【摘要】：抽余油是催化重整生成油經(jīng)芳烴抽提后剩余的副產(chǎn)物餾分,芳烴及硫、氮、重金屬等雜質(zhì)含量極低,含有大量正己烷、甲基環(huán)戊烷、正庚烷和甲基環(huán)己烷等飽和烴,特別適合生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)、高附加值的精細(xì)化工原料。其中組分正己烷和甲基環(huán)戊烷的沸點(diǎn)相差3.1℃,正庚烷和甲基環(huán)己烷的沸點(diǎn)相差2.5℃,通過(guò)普通精餾實(shí)現(xiàn)有效分離需要較大的回流比和理論板數(shù),分離較為困難。本文研究以萃取精餾改進(jìn)正己烷體系和正庚烷體系的分離純化過(guò)程。根據(jù)待分離體系的性質(zhì)考慮溶劑的極性以及能否與待分離組分生成氫鍵,運(yùn)用性質(zhì)約束法進(jìn)行溶劑初選,縮小篩選范圍。為克服溶劑篩選過(guò)程中純理論預(yù)測(cè)精確度低、純實(shí)驗(yàn)篩選工作量重且篩選范圍窄的缺陷,再采用基團(tuán)貢獻(xiàn)法和汽液相平衡實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的方法進(jìn)行正己烷體系和正庚烷體系萃取劑的篩選,進(jìn)一步縮小篩選范圍并確認(rèn)最佳萃取溶劑。本文在常壓下使用雙循環(huán)平衡釜進(jìn)行汽液相平衡實(shí)驗(yàn),分別測(cè)定了正己烷-乙二醇二甲醚、正己烷-乙酸異丁酯、正己烷-乙酸仲丁酯、甲基環(huán)戊烷-乙二醇二甲醚、甲基環(huán)戊烷-乙酸異丁酯、正庚烷-乙酸仲丁酯、甲基環(huán)己烷-乙酸仲丁酯、正己烷-苯甲醇、甲基環(huán)己烷-苯甲醇及甲基環(huán)戊烷-苯甲醇10組二元體系的汽液平衡數(shù)據(jù)。用Wilson熱力學(xué)模型對(duì)汽液平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸,回歸計(jì)算后的結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果擬合良好,可作為流程模擬與精餾設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。借助流程模擬軟件Aspen Plus,以篩選得到的苯甲醇為萃取劑,對(duì)正己烷-甲基環(huán)戊烷體系和正庚烷-甲基環(huán)己烷體系進(jìn)行萃取精餾模擬計(jì)算。對(duì)于萃取精餾塔,考察了理論板數(shù)、回流比、溶劑比、萃取劑與原料進(jìn)料位置、萃取劑與原料進(jìn)料溫度7個(gè)操作參數(shù)對(duì)分離效果的影響,得到較佳的操作條件。本文通過(guò)萃取精餾實(shí)現(xiàn)了正己烷-甲基環(huán)戊烷、正庚烷-甲基環(huán)己烷兩個(gè)近沸物系的分離,對(duì)萃取精餾分離正己烷-甲基環(huán)戊烷、正庚烷-甲基環(huán)己烷的研究和應(yīng)用具有一定的指導(dǎo)意義。
【圖文】：

36圖 3-1 實(shí)驗(yàn)用汽液相平衡釜Fig3-1 Vapor-liquid equilibrium equipment；2-冷卻水出口；3-冷凝器；4-冷卻水進(jìn)口；5-溢流管；6-放液口；9-溫度計(jì)；10-真空夾套；11-平衡室；12-提升管；13-15-加熱套管；16-沸騰室

圖 3-2 積分檢驗(yàn)圖Fig3-2 Integral testing graph式（3-1）簡(jiǎn)化為1 1 2 22EH dIn x dIn dTRT 1 進(jìn)行積分，可得：1 1 11 11120 02E x xHIn dx dTRT dT 對(duì)極性-非極性、極性-極性0）測(cè)定的二元物系汽液平衡數(shù)據(jù)max min150T TJ
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)石油大學(xué)(華東)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：TE624

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本文編號(hào)：2689754