TQ926
【部分圖文】：

長安大學碩士學位論文有成分復雜、不可生化、處理技術設備要求高等因素，加之制藥企業(yè)廢水處理技術水平有限，使得抗生素廢水處理的效果不理想。1.1.2 抗生素廢水的特點抗生素的生產形式主要以發(fā)酵為主，發(fā)酵抗生素的生產過程主要包括篩選、種子培養(yǎng)、發(fā)酵、預處理、分離、純化、精制、干燥等過程�？股匕l(fā)酵生產的工藝流程和主要產污點如圖 1.1 所示。

體的藥物負載量增加。Sauer 等人[47]制備了聚丙酰胺空心微球藥物載體，該藥釋放體系的 pH 非常敏感，實驗結果表明強堿條件下載體的藥物釋放量是強酸四倍。 溫度敏感性藥物載體溫度敏感性藥物載體是最早被研究的一種環(huán)境敏感性載體材料，該類型的藥物大特點是表面同時具有親水性和疏水性基團，隨著溫度的改變會影響兩種基團互作用，且分子鏈之間的氫鍵也會發(fā)生相應改變。例如，聚丙基丙烯酰胺作為，當溶液溫度低于溫度的臨界值時，酰胺基與水分子通過氫鍵相互作用，分子在范德華力，在二者共同作用下，使載體材料呈現出有序排列的溶劑化的線團出良好的親水性。隨著溫度逐漸升高至臨界溫度值時，高溫會破壞載體內部的體的交聯度降低，丙烯酰胺和丙烯酸與水分子的相互作用增強，形成疏水層[4生溫度敏感性[49]。

長安大學碩士學位論文.3.3 光敏感性藥物載體具有光敏感性基團的藥物載體可以隨光輻射的變化而引起載體內部空間結構的，該類型的藥物載體的內部結構中通常含有對光敏感的發(fā)色基團，當受到光照刺激體內部的發(fā)色基團會發(fā)生解離或分子異構化現象[51]。據相關文獻記載[52]通過自組裝以將含有三苯基氰基甲烷類官能團的聚合物制備成具有光敏感性的藥物載體。在紫照射下，三苯基氰基甲烷類基團會發(fā)生解離，得到三苯基陽離子和氰基陰離子，當紫外光照射時，解離的離子又會通過共價鍵的形式再次聚合，通過這樣的可逆解離，可以達到控釋藥物釋放的目的，其原理如圖 1.3 所示。

【參考文獻】

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本文編號：2830260