【摘要】：超高交聯(lián)聚苯乙烯樹脂具有較高的比表面積、機(jī)械強(qiáng)度以及易于修飾等優(yōu)勢,是一類具有廣泛應(yīng)用的高分子吸附材料。本課題通過引入共軛性強(qiáng)的萘基和可以生成鹵鍵的溴原子,合成了一類新型的超高交聯(lián)聚苯乙烯樹脂,表征了樹脂的結(jié)構(gòu),考察了樹脂的吸附性能。1、以氯甲基化交聯(lián)聚苯乙烯樹脂為原料,分別與萘和1-溴萘進(jìn)行傅-克反應(yīng),將萘基及1-溴萘基引入聚苯乙烯樹脂,再用甲縮醛進(jìn)行后交聯(lián)反應(yīng),制得萘修飾的超高交聯(lián)聚苯乙烯樹脂(簡稱HPS-NAP樹脂)和1-溴萘修飾的超高交聯(lián)聚苯乙烯樹脂(簡稱HPS-BN樹脂)。以HPS-NAP樹脂與溴-水反應(yīng),制得溴代-萘修飾的超高交聯(lián)聚苯乙烯樹脂(簡稱HPS-NBP樹脂);用NaOH-乙醇溶液對HPS-NBP樹脂進(jìn)行處理,以消去飽和碳原子上被取代的溴原子,制得消去-溴代-萘修飾的超高交聯(lián)聚苯乙烯樹脂(簡稱HPS-NCP樹脂)。通過溴含量測定、比表面分析等表征了樹脂的化學(xué)結(jié)構(gòu)和孔結(jié)構(gòu)。2、測定了HPS-NAP樹脂、HPS-BN樹脂、HPS-NBP樹脂和HPS-NCP樹脂對水溶液中茶堿、苯酚、β-萘磺酸和苯胺的吸附等溫線,分析了樹脂與吸附質(zhì)的作用機(jī)理。在靜態(tài)吸附研究中,發(fā)現(xiàn)四種樹脂分別對四類化合物的吸附均為自發(fā)的放熱過程,HPS-NAP樹脂和HPS-BN樹脂對茶堿、苯酚、β-萘磺酸和苯胺四類化合物的吸附效果強(qiáng)于HPS-NBP樹脂和HPS-NCP樹脂。3、測定了HPS-NAP樹脂、HPS-NBP樹脂和HPS-NCP樹脂對水溶液中谷胱甘肽的吸附等溫線,分析了樹脂與谷胱甘肽的作用機(jī)理。在靜態(tài)吸附研究中,HPS-NBP和HPS-NCP樹脂對谷胱甘肽的吸附量明顯大于HPS-NAP樹脂,HPS-NBP樹脂對谷胱甘肽的最大吸附量為81.60 mg/g,遠(yuǎn)大于目前文獻(xiàn)所報道的吸附量,推測HPS-NBP樹脂和HPS-NCP樹脂中所含有的C-Br鍵與谷胱甘肽發(fā)生了鹵鍵作用,從而促使HPS-NBP樹脂和HPS-NCP樹脂對谷胱甘肽具有較強(qiáng)的吸附能力。
【圖文】：

圖 2-2 HPS-NAP 樹脂的孔徑分布圖 圖 2-3 HPS-BN 樹脂的孔徑分布圖Fig. 2-2 Pore diameter distribution of Fig. 2-3 Pore diameter distribution ofHPS-NAP resin HPS-BN resin2.4 小結(jié)通過 Friedel-Crafts 反應(yīng)在氯球上分別鍵聯(lián)了萘和 1-溴萘，再以甲縮醛為交聯(lián)橋發(fā)生后交聯(lián)反應(yīng)，通過樹脂氯含量、及低交聯(lián)的 HPS-BN 樹脂溴含量的分析，成功制備了兩種新型的 HPS-NAP 樹脂和 HPS-BN 樹脂。最終，制得的 HPS-NAP樹脂和 HPS-BN 樹脂相比于氯球比表面顯著增大，孔徑減小，孔容增大。

圖 2-2 HPS-NAP 樹脂的孔徑分布圖 圖 2-3 HPS-BN 樹脂的孔徑分布圖Fig. 2-2 Pore diameter distribution of Fig. 2-3 Pore diameter distribution ofHPS-NAP resin HPS-BN resin2.4 小結(jié)通過 Friedel-Crafts 反應(yīng)在氯球上分別鍵聯(lián)了萘和 1-溴萘，再以甲縮醛為交聯(lián)橋發(fā)生后交聯(lián)反應(yīng)，通過樹脂氯含量、及低交聯(lián)的 HPS-BN 樹脂溴含量的分析，成功制備了兩種新型的 HPS-NAP 樹脂和 HPS-BN 樹脂。最終，制得的 HPS-NAP樹脂和 HPS-BN 樹脂相比于氯球比表面顯著增大，孔徑減小，孔容增大。
【學(xué)位授予單位】：湖南師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：TQ325.2;O647.3

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