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羧酸參與的烯烴烷基化酯化反應(yīng)研究

發(fā)布時(shí)間:2020-06-17 22:51
【摘要】:烯烴的雙官能團(tuán)化可以精確并選擇性的同時(shí)引入兩個(gè)官能團(tuán),由于其具有操作簡(jiǎn)單、原子經(jīng)濟(jì)性強(qiáng)、原料成本低等特點(diǎn),已經(jīng)引起了化學(xué)家的廣泛關(guān)注和濃厚興趣。烯烴雙官能團(tuán)化作為最具吸引力的策略方法之一,已經(jīng)在有機(jī)合成的發(fā)展中不可或缺,尤其在某些天然產(chǎn)物、藥物分子的合成和修飾的過(guò)程中具有重要意義。酯類化合物骨架在許多天然產(chǎn)物、藥物分子以及生物相關(guān)體中廣泛存在,近年來(lái)將酯類化合物結(jié)構(gòu)引入到有機(jī)分子的方法在制藥、生物、合成等方面也得到了較多的關(guān)注,并得到相應(yīng)的發(fā)展。最近,烯烴與含酯類化合物以及其他類化合物的雙官能團(tuán)化正逐漸被化學(xué)家們重視和研究。羧酸類化合物由于其廉價(jià)易得而被化學(xué)家們所青睞,氨基酸更是構(gòu)成人體生命的關(guān)鍵物質(zhì)。因此,發(fā)展一種簡(jiǎn)單的通過(guò)烯烴雙官能團(tuán)化將酯鍵引入到分子中是必要的。本論文主要敘述了以構(gòu)建酯類物質(zhì)為目的進(jìn)行叔丁基過(guò)氧化物和酸參與烯烴的烷基化酯化雙官能團(tuán)化反應(yīng)。本論文具體包括以下內(nèi)容:第一章,主要對(duì)近幾年以來(lái)過(guò)氧化物和羧酸與烯烴進(jìn)行的雙官能團(tuán)化反應(yīng)進(jìn)行了研究和敘述。主要包括兩個(gè)方面:(i)過(guò)氧化物參與的烯烴雙官能團(tuán)化反應(yīng)研究進(jìn)展;(ii)酸參與的烯烴雙官能團(tuán)化反應(yīng)研究進(jìn)展。第二章,較為詳細(xì)介紹了對(duì)烯烴與復(fù)雜過(guò)氧化物及芐基化合物進(jìn)行的烯烴的烷基化酯化反應(yīng),而且探索了用二叔丁基過(guò)氧化物(DTBP)與羧酸結(jié)合代替復(fù)雜過(guò)氧化物時(shí)的反應(yīng)效果并進(jìn)行了大量底物探究。該研究以普通的烯烴和常見的羧酸或氨基酸為底物,過(guò)氧化物作為氧化劑,以及芐基化合物作為反應(yīng)原料的同時(shí)作為溶劑進(jìn)行反應(yīng)。該反應(yīng)條件簡(jiǎn)單,無(wú)需外加溶劑,原子利用率高。同時(shí),我們對(duì)此類反應(yīng)的機(jī)理也做了相應(yīng)的研究。第三章,我們實(shí)現(xiàn)了銅催化烯烴與羧酸及二叔丁基過(guò)氧化物進(jìn)行的甲基化酯化反應(yīng)。該反應(yīng)的優(yōu)勢(shì)是二叔丁基過(guò)氧化物不僅作為氧化劑,同時(shí)作為甲基的來(lái)源,更加提高了原子經(jīng)濟(jì)性。
【學(xué)位授予單位】:南昌航空大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號(hào)】:O621.25;TQ460.1

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1 高風(fēng)蘭;焦克芳;丁振

本文編號(hào):2718276


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